表沒食子兒茶素沒食子酸醋對人胃癌細胞遷移、襲和FoxM1基因表達的影響

邱志遠 滿昌峰 彭輝勇 范鈺

·短篇論著·

表沒食子兒茶素沒食子酸醋對人胃癌細胞遷移、襲和FoxM1基因表達的影響

邱志遠 滿昌峰 彭輝勇 范鈺

目的 觀察表沒食子兒茶素沒食子酸醋(表沒食子兒茶素沒食子酸醋，EGCG)對人胃癌細胞遷移、侵襲的影響，并探討其可能機制。方法 采用不同濃度的EGCG處理人胃癌BGC823細胞后，以劃痕試驗方法檢測癌細胞遷移能力，以Transwell方法檢測癌細胞侵襲能力，采用蛋白質印跡方法檢測FoxM1基因蛋白水平變化。結果 人胃癌BGC823細胞經EGCG處理后，遷移和侵襲能力均明顯下降，且呈劑量依賴性(P＜0.01)。EGCG處理組FoxM1基因蛋白水平明顯下調，且呈濃度依賴性。結論EGCG可降低人胃癌細胞侵襲能力，下調FoxM1基因表達，是其重要機制之一。

胃腫瘤;表沒食子兒茶素沒食子酸醋;侵襲;FoxM1

胃癌是最常見的惡性腫瘤之一，發病率和死亡率很高。大多數胃癌患者發現時即已有癌細胞侵襲和轉移，尋找理想的抗癌藥物是當務之急，表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)是茶多酚中一種重要成分，國內外許多學者發現，EGCG在體內外對許多腫瘤細胞增殖具有抑制作用［1-5］，但是EGCG對人胃癌細胞遷移侵襲研究極少，也不明了其抗癌的分子機制。2012年6月至2012年8月，本課題組培養人胃癌BGC823細胞，并應用EGCG處理，從體外觀察了對癌細胞遷移、侵襲和FoxM1基因基因蛋白的影響。

1 實驗方法

1.1 細胞培養及藥物處理 人胃癌BGC823細胞置于含10%胎牛血清的RPMI-1640液中，在37℃、CO2培養箱中常規培養。待細胞至對數生長期，采用不同濃度(20、40、80 μm)的EGCG)處理，以RPMI 1640代替EGCG處理細胞作為對照組，3復孔。

1.2 癌細胞遷移檢測 采用劃痕法檢測癌細胞遷移能力。實驗方法參照文獻［6］進行。拍照，計算間距。

1.3 細胞侵襲檢測 采用Transwell方法檢測癌細胞侵襲能力，實驗方法參照文獻［6］進行，計算各組穿過濾膜的癌細胞數目。

1.4 FoxM基因蛋白檢測 于EGCG處理癌細胞不同時間(24、48、72 h)后，收集各組細胞，提取細胞總蛋白，蛋白定量后進行常規蛋白質印跡檢測。利用Kodak數碼軟件，測各條帶凈灰度值，并與內參照β-actin的測定結果相比較，計算其比值。

1.5 統計學方法 采用SPSS 17統計軟件包進行統計學處理，所得到的數值均以±s表示。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 EGCG對人胃癌細胞遷移的影響 采用劃痕法觀察EGCG對癌細胞遷移間距的影響，結果顯示，EGCG組(80 μm、40 μm、20 μm)和對照組的間距分別為656±30、522± 12、407±10、258±70(μm)，處理組距離明顯大于空白對照組，具有劑量依賴性。

2.2 EGCG對胃癌細胞侵襲的影響 收集經EGCG處理的BGC823細胞，采用Transwell檢測癌細胞侵襲情況。對照組、不同濃度(20、40、80 μm)EGCG處理組細胞穿過濾膜的細胞分別為38.6±1.5(個)，28.2±1.8(個)、15.8±1.2(個)、7.8 ±1.6(個)。統計學分析提示，細胞侵襲呈濃度依賴性減少(P＜0.01)。

2.3 EGCG對胃癌細胞FoxM1蛋白的影響 以EGCG處理胃癌823細胞后，采用蛋白質印跡方法檢測。結果發現，與對照組比較，EGCG各處理組FoxM1基因蛋白水平明顯下調，且呈濃度依賴性。

3 討論

遷移性是轉移性癌細胞重要特征之一。體外培養時，正常細胞具有遷移的接觸抑制，因而呈單層生長;而癌細胞喪失了遷移的接觸抑制，從而呈多層重疊生長。本研究發現，胃癌BGC823細胞具有較強的遷移性，而經EGCG處理后，細胞遷移距離明顯縮短。

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Effects of EGCG on migration and invasion and FoxM1 expression of human gastric cancer cell

QIU Zhi-yuan，MAN Chang-feng，PENG Hui-yong，et al．Cancer Institute，Affiliated People’s of Hospital of Jiangsu University，Jiangsu 212002，China

ObjectiveTo study the effects and mechanism of EGCG on migration and invasion of human gastric cancer cell.MethodsAfter human gastric cancer BGC823 cell were treated with different doses of EGCG，and migration of cancer cell was studied by wound scratch assay，and invasion ability were determined by Transwell assay，and the e protein of MK gene were detected by Western Blot assay.ResultsEGCG could significantly inhibit both invasion ability and a migration in a dose-dependent manner.ConclusionEGCG could inhibit migration and invasion of gastric carcinoma cell line BGC823 through down-regulating of FoxM1 expression．

Gastric carcinoma;EGCG;Invasion;FoxM1

鎮江市社會發展基金(項目編號:SH2009014)

212002鎮江，江蘇大學附屬人民醫院腫瘤研究所通訊作者:范鈺

腫瘤侵襲與轉移過程非常復雜，盡管不同種類腫痛侵襲、轉移特性有所不同，但侵襲、轉移過程中的關鏈步驟基本相同。惡性腫瘤的轉移過程首先包括腫瘤細胞的分離脫落(即惡性腫瘤細胞從原發腫瘤病灶脫離)，然后向周圍組織侵襲，當腫瘤細胞從原發腫瘤分離脫落后，必須穿透原發腫瘤周圍的宿主結締組織才能進人循環系統，之后通過血液循環和淋巴循環游走到遠處組織器官，形成繼發性腫痛。在此過程中，腫瘤細胞侵襲細胞外基質是重要的步驟。本研究觀察到人胃癌BGC823細胞具有較強的侵襲能力，經EGCG處理后，侵襲力明顯下降。由此說明，EGCG對胃癌細胞侵襲具有明顯的抑制作用。

眾多基因參與癌細胞侵襲轉移過程，FoxM1信號在許多惡性腫瘤的發展中扮演著一個至關重要的角色［7］。研究發現，在人肺癌、膠質母細胞瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌等許多惡性實體瘤中，FoxM1均過表達［8-11］;且發FoxM1過表達與胰腺癌細胞侵襲、轉移及不良預后密切相關［12］。本研究以EGCG處理胃癌細胞后，以蛋白質印跡方法檢測FoxM1基因蛋白水平，結果顯示，EGCG各處理組MK蛋白水平明顯下調。因此，我們推測，EGCG抑制胃癌細胞遷移侵襲，可能與下調FoxM1基因表達有關。

本研究結果提示，EGCG可明顯降低胃癌細胞體外惡性遷移和侵襲能力，下調FoxM1基因蛋白表達，是其重要機制之一。