柯 柳,溫小鳳,蔣忠勝,陳 念,張 鵬,李敏基,覃 川,韋靜彬
(柳州市人民醫院,廣西柳州545006)
隨著對幽門螺桿菌(Hp)的進一步研究,有學者認為Hp在肝硬化的發病中也起了一定作用。如果Hp確實在肝硬化形成的過程中發揮了作用,那么在肝硬化發生之前,即慢性肝炎階段,其Hp的感染率應較高,并且隨著肝臟炎癥及纖維化程度加重,其Hp的感染率亦增加。為了驗證這一假設,我們開展了本項研究。
1.1 臨床資料 選擇我院2008年2月~2011年7月住院的慢乙肝(CHB)患者64例,其中男56例、女8例,年齡16~67(34.8±11.8)歲。診斷均符合2000年9月西安第10次全國病毒性肝炎及肝炎學術會議制定的《病毒性肝炎防治方案》診斷標準。所有病例檢測前3個月內未應用抗生素、鉍劑和質子泵抑制劑,未進行抗病毒、抗纖維化治療。
1.2 方法
1.2.1 肝功能指標的檢測 完善血常規、凝血功能檢查。采用酶法檢測肝功能,PCR法檢測 HBV DNA。
1.2.2 肝臟穿刺 除外肝活檢禁忌證,在多普勒超聲定位引導下行肝活檢術。用普通肝臟穿刺針行常規1 s穿刺活檢法抽吸活檢,取材肝組織長度>1.5 cm,由2位病理專科醫生用顯微鏡盲法閱片。肝組織炎癥活動度和肝纖維化分期診斷標準參考文獻[1]。
1.2.314C尿素呼氣試驗檢測Hp感染情況14C尿素呼氣試驗藥盒購自深圳市海得威生物科技有限公司,采用該公司 HTY101 np測試儀。判斷標準:14C-UBT≥100 dpm/mmol CO2時,可判定受試者為Hp陽性,否則為陰性。
1.2.4 統計學方法 采用SPSS11.0統計軟件,數據以率表示,比較采用χ2檢驗。P≤0.05為有統計學差異。
HBV DNA低于檢測下限者6例,陽性58例。肝功能:谷丙轉氨酶(82.5±115.1)U/L,谷草轉氨酶(54.5±67.7)U/L。全部病例 Hp感染率為31.25%(20例),其中HBV DNA陽性者Hp感染率為32.76%(19例)。因 G0僅1例(Hp陽性),S42例(Hp均陰性),故將G0和G1合并為G1,S3和S4合并為S34。Hp感染率在CHB患者各炎癥分級及纖維化分期中無統計學差異(P均>0.05),見表1、2。

表1 Hp感染在肝臟炎癥分期中的比較[例(%)]

表2 Hp感染在肝臟纖維化分期中的比較[例(%)]
已有大量研究證實,HBV DNA是CHB肝纖維化發生、發展的重要因素。但是臨床研究顯示對于CHB患者即使經過正規的抗病毒治療,也只有部分患者的肝纖維化得到控制或逆轉。近年Hp在慢性肝炎中的影響引起了人們的興趣。
國內研究[2~4]多認為CHB患者的Hp感染率高于非乙肝人群,且隨著病變程度加重,Hp感染率增加,并認為Hp感染可促進慢性肝病患者的肝臟炎癥反應過程[4]。季尚瑋等[5]通過對 CHB患者肝組織DNA應用基因引物擴增,發現肝內Hp感染率為42.3%(但部分為非Hp感染),且隨著炎癥評分的增加,Hp檢出率亦增加,由此認為Hp在CHB向肝硬化和肝癌的發展中可能發揮致病作用。但Hp在CHB患者肝臟炎癥及纖維化進展中的作用機制仍不明確。有研究采用細胞培養的方法,發現一些Hp可能分泌一種肝臟特異性毒素而引起肝細胞壞死,推測其有可能參與體內肝臟實質的損傷機制[6]。但胡東勝等的研究認為,CHB患者Hp感染率并不高于文獻報道的非肝病患者。
本研究中CHB患者的Hp感染率僅為31.25%,且Hp感染率在CHB患者各炎癥及纖維化分級中無統計學差異。實驗數據尚顯示隨著肝臟炎癥程度增加,Hp感染率卻呈下降趨勢,與季尚瑋等[5]研究結果相反。本研究中患者除S1期有較高Hp感染率(55.0%)外,其余各纖維化分期感染率相同(15.0%)。提示Hp感染與CHB患者肝臟炎癥及纖維化程度并無關聯,隨著病變程度加重,Hp感染率并未增加,Hp感染不是肝臟炎癥及纖維化的促進因子。
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