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瑤藥定心藤揮發(fā)油的提取工藝及其GC-MS分析

2012-09-06 14:29:08尹文清歐陽恩鴻
中成藥 2012年8期
關(guān)鍵詞:研究

曾 立, 向 榮, 尹文清, 歐陽恩鴻, 曾 燕

(1.邵陽醫(yī)學高等專科學校藥學系,湖南邵陽 422000;2.廣西師范大學藥用資源化學與藥物分子工程教育部重點實驗室,廣西桂林 541004)

定心藤Mappianthus iodoies系茶茱萸科Icacinaceae定心藤屬Mappianthus植物,為瑤醫(yī)常用藥材“十八鉆”之一[1]?,庒t(yī)認為“鉆”類藥物性能強勁鉆透、通達經(jīng)絡(luò)、透利關(guān)節(jié),多為行氣止痛、散瘀消腫藥,是瑤族傳統(tǒng)治癌“打藥”[2]。因此,瑤醫(yī)常用其藤莖來除濕、消腫和消炎,還用來治療毒蛇咬傷及黃疸。作者曾對定心藤中化學成分進行研究[1],不曾得到確切的相對應(yīng)活性物質(zhì),而定心藤中揮發(fā)油的提取和組分分析,國內(nèi)外還尚未見報道。

通常揮發(fā)油一般具有驅(qū)風和局部刺激作用,另外還有廣泛的生物活性,臨床上主要用于止咳、平喘、祛痰、發(fā)汗、解表、鎮(zhèn)痛及抗菌消炎等功效[3]。這些都與定心藤的臨床應(yīng)用很相似,為了進一步深入認識定心藤的內(nèi)在化學成分,本研究擬通過正交試驗探討定心藤中揮發(fā)油超臨界CO2的最佳提取工藝條件,并采用GC/MS聯(lián)用技術(shù)對揮發(fā)油中化學成分進行定性分析,采用峰面積歸一化法計算各成分相對含有量。該實驗結(jié)果為瑤族醫(yī)藥定心藤的進一步開發(fā)研究提供科學依據(jù)。

1 材料和儀器

石油醚 (60~90℃),苯,KOH,甲醇 (以上試劑均為分析純級,廣東汕頭市西隴化工廠);所用水為二次蒸餾水;CO2為食品級 (≥99%);定心藤購自邵陽市中心大藥房,經(jīng)由楊林老師鑒定為茶茱萸科定心藤屬植物定心藤Mappianthus iodoies,標本存放于邵陽醫(yī)學高等??茖W校藥學系植物標本室。

HA 130-50-01型超臨界萃取裝置 (江蘇南通華安科研儀器有限公司);Agilent6890-5973氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);JA1003N型電子天平 (上海江岳電子科技有限公司);JB/T5520-91型電熱恒溫干燥箱 (上海躍進醫(yī)療器械廠)。

2 方法

2.1 揮發(fā)油的提?。?]準確稱取粉碎后的定心藤干燥藤莖350 g裝入料筒,放入萃取釜內(nèi),打開冷循環(huán)制冷氣閥,設(shè)置萃取釜分離Ⅰ、分離Ⅱ的溫度,當制冷設(shè)備停止工作時,打開高壓泵,并打開相應(yīng)閥門保持通路狀態(tài),通過流量計調(diào)節(jié)CO2的流量;保持恒溫恒壓循環(huán)并維持適當時間,萃取完畢,打開分離釜排料閥,收集提取物。

2.2 正交試驗設(shè)計 參閱相關(guān)資料,以定心藤揮發(fā)油的收率為考察指標,選用萃取壓力 (A)、萃取溫度 (B)、萃取時間 (C)和CO2流量 (D)4個因素3個水平進行正交試驗[5](見表1),每個試驗號平行做3次實驗,得出定心藤揮發(fā)性成分的最佳提取工藝條件。

表1 因素水平

2.3 脂肪酸甲酯制備 采用酯交換法[6]:稱取20 mg萃取物,置入10 mL試管中,加石油醚-苯 (1∶1)溶液2 mL,振蕩溶解,再加入0.5 mol/L氫氧化鉀-甲醇溶液2.0 mL,劇烈振蕩1 min,放入60℃水浴鍋靜置,試管取出后再加入水至刻度,取上層清液進行測定。

2.4 GC/MS測定條件[7]氣相色譜條件:Agilent6890-5973氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,HP-5msi毛細管色譜柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm);進樣口溫度250℃;升溫程序:設(shè)置初溫40℃保持4 min,以6℃/min速度升溫到200℃保持5 min,以8℃/min速度升溫到260℃保持20 min;載氣為99.999%高純氦氣,體積流量1 μL/min,進樣量1 μL,不分流進樣 。

