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高壓氧對糖尿病足潰瘍臨床效果及血漿纖溶系統(tǒng)的影響*

2012-08-13 09:45:20王民登李鳳玲蒙連新吳標良羅桂情李天資
重慶醫(yī)學 2012年5期
關(guān)鍵詞:血漿糖尿病

韋 華,王民登,李鳳玲,蒙連新,吳標良,羅桂情,李天資

(廣西右江民族醫(yī)學院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣西 百色 533000)

糖尿病足潰瘍是糖尿病嚴重的慢性并發(fā)癥,其導致的截肢率是非糖尿病患者的30~40倍[1]。高壓氧聯(lián)合治療是近年來新的嘗試,但有關(guān)高壓氧治療對糖尿病足潰瘍創(chuàng)面微環(huán)境和血漿纖溶系統(tǒng)影響的研究報道甚少。本研究觀察了高壓氧對WagnerⅢ級以下糖尿病足潰瘍面的治療效果,并對創(chuàng)面的微循環(huán)和患者血漿纖溶系統(tǒng)的變化進行了比較,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2007年1月至2010年1月在右江民族醫(yī)學院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科確診的糖尿病足住院患者,符合1999年WHO糖尿病的診斷標準及2002版《內(nèi)分泌學》糖尿病足病診斷標準且糖尿病足潰瘍Wagner分級小于或等于Ⅲ級[2],潰瘍面積1~20cm2。排除標準:其他原因所致足潰瘍,近1年無出血、血栓病史,近期未應用可影響血漿纖溶系統(tǒng)的藥物,以排除對血漿纖溶系統(tǒng)的影響[3]。符合以上標準患者96例,男57例,女39例;年齡45~80歲,平均(57.8±5.9)歲;全部為2型糖尿病,糖尿病平均病程8年。根據(jù)隨機摸號球的方法分為治療組(高壓氧聯(lián)合治療)和對照組,其中治療組52例,對照組44例。兩組患者入組時臨床基線差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 干預措施與療效判斷 對照組接受常規(guī)治療,包括糖尿病飲食、降血糖藥物、營養(yǎng)神經(jīng)、局部創(chuàng)面處理等治療。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上并用高壓氧治療,共治療8周。分別于治療前、治療8周后觀察潰瘍面的變化。治愈:潰瘍完全上皮化;好轉(zhuǎn):潰瘍面積減少50%~80%;無變化:潰瘍面積減少50%以下;惡化:潰瘍面積增加。

1.2.2 檢測方法 (1)血漿中組織型纖溶酶原激活物(tissuetypeplasminogen activator,tPA)、纖溶酶原激活物抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI)活性的測定:用發(fā)色底物法測定血漿中tPA、PAI活性,試劑盒由上海太陽生物技術(shù)公司提供,按藥盒說明書操作。D-二聚體(D-dimer)含量用ELISA雙抗夾心法,藥盒購自煙臺澳斯邦生物技術(shù)公司,批內(nèi)變異系數(shù)(CV)分別為:4.6%、5.2%和4.0%,批間CV分別為:5.6%、6.0%和5.9%。受試者隔夜空腹,晨7:00~8:00時采集靜脈血。(2)經(jīng)皮氧分壓(transcutaneous partial pressure of oxygen,TcPO2)檢測:患者取仰臥位,采用丹麥產(chǎn)雷度TCM400TcPO2檢測儀檢測其雙下肢足背處TcPO2。

1.3 統(tǒng)計學處理 用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,所有數(shù)據(jù)以表示,采用單因素方差分析,并用LSD法進行兩兩組間比較。計數(shù)資料用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者入組情況比較 兩組患者年齡、糖尿病病程、糖化血紅蛋白(HbA1c)、ABI、潰瘍時間、潰瘍面積、TcPO2、tPA、PAI、D-dimer比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者基線資料比較()

表1 兩組患者基線資料比較()

級別 年齡(歲) 糖尿病病程(年) HbA1c(%) ABI 潰瘍時間(d)治療組(n=52) 56.8±7.9 8.6±2.1 10.5±2.4 0.97±0.65 11.4±2.1對照組(n=44) 57.1±8.0 8.4±1.9 11.2±2.3 0.98±0.63 10.3±1.6組別 潰瘍面積 (cm2) TcPO2(mmHg) t-PAI(ρ/IU/mL) PAI-1(ρ/IU/mL) D-dimer(e·mg-1·mL-1)治療組(n=52) 7.66±2.98 26.81±7.55 0.87±0.21 12.07±2.02 0.77±0.09對照組(n=44) 7.36±2.50 24.68±6.05 0.85±0.25 11.28±2.15 0.81±0.11

2.2 兩組治療后糖尿病足潰瘍面效果的比較 治療組治愈、好轉(zhuǎn)例數(shù)和百分比均明顯高于對照組,惡化例數(shù)少于對照組,且差異有統(tǒng)計學意義(χ2=10.252,P=0.017)。見表2。

表2 兩組療效的比較[n(%)]

