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TiO2-xNx納米管的制備及其可見光光催化性能

2012-12-31 00:00:00孫中新
湖北農(nóng)業(yè)科學 2012年17期

摘要:對利用水熱法制備得到的TiO2納米管進行了氮摻雜,對樣品進行了X射線衍射分析(XRD)、透射電鏡分析(TEM)、紫外-可見漫反射光譜測定(DRS)、X射線光電子能譜測試(XPS)以及光催化性能的測試。結(jié)果表明,氮摻雜后的TiO2納米管(TiO2-xNx)晶型和形貌沒有發(fā)生改變,摻雜的氮取代了TiO2中氧的格位從而導致TiO2納米管帶隙變窄,使其具有可見光光催化性能。光催化試驗表明,可見光照射2 h后,氮摻雜的TiO2納米管對甲基橙的降解率可達97.5%。

關(guān)鍵詞:TiO2納米管;氮摻雜;可見光光催化

中圖分類號:TB383 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2012)17-3836-03

Preparation of TiO2-xNx Nanotubes and Its Visible Light Photocatalytic Performance

SUN Zhong-xin

(Department of Chemistry and Chemical Engineer, Heze University, Heze 274015,Shandong,China)

Abstract: N-doped TiO2 nanotubes were prepared by wet process assisted with thermal treatment. XRD, TEM, DRS, XPS were used to characterize the synthesized N-doped TiO2 nanotubes. The results showed that N-doping had no effects on the crystal phase and morpholopy of TiO2 nanotubes. N doped into the TiO2 lattice, caused the narrowing of band gap by mixing the N 2p and O 2p states, resulting in visible light activity. Photocatalytic experiments showed that after the irradiation by visible light for two hours, the degradation rate of methyl orange was 97.5%.

Key words:TiO2 nanotubes; N-doped; visible light photocatalysis

自從1972年Fujishima等[1]發(fā)現(xiàn)TiO2單晶電極在光的作用下不僅可分解水還可以分解其他物質(zhì)以來,光催化反應在環(huán)境治理和能源開發(fā)方面得到了普遍的關(guān)注,關(guān)于光催化材料的研究開發(fā)已成為目前國內(nèi)外研究的熱點[2-5]。

但是TiO2作為光催化劑也存在一定的缺點,比如光催化效率較低,帶隙較寬,只能在紫外區(qū)(<400 nm)顯示光化學活性,但紫外光在太陽光譜中不到5%,而波長為400~750 nm的可見光占43%。因此,有效地利用太陽光,研究在可見光下具有高效光催化活性的催化材料具有重要意義。通過對TiO2進行改性以達到用可見光可以激發(fā)的目的,一種方法是對TiO2進行摻雜,摻雜的物質(zhì)一般包括過渡金屬離子[6]以及一些非金屬元素[7]。例如Asahi等[8]報道了在可見光區(qū)具有高活性和超親水性的TiO2-xNx(x=0.25)粉末,認為某些非金屬元素改性TiO2可提高可見光活性。Irie等[9]通過水解法利用Ti(SO4)2溶液和氨水制備了可見光激發(fā)的光催化劑,這種催化劑在可見光激發(fā)下可以把2-丙醇降解為CO2。但是,人們大多是把氮摻雜的TiO2做成粉體或者是薄膜,而用TiO2納米管進行氮摻雜卻少有報道。本研究首先利用水熱法制備了TiO2納米管,然后對TiO2納米管進行了氮摻雜,一系列的測試表明,這種氮摻雜的納米管具有良好的可見光光催化活性。

1 材料與方法

1.1 氮摻雜TiO2納米管的制備

把0.5 g銳鈦礦型TiO2放入一定量的10 mol/L的NaOH溶液的燒杯中,攪拌使其充分混合,然后轉(zhuǎn)入有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應釜中,在120 ℃下處理24 h,過濾,然后把得到的產(chǎn)物用去離子水充分洗滌,再過濾,用0.1 mol/L HCl洗滌,一直到洗滌液的pH值小于7為止,最后把樣品干燥,放入馬弗爐中400 ℃灼燒1 h,得到TiO2納米管。