質(zhì)譜條件:EI電離源,電子能量70eV,離子源溫度230℃,柱前壓9.8 psi(1 psi=6.895 kPa),掃描質(zhì)量范圍(m/z):35~550。

3 結(jié)果與討論

3.1 定心藤超臨界CO2萃取正交試驗結(jié)果 根據(jù)表2的L9(34)正交試驗分析可知,影響超臨界CO2流體萃取定心藤揮發(fā)性成分的主次因素為:A>D>C>B。B因素為不顯著因素,綜合分析,超臨界CO2流體萃取定心藤中揮發(fā)性成分的最佳工藝為:A3B2C3D3,即萃取壓力45 MPa,萃取溫度40℃,萃取時間4 h,萃取體積流量30 L/h,在此條件下?lián)]發(fā)性成分的3次平均收率能達到1.217%。

表2 L9(34)正交試驗結(jié)果

3.2 氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)果 利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)機聯(lián)用法對定心藤超臨界CO2萃取物進行分離和結(jié)構(gòu)鑒定。對總離子圖中的各色譜峰對應(yīng)的質(zhì)譜圖經(jīng)聯(lián)用儀的計算機N ISTO5譜庫進行定性檢測,從定心藤揮發(fā)油中分離出85個峰。依據(jù)相似度的概率 (本研究只討論匹配度大于90%的物質(zhì)),結(jié)合人工譜圖解析,并查閱相關(guān)的文獻[8],確認了32種化合物,結(jié)果見表3。各組分的相對質(zhì)量分數(shù)是根據(jù)總離子流圖由計算機采用峰面積歸一化法計算而得。

從表3可知,超臨界CO2萃取所得定心藤揮發(fā)油中主要是脂肪烴、酯類、脂肪酸等類型化合物,已鑒定成分占揮發(fā)性成分總量的55.04%,其中質(zhì)量分數(shù)最高的組分是棕櫚酸甲酯,亞油酸甲酯,油酸甲酯,角鯊烯等。

3.3 討論

本實驗采用超臨界CO2萃取法具有環(huán)境友好、操作溫度低、有效成分不易破壞等優(yōu)點。在萃取過程中排除了一些化學成分遇氧易氧化或見光反應(yīng)的可能性,能真實、全面地反映定心藤中揮發(fā)性化學組分。

表3 定心藤中揮發(fā)油中化學成分

醫(yī)學研究表明,不飽和脂肪酸對人體具有重要的平衡調(diào)節(jié)作用,是不可缺少的物質(zhì),在降血脂、抗腫瘤、營養(yǎng)和免疫調(diào)節(jié)等方面起重要作用[9]。其中棕櫚酸與降低血清膽固醇、抑制血小板聚集的藥理作用是密切相關(guān)的[10];而亞油酸具有防癌抗癌、增強機體免疫能力、降低膽固醇和逆轉(zhuǎn)動脈粥樣硬化的作用[11]。角鯊烯[12]是一種重要的生物活性物質(zhì),具有抗腫瘤、抗疲勞、抗心血管疾病等功效。

瑤藥是中華民族特色醫(yī)藥的重要組成部分。由于各種原因,目前對于瑤醫(yī)藥的研究還局限于較低水平。本研究結(jié)果顯示,定心藤超臨界CO2提取揮發(fā)油中具有抗腫瘤活性成分,而在本研究的后續(xù)研究中,我們發(fā)現(xiàn)定心藤超臨界CO2提取揮發(fā)油具有清除自由基的功能[13],這些研究結(jié)果為定心藤做為瑤族傳統(tǒng)治癌“打藥”[14]提供了一定的科學依據(jù),但仍有許多問題需要進一步研究。比如定心藤其中的活性物質(zhì)是否是角鯊烯、棕櫚酸、亞油酸其中之一或者是協(xié)同作用有待進一步的藥理實驗研究。

[1]曾 立,尹文清.定心藤中酚性成分的研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2011,26(4):838-840.

[2]戴 斌,李釗東,邱翠嫦,等.“虎牛鉆風”類傳統(tǒng)瑤藥的調(diào)查研究[J].中國民族民間醫(yī)藥雜志,1998,31(2):28-31.

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[5]盧遠倩,楊政芳,駱焱平.超臨界二氧化碳萃取九里香精油的工藝條件研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2011,22(1):35-36.

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[7]李 葉,尹文清,段少卿.瓜馥木揮發(fā)油GC—MS分析[J].糧食與油脂,2010(6):17-19.

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