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尿肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)對(duì)于兒童下呼吸道感染的診斷價(jià)值

2012-11-05 09:23:06于立庚
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

李 莉,于立庚,苗 翠*

(1.青島市市立醫(yī)院 檢驗(yàn)科,山東 青島266011;2.武警吉林省總隊(duì)第一支隊(duì)衛(wèi)生隊(duì))

肺炎鏈球菌菌血癥是一種病死率較高的全球范圍內(nèi)的感染性疾病,肺炎鏈球菌也是發(fā)達(dá)國(guó)家及發(fā)展中國(guó)家引起兒童及成人細(xì)菌性肺炎的主要病原菌[1]。肺炎鏈球菌是苛養(yǎng)菌,營(yíng)養(yǎng)要求高,培養(yǎng)所需時(shí)間長(zhǎng),且陽(yáng)性率低,目前缺乏快速、靈敏、特異的診斷肺炎鏈球菌感染的方法。免疫層析法(ICT)是現(xiàn)今廣泛應(yīng)用于肺炎鏈球菌檢測(cè)的快速方法,其檢測(cè)抗原為C-Polysaccharide抗原。我們用免疫層析法測(cè)定呼吸道感染患兒的尿肺炎鏈球菌抗原,研究其對(duì)高危患兒的診斷價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來(lái)源 選擇我院2010年10月-2011年4月住院患兒170例,男78例,女92例,年齡0-3歲,所有病例均符合小兒呼吸道感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.2 標(biāo)本采集與處理 所有患兒在入院時(shí)采血檢測(cè)WBC計(jì)數(shù)、CRP,收集尿液標(biāo)本檢測(cè)尿肺炎鏈球菌抗原。治療5-7天后,再次復(fù)檢 WBC計(jì)數(shù)、CRP及尿肺炎鏈球菌抗原(USPA)。

1.3 檢測(cè)儀器 WBC檢測(cè)采用SYSMEX公司XS800i,CRP檢測(cè)采用深圳國(guó)賽公司 NEPHSTAR○R特定蛋白分析儀NS-Ⅱ型,尿肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)采用美國(guó)波特蘭Binax公司生產(chǎn)的Binax NOW-ICT試劑盒。

1.4 檢測(cè)方法 Binax NOW-ICT試劑盒操作簡(jiǎn)便,只需15min便可完成。該方法推薦使用的標(biāo)本為標(biāo)準(zhǔn)的非濃縮尿樣。將拭子條浸入尿樣后置于檢測(cè)卡中,再加入3-4滴試劑,15min后出現(xiàn)1條色帶的為陰性,2條色帶的為陽(yáng)性結(jié)果[2]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 170例下呼吸道感染患兒 WBC、CRP、USPA檢測(cè)結(jié)果比較 USPA檢測(cè)陽(yáng)性率為35.29%(60/170),對(duì)于明確的侵襲性肺炎鏈球菌感染其陽(yáng)性率可達(dá)83.33%(45/54)。結(jié)果見(jiàn)表1。

2.2 病程進(jìn)展期WBC、CRP、USPA檢測(cè)的變化患兒經(jīng)過(guò)5-7天治療后,再次復(fù)檢 WBC、CRP、USPA,發(fā)現(xiàn)治療前后結(jié)果有顯著性差異(P<0.01)。結(jié)果見(jiàn)表2。

表1 170例患兒WBC、CRP、USPA檢測(cè)結(jié)果

表2 170例患兒治療前后各指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果

3 討論

肺炎鏈球菌(Streptococcus Pneumoniae,SP)是兒科社區(qū)獲得性感染的主要病原菌之一,它可引起兒童肺炎、腦膜炎、敗血癥、中耳炎、鼻竇炎。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì),全球每年約有超過(guò)120萬(wàn)人死于SP感染性疾病,其中大多數(shù)為2歲以下兒童[3]。早期有效的抗生素治療可大大降低病死率,因此在臨床工作中,應(yīng)用快速、可靠的診斷技術(shù)檢測(cè)SP感染,及早使用有效抗生素治療顯得尤為重要。

