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Villin蛋白的表達(dá)及其與賁門(mén)腺癌的關(guān)系

2012-10-17 05:20:30肖中岳孫江濤高社干王玉峰馮笑山王立東
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年3期
關(guān)鍵詞:研究

肖中岳,孫江濤,茹 藝,高社干,王玉峰,馮笑山,王立東

(1.河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科、河南科技大學(xué)腫瘤研究所,河南洛陽(yáng)471003;2.河南省食管癌重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室,河南鄭州450052)

賁門(mén)腺癌(gastric cardia adenocinoma,GCA)是指上端胃臨近食管部位發(fā)生的腺癌,自其被認(rèn)為與胃癌有不同的病理學(xué)特征而是一種獨(dú)立的疾病以來(lái),其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),是增長(zhǎng)速度最快的惡性腫瘤之一[1]。與胃竇腸化及Barrett’s食管類(lèi)似,賁門(mén)黏膜腸化被認(rèn)為是GCA發(fā)生過(guò)程中的重要環(huán)節(jié),對(duì)賁門(mén)腸化的深入研究有助于揭示GCA發(fā)生、發(fā)展的演進(jìn)過(guò)程,從而為GCA的早期診斷提供理論依據(jù)[2]。絨毛蛋白Villin是一種重要的肌動(dòng)蛋白粘連蛋白,特異性表達(dá)于腸道上皮和部分腎上皮細(xì)胞的刷裝緣[3]。近期研究[4]結(jié)果顯示Villin蛋白在Barrett’s食管組織中異常表達(dá),是檢測(cè)Barrett’s食管的有效指標(biāo)。但Villin蛋白與賁門(mén)腸化及GCA發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系尚不明確。本研究通過(guò)測(cè)定Villin蛋白在賁門(mén)各級(jí)癌前腸化組織及GCA組織中的表達(dá),探討Villin蛋白在賁門(mén)腸化中的作用及其與GCA發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系。

1 材料與方法

1.1 一般資料 入選組織包括胃鏡活檢及手術(shù)切除的GCA及癌旁腸化組織共128例,均來(lái)自中國(guó)賁門(mén)癌高發(fā)地區(qū),其中賁門(mén)腸化組織25例,男性19例,女性6例,平均年齡(47.5±12.3)歲;賁門(mén)腸化伴不典型增生組織48例,男性30例,女性18例,平均年齡(60.4±7.7)歲;GCA組織55例,男性45例,女性10例,平均年齡(59.4±9.3)歲,患者術(shù)前均未接受放療和化療。同時(shí)選取該地區(qū)15例胃鏡普查正常賁門(mén)組織作為對(duì)照。

1.2 主要試劑 Villin蛋白(兔源多克隆抗體,BS-0535R,工作濃度1∶150)一抗、PV9000 S-P試劑盒、DAB顯色劑均購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

1.3 組織制作 每例組織均經(jīng)850 mL·L-1乙醇固定,常規(guī)石蠟包埋,4 μm續(xù)切4張,第1張行常規(guī)HE染色,第2張做Villin蛋白免疫組織化學(xué)染色,另2張備用。

1.4 免疫組織化學(xué)染色 嚴(yán)格按照PV9000 S-P試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。采用EDTA(pH 8.0)微波熱修復(fù),一抗孵育條件:4℃放置>15 h。為排除假陽(yáng)性和假陰性,采用已知陽(yáng)性片為陽(yáng)性對(duì)照和PBS代替一抗設(shè)為陰性對(duì)照。

1.5 結(jié)果判定 Villin蛋白主要表達(dá)于腸化上皮細(xì)胞的刷狀緣,在GCA組織中呈彌漫性表達(dá)。結(jié)果判定采用半定量法。陽(yáng)性結(jié)果為細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中出現(xiàn)清晰的棕黃色顆粒,先在低倍鏡下觀察,后隨機(jī)讀取5個(gè)高倍視野下的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),將陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)分為4個(gè)等級(jí),分別為:無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)0分,≤25%計(jì)1分,26% ~50%計(jì)2分,51% ~75%計(jì)3分,>75%計(jì)4分;并將著色強(qiáng)度分為3個(gè)等級(jí)分別為:無(wú)色計(jì)0分,淺黃色計(jì)1分,棕黃色計(jì)2分,棕褐色計(jì)3分。最后將2項(xiàng)評(píng)分相乘,得出結(jié)果并分為4個(gè)等級(jí):0分為陰性(-),1~2分為弱陽(yáng)性(+),3~4分為中度陽(yáng)性(++),>4分為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定性變量的比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法,檢驗(yàn)水準(zhǔn) α =0.05。

2 結(jié)果

2.1 Villin蛋白在不同賁門(mén)組織中的表達(dá) Villlin蛋白在正常賁門(mén)組織中無(wú)染色;在賁門(mén)腸化組織中主要表達(dá)于杯狀細(xì)胞刷裝緣,染色呈棕黃色;在GCA組織中主要表達(dá)于細(xì)胞漿中,呈棕黃色。Villin蛋白在正常賁門(mén)組織中無(wú)陽(yáng)性表達(dá),在賁門(mén)腸化組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為76.0%(19/25),腸化伴不典型增生組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為60.4%(29/48),GCA組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為36.4%(20/55),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖 1、表1。

