饒湖英 吳一行 張 程 楊志前
廣州醫學院附屬廣州市職業病防治院職業病科,廣東 廣州 510620
鉛是淡灰色金屬,在環境中普遍存在,進入機體后嚴重影響人體健康。人體主要通過消化道、呼吸道、皮膚3種方式吸收鉛,其中消化道吸收為主要方式。研究顯示,兒童消化道鉛吸收率是成人的5~10倍[1-2]。兒童鉛代謝具有吸收多、排泄少、儲存池的鉛流動性大等特點,致使處于同樣污染中實際受到的鉛暴露量遠大于成人[3]。另一方面,鉛對兒童的危害性遠比成人大,兒童鉛中毒可導致血液系統損害、神經系統不可逆損害,以及生長發育遲緩、智能發育落后等。中國兒童平均血鉛水平為80.7 μg/L,有23.9%兒童血鉛水平大于100 μg/L[4],血鉛水平越高對兒童生長發育影響越大。由此筆者對我院51例符合中、重度兒童鉛中毒標準的患兒進行臨床分析。中、重度兒童鉛中毒的治療中,病因查找是治療成功與否的關鍵步驟之一,而每毫克依地酸鈣鈉的排鉛量比值(I值)是評價中、重度鉛中毒的患兒是否需要治療的一個關鍵指標,現報道如下:
根據2006年衛生部頒發的 《兒童高鉛血癥和鉛中毒預防指南》和《兒童高鉛血癥和鉛中毒分級和處理原則(試行)》[5](以下簡稱指南和試行),對2009年3月~2011年8月廣州市職業病防治院職業病 (廣州市第十二人民醫院)住院的51例中、重度兒童鉛中毒進行回顧性分析,其中中度中毒7例(13.7%),重度中毒 44例(86.3%),年齡 3個月~14歲,平均3.75歲。
1.2.1 血鉛檢測 經研究對象家屬的知情同意,在患兒肘部或頭部取靜脈血3 mL,肝素抗凝,火焰原子吸收光譜法(FAAS)測定血鉛水平。
1.2.2 病史資料采集 所有患兒都經詳細詢問病史和查體。癥狀包括:注意力和記憶力情況,多動、哭鬧、煩躁、腹痛、便秘、納差、學習情況,神經系統情況,是否易感冒。體格檢查:測身高和體重。兒童鉛暴露因素:患兒飯前便后是否有洗手習慣,父母是否有職業性鉛暴露、居住地附近是否涉有蓄電池企業、是否涂抹民間土制紅丹爽身粉、是否食用游醫中藥(朱砂、紅色粉末狀藥)、家里衛生情況等。
試驗前囑患兒排空膀胱,按500~700 mg/m2體表面積的量肌內注射依地酸鈣鈉,經無鉛處理的器皿連續收集8 h尿液,并囑多飲水,測定8 h尿量(L)和采用FAAS法測定的尿鉛值。 I=尿量(L)×尿鉛濃度(μg/L)/依地酸鈣鈉(mg)。I>0.6時,診斷性驅鉛為陽性,I<0.6時,診斷性驅鉛為陰性。
采用SPSS 13.0 for Windows軟件包對數據進行處理,患兒血鉛水平以幾何均數表示,治療前后比較使用自身配對秩和t檢驗,計數資料采用百分率表示,組間對比采用χ2檢驗。血紅蛋白與血鉛相關性使用相關分析方法進行統計分析。以P<0.05為差異有統計學意義。
治療前患兒血鉛水平幾何均數為607.9μg/L(315~1387μg/L),其中中度中毒 7例(13.7%),男 4例(7.8%),女 3例(5.9%);重度中毒 44例(86.3%),男 38例(74.5%),女 6例(11.7%),年齡分布情況見表1,第1次治療后患兒血鉛水平幾何均數為 467.8 μg/L(189~892 μg/L)。 見表 2。

