日前,CSL有限公司在2012年美國心臟病學會年會上公布了載脂蛋白A-I新制劑 CSL112的若干項臨床或體外研究結果。
其中一項在36名健康受試者中進行的Ⅰ期臨床研究表明:該藥可顯著促進膽固醇的逆向轉運,從而使停留在動脈中的膽固醇轉運到肝臟中進行清除。心臟病發作后所產生的膽固醇如能得以快速清除,可能對降低心臟病發作的風險有積極作用。此外,CSL112在該項試驗中還表現出良好的安全性:治療中無嚴重不良反應的報告,最常見不良反應為血管穿刺部位發生血腫;血清中生化物質及血液和尿液參數也未發生異常;患者的生命體征、心電圖以及血小板功能均未發生很大改變。
另一項體外研究還發現,CSL112在血液中有較強的抗炎特性,提示CSL112或許可減少與心血管疾病相關的炎癥反應。
一項單劑量遞增研究表明:在5~135 mg·kg-1劑量范圍內,單次注射CSL112可引起載脂蛋白A-I濃度的迅速升高,其濃度與給藥劑量呈正比;此外,當CSL112的劑量達40mg·kg-1以上時,能引起膽固醇早期逆向轉運過程中某些關鍵生物標志物的改變,如PreBeta1-高密度膽固醇(HDL)較給藥前升高36倍,這些變化也呈劑量、時間依賴性,并能保持72 h。
基于以上研究結果,CSL有限公司表示將于2013年繼續推進CSL112的Ⅱ期臨床試驗,以考察其在急性冠脈綜合征患者中對復發性心血管疾病的治療效果。