2.2 Villin蛋白表達(dá)與GCA患者臨床病理學(xué)特征的關(guān)系 Villin蛋白表達(dá)與GCA患者臨床病理學(xué)特征的關(guān)系見(jiàn)表2。

3 討論

賁門(mén)腸化在GCA發(fā)生中的作用日益受到重視。Siewert等[5]和 McColl[6]總結(jié)以往的研究后發(fā)現(xiàn),賁門(mén)腸化是GCA的重要癌前病變。由于受到幽門(mén)螺桿菌感染和胃食管反流的長(zhǎng)期刺激,賁門(mén)腸化發(fā)生率極高,從而進(jìn)一步導(dǎo)致了GCA的高發(fā)生率。而國(guó)內(nèi)學(xué)者[7]對(duì)中國(guó)河南賁門(mén)癌高發(fā)區(qū)GCA及癌旁組織中腸化情況研究發(fā)現(xiàn),該地區(qū)GCA癌旁組織腸化發(fā)生率明顯低于西方國(guó)家,但明顯高于該地區(qū)正常人群,提示賁門(mén)腸化與GCA的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。賁門(mén)腸化很可能是GCA的早期病變,對(duì)賁門(mén)腸化的深入研究有助于揭示GCA發(fā)生、發(fā)展的演進(jìn)過(guò)程,從而為GCA的早期診斷提供理論依據(jù)。

Villin蛋白是一種具有多種功能的鈣離子依賴(lài)肌動(dòng)蛋白粘連蛋白,通常以單體形式出現(xiàn),相對(duì)分子質(zhì)量為 95 000[8-9],主要表達(dá)于小腸絨毛細(xì)胞的刷狀緣[3]。Villin蛋白是腸道細(xì)胞分化成熟的標(biāo)志,也是消化道腫瘤的重要腫瘤標(biāo)志物[10]。趙成波等[11]研究發(fā)現(xiàn)Villin蛋白在胃黏膜腸化組織中出現(xiàn)了異常高表達(dá),Weimann等[12]研究發(fā)現(xiàn)Villin蛋白的異常表達(dá)同樣出現(xiàn)在Barrett’s食管組織中,這提示Villin蛋白很可能參與了這些部位腸化的發(fā)生。與之相近,本研究結(jié)果顯示Villin蛋白在正常賁門(mén)組織中無(wú)表達(dá),而在賁門(mén)的癌前腸化組織中出現(xiàn)異常高表達(dá),提示Villin蛋白的異常表達(dá)是賁門(mén)腸化發(fā)生的重要早期事件。

表1 Villin蛋白在不同賁門(mén)組織中的表達(dá) n(%)

表2 Villin蛋白表達(dá)與GCA患者臨床病理學(xué)特征的關(guān)系 n(%)

Villin蛋白作為重要的細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白,在維持腸上皮表型中發(fā)揮重要作用[13]。有研究[14]發(fā)現(xiàn),Villin蛋白在腸道腫瘤發(fā)生中出現(xiàn)表達(dá)率及表達(dá)位置的改變,這些改變受CDX2蛋白的調(diào)控,是導(dǎo)致腸上皮細(xì)胞失分化的重要因素。趙成波等[11]的研究結(jié)果也顯示,Villin蛋白在胃腸化組織中的表達(dá)明顯低于胃不典型增生及胃癌組織,且在各級(jí)不典型增生組織中的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示Villin蛋白在維持胃黏膜腸化上皮結(jié)構(gòu)中發(fā)揮重要作用。本研究中,Villin蛋白在賁門(mén)腸化組織、腸化伴不典型增生組織至GCA組織的發(fā)展過(guò)程中其陽(yáng)性表達(dá)率逐漸下降,且在該過(guò)程中伴有表達(dá)位置出現(xiàn)空間和時(shí)間上的轉(zhuǎn)變,隨著分化程度的逐步改變,該蛋白表達(dá)的位點(diǎn)及強(qiáng)度發(fā)生改變,在賁門(mén)腸化組織中Villin蛋白主要表達(dá)于杯狀細(xì)胞刷狀緣,染色較強(qiáng),而在腸化伴不典型增生組織及GCA組織中呈彌漫性表達(dá)且染色強(qiáng)度也較弱。本研究還發(fā)現(xiàn)Villin蛋白表達(dá)有隨腫瘤細(xì)胞分化程度的下降而下降的趨勢(shì)。以上結(jié)果均提示,在癌變過(guò)程中Villin基因發(fā)生了改變,從而導(dǎo)致Villin蛋白表達(dá)異常,進(jìn)而引起賁門(mén)腸上皮表型不能維持,細(xì)胞失分化,最終導(dǎo)致了GCA的發(fā)生。

綜上所述,Villin蛋白可能參與了賁門(mén)腸化和GCA的發(fā)生,并在GCA的細(xì)胞分化中起重要作用。Villin蛋白是檢測(cè)賁門(mén)早期腸化的有效指標(biāo),但由于免疫組織化學(xué)技術(shù)的有限性,Villin蛋白在GCA發(fā)生中的具體作用仍需進(jìn)一步深入研究。

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