取一定量的上述試驗所得到的TiO2納米管,在室溫下放入到0.5 mol/L HNO3溶液中浸泡10 h,離心分離得到白色沉淀,然后把沉淀放入1 mol/L的氨水溶液中浸泡15 h,最后把樣品在400 ℃下灼燒1 h,得到淡黃色的氮摻雜的TiO2納米管。

1.2 催化劑的測試

樣品的晶體結(jié)構(gòu)采用MSAL-XDⅡ 型X射線衍射儀測量,操作電壓為40 kV,電流為20 mA。輻射源為波長為0.154 05 nm的Cu Kα,樣品形貌采用PHILIPS公司的TECNAI-10透射電鏡觀察。紫外-可見漫反射吸收光譜(DRS)用島津公司帶積分球的UV-3101PC 紫外-可見分光光度計測定。采用PHI Quantum測得樣品的X射線光電子能譜(XPS)。

1.3 光催化實驗

甲基橙是一種較難降解的有色化合物,在酸性和堿性條件下的偶氮和醌式結(jié)構(gòu)是染料化合物的主體結(jié)構(gòu),以其作為染料模型化合物具有一定的代表性。光催化實驗中的可見光來自使用了濾光片的100 W的氙燈,取50 mL 20 mg/L甲基橙水溶液,加入催化劑0.3 g,可見光照射2 h,然后測定甲基橙溶液在464 nm處的吸光度以計算其降解率,用以判斷和比較催化劑的活性。

2 結(jié)果與分析

2.1 TiO2-xNx納米管的晶型

為了研究氮摻雜前后TiO2納米管的晶型是否發(fā)生轉(zhuǎn)變,對氮摻雜前后的樣品做了X射線衍射分析(XRD),結(jié)果如圖1所示。從圖1可以看出,TiO2納米管經(jīng)過在酸及氨水中的浸泡和400 ℃的熱處理,其晶型沒有發(fā)生變化,氮摻雜后納米管(TiO2-xNx)仍然是純的銳鈦礦相。

2.2 TiO2-xNx納米管的形貌

圖2是氮摻雜前后TiO2納米管的透射電鏡(TEM)照片,從圖2中可以看出,對TiO2納米管進行氮摻雜以后所得到的TiO2-xNx的形貌并沒有發(fā)生改變,仍然是管狀結(jié)構(gòu)。因此,用這種方法對TiO2納米管進行氮摻雜,并未破壞其原來的管狀結(jié)構(gòu)。

2.3 TiO2-xNx的X射線光電子能譜

對未摻雜氮的TiO2納米管和摻雜氮的TiO2-xNx納米管進行了X射線光電子能譜的測試,結(jié)果如圖3所示。由圖3a可以看出,未摻雜氮的TiO2納米管樣品的譜圖中在458.55、464.40、580.00 eV處有Ti2p3、 Ti2p1 、Ti2s的峰出現(xiàn),并且在530.25 eV處有O1s峰出現(xiàn)。在摻雜氮的TiO2-xNx納米管的譜圖中(圖3b、圖3c),除了出現(xiàn)上述的峰以外,還明顯的檢測到了N1s峰(396.5 eV處),這一結(jié)果與GOLE等[10]的結(jié)果很符合。這說明氮已經(jīng)摻雜進入TiO2中氧的格位,形成了O-Ti-N鍵。

2.4 TiO2-xNx納米管的紫外-可見漫反射吸收光譜

為了研究氮摻雜前后TiO2納米管對光的吸收的變化情況,對氮摻雜前后的樣品進行了紫外-可見漫反射光譜的分析。從圖4可以看出,TiO2納米管經(jīng)過氮摻雜以后其吸收光譜發(fā)生了紅移,對波長大于400 nm的可見光也有吸收,而未摻雜氮的TiO2納米管在可見光區(qū)則有很少的吸收。由DRS光譜圖,可以大致估算出未摻氮的TiO2納米管的帶隙寬為3.18 eV(波長為389.5 nm),而氮摻雜以后TiO2-xNx的帶隙寬為2.95 eV(波長為420.5 nm),這是由于摻雜的氮取代了TiO2中氧的格位從而導致TiO2-xNx的帶隙變窄,吸收光譜發(fā)生了紅移,對波長在400 nm以上的光有較強的吸收。