2.3 兩組治療前后糖尿病足潰瘍面面積、創(chuàng)面微循環(huán)及血漿纖溶系統(tǒng)指標變化 治療組治療前后糖尿病足潰瘍面面積和TcPO2、tPA、PAI-1、D-dimer含量差異 有統(tǒng)計 學 意 義 (P<0.01)。對照組治療前后糖尿病足潰瘍面面積、tPA、PAI-1、D-dimer含量差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TcPO2改變差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療組治療后與對照組治療后相比,潰瘍面積縮小和D-dimer含量下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TcPO2和tPA明顯升高、PAI-1下降,且差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表3。

表3 兩組治療前后潰瘍面積、創(chuàng)面微循環(huán)及血漿纖溶系統(tǒng)指標的比較()

表3 兩組治療前后潰瘍面積、創(chuàng)面微循環(huán)及血漿纖溶系統(tǒng)指標的比較()

*:P<0.01,與本組治療前相比較;▲:P<0.05,▲▲:P<0.01,與治療組治療后相比較。

組別 潰瘍面積(cm2) TcPO2(mm Hg) tPA(ρ/IU/mL) PAI-1(ρ/IU/mL) D-dimer(e·mg-1·mL-1)治療組(n=52)治療前 7.66±2.98 26.81±7.55 0.87±0.21 12.07±2.02 0.77±0.09治療后 2.32±1.86* 50.56±6.15* 1.20±0.12* 6.31±1.03* 0.48±0.11*對照組(n=44)治療前 7.36±2.5 24.68±6.05 0.85±0.25 11.28±2.15 0.81±0.11治療后 3.74±1.69*▲ 25.82±3.96▲▲ 0.96±0.11*▲▲ 7.52±1.22*▲▲ 0.56±0.13*▲

3 討 論

Mugambi-Nzuribi等[4]分析了200多例臥床糖尿病患者,發(fā)現(xiàn)有33%的患者存在糖尿病足病風險,其中42%的患者存在神經(jīng)病變,12%的患者存在血管病變。糖尿病足潰瘍由于常伴有微血管病變及組織細胞代謝異常,常出現(xiàn)創(chuàng)面組織供氧減少、局部抗感染能力下降等,導致糖尿病足潰瘍微循環(huán)紊亂使傷口經(jīng)久難愈。Jeffcoate等[5]報道,糖尿病足潰瘍治愈率可達66%,截肢率為5%。所以臨床在不斷探索各種方法以促進糖尿病傷口的愈合。TcPO2測定能很好地反映出下肢血管尤其踝以下皮膚微循環(huán)狀態(tài),進而反映周圍動脈灌注情況,有效判斷下肢動脈、毛細血管病變所致的缺血缺氧[6-7]。本研究發(fā)現(xiàn),高壓氧聯(lián)合治療8周后的糖尿病足潰瘍面積愈合率達30.8%,好轉(zhuǎn)率53.8%,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義。治療組治療后與對照組比較TcPO2明顯升高且差異有統(tǒng)計學意義,其可能原因在于:(1)高壓氧能迅速增加機體各組織的氧供,改善病變部位的缺血缺氧狀態(tài)和微循環(huán)功能,促進側(cè)支循環(huán)的建立和開放,促進病變部位的細胞(神經(jīng)細胞、視網(wǎng)膜細胞等)正常新陳代謝功能的恢復,從根本上緩解和減輕神經(jīng)、血管組織因缺血缺氧引起的損害;(2)高壓氧能抑制細菌的生長與繁殖,增強白細胞與抗菌藥物的抑殺菌能力,使創(chuàng)面感染得以控制,加速其愈合,提高糖尿病足的治愈率;(3)高壓氧能使血氧分壓增高,物理溶解氧大幅度提高,增加組織氧含量和儲氧量,提高氧的有效彌散距離,有效地改善了組織缺氧狀況。此外,2型糖尿病足患者常合并大血管病變,這與糖、脂肪代謝紊亂和血液流變學的異常共同造成的動脈粥樣硬化有關(guān),其中PAI在其中起重要作用。有動物模型證實,高壓氧作用下內(nèi)皮功能恢復且血小板黏附性可降低,利于血栓溶解,使微循環(huán)明顯改善,從而增加局部灌流量,并減輕缺血/再灌注損傷[8]。本文發(fā)現(xiàn),高壓氧聯(lián)合治療后的糖尿病足潰瘍患者tPA明顯升高、PAI、D-dimer有所下降,且差異有統(tǒng)計學意義。其機制為:(1)高壓氧迅速改善缺氧組織的氧供,促進有氧氧化,保護了線粒體功能,促進了能量生成,加速了血管內(nèi)皮功能的恢復;(2)由于能量供應改善,細胞膜上的離子泵得以保護,抑制了鈣離子內(nèi)流,進一步減輕了內(nèi)皮損傷;(3)高壓氧干預后可迅速影響特異核苷酸的表達,從而促進血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生tPA和PAI,促進f纖溶系統(tǒng)激活[9]。

綜上所述,高壓氧可通過改善微循環(huán)以及對血漿纖溶系統(tǒng)的影響,促進糖尿病足潰瘍愈合,故在糖尿病足潰瘍臨床治療中,高壓氧可作為一種有效、經(jīng)濟、方便的治療手段加以推廣應用。

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