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毛囊角化病一例

2012-10-20 05:53:54蔣屏東朱小紅楊莉佳
實用皮膚病學雜志 2012年2期

蔣屏東,金 城,朱小紅,楊莉佳

臨床資料

患者,男,38歲。主因頭頂、前額、前胸及后背部皮疹15年,于2011年5月8日來我院就診。患者15年前無明顯誘因頭頂及前額出現數個米粒大小的黑褐色丘疹,有瘙癢及輕微刺痛感覺,時重時輕,未經任何治療。后皮損逐漸增多蔓延至軀干部,顏色加深,夏季瘙癢較嚴重。無明確家族史。體格檢查:系統檢查未見異常。皮膚科檢查:前額、前胸及后背部見成簇或散在與毛囊一致的粟粒大小黑褐色丘疹,部分皮疹融合成片(圖1),雙側腋窩及腹股溝未見類似皮疹,口腔黏膜、毛發、指(趾)甲未見異常。背部皮損組織病理 :灶狀表皮角化過度,棘層上部表皮松解,可見圓體及谷粒,真皮淺層血管周單一核細胞浸潤(圖2)。診斷:毛囊角化病。治療:維胺酯膠囊50 mg每日3次口服 ,外用他扎羅汀凝膠治療1個月,皮損無明顯改善;改用異維A酸膠丸10mg每日2次口服,聯合1%吡美莫司乳膏每日2次外用,2個月后皮損明顯變平或消失;停用異維A酸膠丸,吡美莫司乳膏每周2次外用維持治療至今,局部皮損偶有復發。

討論

毛囊角化病又稱Darier病,是一種常染色體顯性遺傳性角化不良性皮膚病。通過對不同家系的定位克隆研究,揭示毛囊角化病的致病基因是位于12q23-q24區域的ATP2A2基因[1]。但47%的患者沒有明確的家族發病史,可能這些患者代表新的突變或是不完全外顯率的證據。通常男性發病比女性重,但兩性發病率無明顯差異。罕見的臨床變異為節段性毛囊角化病,皮損沿Blaschko線單側分布,發病率約占Darier病的10%[2]。

本病通常在1~20歲發病,患者常自覺瘙癢。皮損好發于紫外線暴露部位[2]。病變以油膩性、結痂的角化棕黃色丘疹和斑塊為特征,有些損害可呈疣狀增生。壓力、受熱、出汗、日曬為加重皮損的常見誘因。毛囊角化病黏膜損害主要累及硬腭和牙齦,表現為密集粟粒大小白色丘疹,有時可見大的結節和疣狀斑塊,食管、咽、喉及女性生殖器也可受累[3]。甲的變化是一個很重要的診斷特征,甲板有縱行白色或紅色條紋,一些甲的游離緣有小缺口[2]。臨床上毛囊角化病應注意與脂溢性皮炎、毛發紅糠疹、融合性網狀乳頭瘤病及黑棘皮病等鑒別。

圖1 毛囊角化病患者額部、前胸、背部皮損

圖2 毛囊角化病患者背部皮損組織病理

口服維A酸類藥物可以用于治療泛發性或嚴重的Darier病。其他治療方法有阿達帕林、局部外用他克莫司、糖皮質激素、他扎羅汀、氟尿嘧啶、他卡西醇、A型肉毒素等,激光、光動力及手術治療等。近年來國外有報道,局部外用吡美莫司乳膏每日2次,4周后皮損完全緩解,每周2次維持治療15個月,皮損無復發[3-6]。本例患者口服異維A酸膠丸聯合外用吡美莫司治療效果明顯,使用吡美莫司外用維持治療方便有效。

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