張 娟
(保山市人民醫(yī)院超聲室,云南 保山 678000)
胎兒水囊狀淋巴管瘤是一種比較少見(jiàn)的疾病,孕婦無(wú)任何自身癥狀,在圍生期中胎兒病死率較高,其檢查途徑只有通過(guò)超聲篩查出來(lái)。我院對(duì)2005至2011年我科超聲診斷為胎兒水囊狀淋巴管瘤,住院引產(chǎn)后病理證實(shí)的病例進(jìn)行討論,探討關(guān)于本病的聲像圖特征,對(duì)胎兒水囊狀淋巴管瘤做出及時(shí)準(zhǔn)確的診斷,有利于優(yōu)生優(yōu)育,避免了先天缺陷兒的出生。
13例孕婦,門診超聲篩查后住院引產(chǎn)后病理證實(shí)的患者。年齡18~32歲,平均25歲。
使用德國(guó)西門子亞當(dāng)超聲診斷儀器,探頭頻率3.5MHz,孕婦取平臥位或側(cè)臥位,充分暴露腹部,涂耦合劑后置探頭于腹部,采用逐段及有序掃查、掃查中利用胎兒體位變化、多切面觀察,發(fā)現(xiàn)胎兒頭頸、軀體、四肢囊性包塊進(jìn)行詳細(xì)多切面觀察,特別是一些較小位于胎兒頸部的囊性包塊,要注意縱橫切面,把胎兒脊柱掃成一條完整弧度進(jìn)行觀察,然后分別記錄包塊大小。
本組13例孕婦,均在13~24周超聲檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)水囊狀淋巴管瘤。超聲所見(jiàn):妊娠子宮,宮腔內(nèi)可胎兒,雙頂徑3~7cm,頭顱光滑完整,顱內(nèi)回聲未見(jiàn)異常,胎兒頸部包繞以大小不等的囊性包塊,較大者可波頭顱及軀體上部,脊柱排列整齊,股骨長(zhǎng)1.5~5cm,胎兒活動(dòng)受限,發(fā)育較同齡胎兒略顯遲緩。9例頸部水囊狀淋巴管瘤胎兒表現(xiàn)為頸部周圍厚壁囊腫,部分見(jiàn)有多個(gè)分隔帶,囊的其余部分可見(jiàn)稀疏狀分隔。胎兒背部瘤體2例,表現(xiàn)為背部后壁囊腫,最大直徑5cm。肢體瘤體1例表現(xiàn)為肢體呈疏松蜂窩狀改變。胎兒全身水腫1例表現(xiàn)為胎頭周圍可見(jiàn)4cm×5cm的無(wú)回聲區(qū),其內(nèi)可見(jiàn)分隔與胎頭相連,全身皮下軟組織增厚,被一層低回聲包繞呈外套樣,最厚處5cm。見(jiàn)圖1~圖3。
胎兒水囊狀淋巴管瘤又稱淋巴管水囊腫或淋巴囊腫,是一種比較少見(jiàn)的疾病,其發(fā)生率僅占胎兒異常的2%~3%,但在圍生期中胎兒病死率較高[1]。其發(fā)生的主要原因是各種原因引起的淋巴系統(tǒng)發(fā)育障礙,異常的淋巴囊、淋巴間隙未與大的淋巴管及頸內(nèi)靜脈相通,淋巴液回流受阻,液體積聚形成[2]。超聲將水囊狀淋巴管瘤分為有分隔型和無(wú)分隔型兩種類型。無(wú)分隔型體積多較小,易漏診;有分隔型水囊瘤常合并染色體畸形、心血管畸形及胎兒水腫。最常見(jiàn)的染色體異常為Tunner綜合征(45,XO)(75%),其次為18-三體(5%)及21-三體(5%),其余15%的水囊狀瘤胎兒染色體則正常。伴發(fā)的心血管畸形主要為主動(dòng)脈狹窄(見(jiàn)于40%以上的Turner綜合征胎兒),伴發(fā)胎兒水腫是可在68%以上Turner綜合征中出現(xiàn)。有水囊狀淋巴管瘤的染色體正常胎兒82%會(huì)發(fā)生水腫[3]。胎兒水囊狀淋巴管瘤多見(jiàn)于頸部及背部,也有合并或見(jiàn)于肢體者,其診斷并不困難,有時(shí)頸部水囊瘤要注意與枕部腦膨出鑒別,枕部腦膨出除了枕部有囊性包塊外,還有顱內(nèi)結(jié)構(gòu)改變、小頭畸形等,一般無(wú)胎體水腫[4]。

圖1 淋巴瘤體胎兒引產(chǎn)后照片

圖2

圖3
結(jié)論表明,超聲檢查可實(shí)時(shí)觀察宮內(nèi)胎兒各部位、各器官的情況,能及早診斷出胎兒畸形,對(duì)胎兒囊狀淋巴管瘤的診斷是最直接,有效的方法,有助于終止妊娠,實(shí)行優(yōu)生優(yōu)育,有著重要的臨床實(shí)用價(jià)值。
[1]吳仲瑜.實(shí)用婦產(chǎn)科超聲診斷學(xué)[M].天津:科技翻譯出版公司,1999:255-258.
[2]吳乃森.產(chǎn)前超聲診斷與鑒別診斷學(xué)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2010.
[3]李勝利.胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京:人民軍區(qū)出版社,2004:473-475.
[4]曹海根.實(shí)用腹部超聲診斷學(xué)[M].北京:人民軍區(qū)出版社,2005.