王 巖,王繼萍,冷吉燕,張 麗,崔亞瓊
(吉林大學第一醫院 放射線科,吉林 長春130000)
患者,女,49歲。因上腹部疼痛5年,加重1個月入院。入院體檢:左上腹輕壓痛,無反跳痛及肌緊張,Murphy征陰性,脾肋下3cm。實驗室檢查:白細胞5.2×109/L,紅細胞4.53×1012/L,血紅蛋白145g/L,血小板160×109/L,肝功能正常。肝脾核磁平掃加三期增強:脾臟明顯增大,輪廓清晰,其內見彌漫性結節狀異常信號,邊界不清,T1WI及T1WI脂肪抑制呈稍低及低信號,T2WI及T2WI脂肪抑制呈稍高及高信號,見圖1-圖4。增強掃描部分病灶未見強化,部分病灶延遲強化,見圖5。提示:脾臟多發占位性病變,部分為囊性,部分為實性,性質難以確定,不除外淋巴瘤。

圖1-3示MRI平均脾臟明顯增大,其內見彌漫性結節狀異常信號,邊界不清,T1WI顯稍低及低信號,T2WI及T2WI脂肪抑制顯稍高及高信號。

圖4 T2WI狀位掃描示膜臟明顯增大,其內見彌漫性結節狀稍高及高信號

圖5 T1WI脂肪抑制加增掃描部分病灶未見強 化,部分病灶可見強 化,未強化病灶為囊腫

圖6 右側為明顯擴張的淋巴管,管壁薄,內襯單層扁平內皮細胞,腔內充滿嗜酸性蛋白物質(淋巴液)。管壁外可見豐富的竇樣結構,間質可見少許淋巴細胞浸潤(HE×200)
手術及病理:(1)腹腔鏡脾切除術:脾臟巨大,大小約35cm×20cm×12cm,內有大量囊腫,表面尚光滑,色暗紅,病變脾與周圍組織局部形成粘連;(2)病理診斷:脾囊腫伴淋巴管瘤,見圖6。(lymphangiom atosis)[5]。淋巴管瘤病理上分為毛細淋巴管型、海綿狀及囊性淋巴管瘤三型,三者常混合存在,但以后兩者多見,淋巴管擴張或極度擴張呈囊樣。脾臟淋巴管瘤患者一般無癥狀,除非腫塊較大壓迫鄰近臟器。脾臟淋巴管瘤病理雖是良性腫瘤,預后好,但仍可發生局部浸潤,所以手術切除治療仍是較為有效的治療方法。
本病例MRI成像特點:T1WI呈稍低及低信號,且很不均勻,T2WI呈不均勻高信號,但該病例增強掃描部分病灶沒有強化,而另外一部分病灶出現延遲強化,并有囊壁的顯示,結合病理結果分析,沒有強化的病灶為囊腫,延遲強化并有囊壁的為淋巴管瘤,這種脾臟囊腫伴淋巴管瘤的病例很少見。
脾臟單發占位性病變相互鑒別比較困難,但多種病變具有一定的特征性表現,利用MRI多序列及增強掃描有助于鑒別診斷。
(1)脾囊腫:T1WI上脾囊腫表現為單發或多發的低信號病灶,信號較均勻,病灶輪廓清晰;T2WI上脾囊腫呈明亮高信號,囊壁幾乎看不出來;增強掃描沒有明顯強化。
(2)脾臟血管瘤:典型MRI表現是T1WI呈低信號;NPWI及T2WI呈逐漸增高的高信號,增強掃描動脈期周邊強化,逐漸向中央充填。
(3)脾臟轉移瘤:典型的轉移瘤T1WI為邊界不清的低信號,T2WI為不均勻的高信號,增強掃描表現為“牛眼”征或“靶心”征。同時還要結合臨床病史及表現進行綜合診斷。
脾臟淋巴管瘤(splenic lymphangioma)由囊性擴張的淋巴管構成,通常位于包膜下,為單發或多發性結節,有時可彌漫累及整個脾臟,多見于兒童[1]。脾臟淋巴管瘤是一種脾臟良性腫瘤,目前認為淋巴管瘤多是淋巴管先天發育不全、錯構或繼發淋巴管損傷致淋巴引流梗阻、管腔異常擴張甚至呈瘤樣增大而形成的一種良性淋巴管畸形,并非真正腫瘤[2,3]。單發結節常位于脾臟包膜下,多發結節及彌漫累及整個脾臟者可散在分布于全脾而引起脾臟增大[4]。如果脾內呈多發性瘤結節或同時伴有其他部位或器官(如肝、縱隔、后腹膜、胃腸等)的淋巴管瘤則稱為淋巴管瘤病
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