2.5 TiO2-xNx納米管的光催化性能

對TiO2-xNx納米管的光催化活性進行了研究,并和未摻雜氮的TiO2納米管進行了對照,結(jié)果見表1。從表1可以看出,在氙燈照射2 h后,TiO2-xNx納米管對甲基橙的降解率可以達到97.5%,優(yōu)于TiO2納米管,這是因為本試驗所采用的氙燈主要產(chǎn)生400~800 nm的可見光,而TiO2-xNx納米管在可見光區(qū)有較好的吸收,因此TiO2-xNx納米管有較高的降解率。另外,在太陽光的照射下,TiO2納米管對甲基橙幾乎沒有降解能力,而TiO2-xNx納米管在太陽光下對甲基橙仍有一定的降解能力。

3 小結(jié)

制備了氮摻雜的TiO2納米管(TiO2-xNx),XRD和TEM測試結(jié)果表明,本實驗所采用的制備方法對氮摻雜以后的TiO2晶型及管狀結(jié)構(gòu)沒有影響。XPS測試證明,N原子取代了氧的格位,直接與Ti成鍵,形成了O-Ti-N鍵。通過DRS測試可以看出TiO2-xNx納米管對光的吸收發(fā)生了紅移,對可見光的吸收增加。光催化試驗表明,TiO2-xNx納米管在可見光區(qū)有著比較好的光催化性能。

參考文獻:

[1] FUJISHIMA A, HONDA K. Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode[J]. Nature,1972,37(1):238-245.

[2] SHI J W, ZHENG J T, Hu Y, et al. Photocatalytic degradation of organic compounds in aqueous systems by Fe and Ho codoped TiO2[J]. Kinetics and Catalysis,2008,49:279-284.

[3] CARVALHO H P, BATISTA A L, BERTHOLDO R, et al. Photocatalyst TiO2-Co: the effect of doping depth profile on methylene blue degradation[J]. Journal of Materials Science, 2010, 45(20):5698-5703.

[4] CARRAD?魹 A, SCHMERBER G, PELLETIER H. Structural and mechanical investigations of magnetron sputtering TiO2/Ti/TiN multilayer films on Si(100) substrate[J]. Journal of Coatings Technology and Research,2010,7(6):821-829.

[5] ONCESCU T, MIHAELA I, OANCEA P, et al. Photocatalytic degradation of dichlorvos in aqueous TiO2 suspensions[J]. Environmental Science and Pollution Research,2010,17(5):1158-1166.

[6] CHOI W Y, TERMIN A, HOFFMANN M R. The role of metal ion dopants in quantum-sized TiO2: Correlation between photoreactivity and charge carrier recombination dynamics [J]. Journal of Physical Chemistry[J]. 1994,98(51):13669-13679.

[7] 張曉艷,崔曉莉.C-N共摻雜納米TiO2的制備及其光催化制氫活性[J].物理化學學報,2009,25(9):829-834.

[8] ASAHI R, MORIKAWA T, OHWAKI T, et al. Visible-light photocatalysis in nitrogen-doped titanium oxides[J]. Science,2001,293(5528):269-271.

[9] IRIE H, WATANABE Y,HASHIMOTO K. Nitrogen-Concentration dependence on photocatalytic activity of TiO2-xNx powders[J]. Journal of Physical Chemistry B,2003,107(23):5483-5486.

[10] GOLE J L, STOUT J D, BURDA C, et al. Highly efficient formation of visible light tunable TiO2-xNx photocatalysts and their transformation at the nanoscale[J]. Journal of Physical Chemistry B,2004,108(4):1230-1240.

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