目前世界各國(guó)采用的是美國(guó)緬因州波特蘭Binax公司生產(chǎn)的Binax NOW-ICT試劑盒。該試劑盒在臨床診斷中具有較好的敏感性和特異性。據(jù)現(xiàn)有的報(bào)道敏感性為67%-92%(大多為75%-85%),特異性為90%-100%。美國(guó)波士頓兒童醫(yī)院的neuman[4]等認(rèn)為,對(duì)于兒童侵襲性肺炎球菌感染(菌血癥和大葉肺炎)的篩查,快速尿液抗原檢測(cè)技術(shù)具有較高的敏感性與特異性。雖然對(duì)于無(wú)明確肺炎球菌感染的發(fā)熱患兒,該檢測(cè)技術(shù)的假陽(yáng)性率約為15%,不十分理想。該試劑盒同樣可用于檢測(cè)胸腔積液、腦脊液和支氣管灌洗液。2002-2006年,西班牙的Jose M.Porcel[5]等人采用該試劑盒對(duì)患者的胸水進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)敏感性為70.6%,特異性為93.3%。該方法較突出的優(yōu)點(diǎn)是標(biāo)本采集方便,不具創(chuàng)傷性,不受先前抗生素治療的干擾,即抗生素的使用并不影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此它不能用于評(píng)價(jià)抗生素的治療效果。在感染后1月內(nèi)該試驗(yàn)均可陽(yáng)性,這也造成了那些反復(fù)感染的病例被誤診的潛在可能性[6]。

通過(guò)臨床檢測(cè),我們發(fā)現(xiàn)下呼吸道感染患兒尿中肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)的陽(yáng)性率高達(dá)35.29%,對(duì)于明確的侵襲性肺炎鏈球菌感染其陽(yáng)性率高達(dá)83.33%。對(duì)于呼吸道感染患兒經(jīng)過(guò)治療后,患兒WBC計(jì)數(shù)、CRP及USPA陽(yáng)性率顯著下降,治療前后結(jié)果有顯著性差異,WBC計(jì)數(shù)、CRP檢測(cè)優(yōu)于USPA。由于ICT所用標(biāo)本為尿液,方法簡(jiǎn)便,不需采集靜脈血,15分鐘即可完成檢測(cè),因而臨床上較易被患兒所接受。嚴(yán)密監(jiān)測(cè)引起小兒呼吸道感染的病原有助于臨床采用針對(duì)性強(qiáng)的治療,聯(lián)合檢測(cè)肺炎鏈球菌抗原、WBC及CRP有助于診斷小兒下呼吸道感染。CRP升高幅度與感染程度成正比,炎癥治愈后濃度迅速下降,一周內(nèi)可恢復(fù)正常[7],當(dāng) WBC與CRP均在正常范圍內(nèi),可以考慮不使用抗生素,防止濫用抗生素[8]。快速抗原檢測(cè)技術(shù)準(zhǔn)確檢測(cè)感染患兒尿中的肺炎球菌抗原,有助于臨床醫(yī)生輔助診斷鏈球菌感染,對(duì)高危患兒的診斷有較高的價(jià)值。

[1]鮮 墨,吳忠道.肺炎鏈球菌感染的流行病學(xué)及毒力因子研究進(jìn)展[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2006,6(6):740.

[2]Smith MD,Derrington P,Evans R,et al.Rapid diagnosis of bacteremic pneumococcal infections in adults by using the Binax NOW Streptococcus pneumoniae urinary antigen test:aprospective,controlled clinical evaluation [J].J Clin Microbiol,2003,41(7):2810.

[3]World Health Organization.Pneumococcal conjugated vaccine for childhood immunization-WHO position paper[J].Wkly Epidemiol Rec,2007,82(12):93.

[4]Neuman MI,Harper MB.Evaluation of a rapid urine antigen assay for detection of invasive pneumococcal disease in children[J].Pediatrics,2003,112(6):1279.

[5]Porcel JM,Ruiz-González A,F(xiàn)alguera M,et al.Contribution of a pleural antigen assay(Binax NOW)to the diagnosis of pneumo-coccal pneumonia[J].Chest,2007,131(5):1442.

[6]俞 蕙.肺炎鏈球菌檢測(cè)方法及耐藥研究[J].兒科藥學(xué)雜志,2009,15(3):1.

[7]李 莉,郭明秋,蘇天璐,等.血清超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定在冠心病中的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2007,(2):190.

[8]潘繼文.兒童急性下呼吸道感染病原學(xué)檢測(cè)[J].實(shí)用診斷與治療雜志,2007,21(11):879.

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