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2型糖尿病一級親屬血清脂聯素、胰島素抵抗與大血管病變的研究

2012-11-22 06:41:40中國醫科大學附屬第四醫院內分泌科沈陽110032
陜西醫學雜志 2012年4期
關鍵詞:胰島素血清糖尿病

中國醫科大學附屬第四醫院內分泌科 (沈陽110032)

王玉霞 邊 澈 吳志香△

韓玲玲

2 型糖尿病(T2DM)患者的家族成員發生糖尿病和糖耐量減低(IGT)的機會遠高于非糖尿病患者的家族成員,其中一級親屬更是糖尿病家系中的高危人群[1]。而T2DM患者動脈粥樣硬化、大血管病變發生率高于非糖尿病患者。脂聯素是近來發現的一種由脂肪細胞分泌的特異性蛋白。研究表明,低脂聯素水平與胰島素抵抗(IR)和內皮功能紊亂密切相關,而IR是T2DM和高代謝綜合征的重要致病因素。本研究檢測T2DM一級親屬正常糖耐量(NFDR)脂聯素水平,探討脂聯素、IR與糖尿病大血管病變的關系。

資料與方法

1 一般資料 選擇T2DM一級親屬NFDR者60例,男36例,女24例,年齡38~68歲,均經葡萄糖耐量實驗排除糖耐量受損。對一級親屬行頸總動脈血管超聲檢查,根據是否伴有大動脈斑塊分為斑塊組及非斑塊組。其中斑塊組32例,男19例,女13例,年齡39~68歲;非斑塊組28例,男17例,女11例,年齡38~67歲。同時選擇年齡、性別匹配的無糖尿病家族史的健康人30例作為正常對照組。三組年齡、性別構成、體質量比較無統計學差異。所有入組的研究對象均排除感染性疾病、甲狀腺疾病、腫瘤及免疫系統疾病,且未服用藥物。

2 方 法 三組研究對象均測定血壓、空腹血糖(FPG)、血脂、血清脂聯素以及胰島素(FINs),計算IR指數(HOMA-IR)。血糖用葡萄糖氧化酶法,血脂用日本日立公司7170S型全自動生化分析儀測定,血清脂聯素采用酶聯免疫法(ELISA)測定,血漿胰島素測定用放射免疫法,試劑購于北京北方生物技術研究所。HOMA-IR=(FPG×FINS)/22.5。

3 統計學處理 應用SPSS13.0統計軟件對數據進行處理,計量資料以均數±標準差表示,比較采用t檢驗或秩和檢驗,相關分析應用Spearson相關和多元逐步回歸分析。P<0.05表示差異有統計學意義。

結 果

1 三組間觀察指標分析 見表1。T2DM患者一級親屬斑塊組和非斑塊組高密度脂蛋白膽固酶(HDL-C)、血清脂聯素水平明顯低于正常對照組,收縮壓(SBP)、LDL-C、FPG、FINs、HOMA-IR 明顯高于正常對照組;斑塊組血清脂聯素水平低于非斑塊組。

表1 三組間觀察指標分析

2 相關性分析及回歸分析結果 T2 DM一級親屬正常糖耐量血清脂聯素水平與HDL-C呈正相關(r=0.289,P<0.05),與SBP(r=-0.280,P<0.05)、TG(r=-0.322,P<0.01)、FINs(r=-0.381,P<0.01)、HOMA-IR(r=-0.280,P<0.05)呈負相關。以HOMA-IR為因變量,以各項相關因素為自變量的多元線性回歸分析提示TG、脂聯素是影響HOMA-IR的獨立相關因素。

討 論

T2DM以IR及胰島B細胞功能失調為特征,其發病呈家族聚集性,是一種與遺傳因素相關的疾病,T2DM的一級親屬與T2DM患者具有相似遺傳背景,所以家系中糖耐量正常的一級親屬(FDR)是糖尿病發病的高危人群,國外研究報道T2DM患者一級親屬發展為T2DM的危險為40%[2],進展為T2DM或糖耐量異常的一級親屬在診斷前即存在IR作用缺陷和IR分泌減少[3]。本研究結果顯示:T2DM患者一級親屬斑塊組和非斑塊組FPG、FINs、HOMA-IR明顯高于正常對照組,HOMA-IR的升高反映胰島素敏感性下降,存在IR,而高胰島素血癥正是IR的主要表現之一,說明高胰島素分泌是糖尿病高危人群的早期代謝特征[1]。

脂聯素是近來發現的一種由脂肪細胞分泌的特異性蛋白,低脂聯素水平與胰島素抵抗和內皮功能紊亂密切相關[4]。有研究表明,糖尿病大血管并發癥與血清脂聯素水平有一定的關系[5]。本研究結果顯示T2DM患者一級親屬斑塊組和非斑塊組HDL-C、血清脂聯素水平明顯低于正常對照組,而斑塊組血清脂聯素水平低于非斑塊組,提示脂聯素是T2DM大血管病變發生發展的危險因素。另外,相關性分析結果表明:NFDR組脂聯素水平與FINS和HOMA-IR呈明顯負相關,提示一級親屬已經存在的低脂聯素血癥與IR密切相關,這可能是導致一級親屬易發生糖尿病的原因之一。

目前對一級親屬脂聯素水平降低以及其參與IR的機制尚未完全清楚,是否與遺傳有關,還需要進行深入研究,可能是脂肪細胞脂聯素mRNA表達下調及旁分泌腫瘤壞死因子(TNF)和高胰島素血癥抑制了脂聯素分泌,TNF-a本身可直接影響IR信號鏈,增加IR受體底物的絲氨酸磷酸化,導致IR受體酪氨酸自身磷酸化下降和IR受體酪氨酸激酶活性降低,影響供受體結合能力,最終影響下游的信號路徑而引起IR。

本研究結果顯示脂聯素與IR之間明顯負相關,但也有研究未發現脂聯素與IR之間存在明確的相關關系,并未加速IR、大血管病變的發生。目前有關這方面的研究不多,還需進行深入研究。

[1]郝亞華.2型糖尿病一級親屬脂聯素水平與胰島素抵抗的相關性研究[J].山西醫藥雜志,2007,36(10):764-766.

[2]蘇 珂,龍 艷,周 燕,等.2型糖尿病一級親屬脂聯素和胰島素抵抗與冠心病相關性研究[J].山東醫藥,2008,48(27):30-32.

[3]Osei K,Rhines mith S,Gaillar d T,etal.I mpaired insulin sensitivity,insulin secretion,and glucose effectiveness predict f ut ure develop ment of i mpaired glucose tolerance and type 2 diabetes in pre-diabetic African Americans:i mplications for pri mary diabetes prevention[J].Diabetes Care,2004,27(6):1439-1446.

[4]王中心,陳 濤.脂聯素與足背動脈內膜中膜厚度[J].中華高血壓雜志,2007,15(12):1022-1026.

[5]周 陵,陳紹良,葉 飛.冠心病患者血清脂聯素與C反應蛋白關系的研究[J].中國綜合臨床,2006,22(5):400-401.

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