表1 51例患兒年齡分布情況[n(%)]
有癥狀者30例(58.9%),其中煩躁、納差、易哭、多動、睡眠差 12例 (23.5%),年齡均小于 6歲;記憶力差 7例(13.7%),年齡均大于6歲;易感冒4例(7.8%);肌肉抽搐3例(5.9%);腹痛 2例(3.9%);發育遲緩 1 例(2.0%);汗多 1例(2.0%);其余21例(41.1%)患兒未發現癥狀,僅于體檢時發現鉛中毒。
父母為職業性鉛作業者10例(19.6%),曾經涂抹民間土制爽身粉7例(13.7%),食用游醫中藥(朱砂、紅色粉末狀藥)5例 (9.8%),居住地附近涉有鉛企業4例 (7.8%),共占50.1%,所有患兒均無洗手習慣。
中度鉛中毒患兒I值均小于0.6,重度鉛中毒患兒中I值大于0.6僅為13.6%(6例)。
采用依地酸鈣鈉注射液 (天津金耀氨基酸有限公司生產,批號 0606301,規格 5mL∶1g)行驅鉛治療,用量為 1000mg/m2體表面積,第1次治療后血鉛水平明顯下降,與治療前比較,差異有統計學意義(P<0.05)(表2);血鉛水平與治療療程呈正相關(r=0.572,P=0.03)。

表2 治療前與第1次治療后血鉛水平比較
貧血患兒40例(74.5%),貧血是唯一臨床表現23例(45.1%),血鉛水平與血紅蛋白負相關(r=-0.36,P<0.05)。見圖1。

圖1 血鉛與血紅蛋白相關性
兒童攝入的鉛僅有約66%排出體外,明顯低于成人(99%)。兒童鉛中毒可引起多系統的損害,并及對心理行為發育產生不利影響,尤其是對神經系統發育的影響最為嚴重,甚至可以影響智力發育。有資料顯示當兒童血鉛水平在0.48 μmol/L(100 μg/L)以上時,即對智能發育產生不可逆的損害[6]。由于兒童鉛中毒缺乏特異性的臨床癥狀,僅表現為多動、注意力不集中、學習成績下降等,加之早期并無典型或促使患兒家長主動就診的嚴重臨床表現,在臨床上極易漏診或誤診。本研究中、重度兒童鉛中毒中有高達41.1%的患兒無癥狀,推測高鉛血癥和輕度鉛中毒患兒臨床癥狀更難發現,在臨床上更易被忽視或者漏診,致使治療延遲。
本研究發現,中、重度兒童鉛中毒致病因素以父母是職業性鉛作業者、涂抹民間土制紅丹爽身粉、食用游醫中藥(朱砂、紅色粉末狀藥)、居住地附近涉有鉛企業為主,共占50.1%,所有患兒均無洗手習慣。父母是職業性鉛作業者易通過衣服及頭發把鉛塵帶回家,兒童通過手—口動作,鉛經消化道吸收進入體內,消化道是兒童鉛中毒的主要吸收途徑,吸收率可達42%~53%,比成人高3~4倍[7]。在一些欠發達地區,有使用民間土制紅丹爽身粉治療兒童痱子的傳統習慣,紅丹爽身粉主要成分為 Pb3O4,可同時經消化道、呼吸道、皮膚吸收,導致兒童短時間內鉛中毒。本研究顯示0~6歲中、重度兒童鉛中毒41例(80.4%),其中男35例(68.6%)。0~6歲是兒童鉛毒性的真正易感人群[8],且男孩更易感,這與男孩活躍的個性和行為有關,他們更喜歡戶外運動、在地板上玩耍、淘氣、個人衛生較差[9]。同時還發現絕大部分0~6歲中、重度鉛中毒患兒無明顯臨床癥狀,僅表現為煩躁、易哭、多動、納差、睡眠差,年齡越小臨床表現則越隱匿,鉛對其危害也越大;而學齡患兒則表現為記憶力差、注意力不集中。中、重度鉛中毒患兒善無特征性臨床表現,高鉛血癥及輕度鉛中毒的患兒臨床表現則更隱匿。提示臨床上有上述鉛暴露因素及表現的患兒,排除其他疾病后,應高度考慮兒童鉛中毒可能。
知識介紹、行為指導、營養干預、驅鉛治療是處理兒童鉛中毒的基本手段。如無有效干預,鉛可在人體內蓄積5~10年[10],嚴重影響兒童的生長發育和智能發育。根據指南和試行,中度鉛中毒的兒童應先行驅鉛試驗,根據I值(I值大于0.6為驅鉛試驗陽性)決定是否需驅鉛治療。通過查閱文獻,中度鉛中毒的患兒驅鉛試驗陽性患兒均小于25%,因此,筆者開始懷疑I值在中度兒童鉛中毒中的價值,因而對入住我科所有的中、重度鉛中毒患兒同時行驅鉛試驗。本研究顯示,所有的中度鉛中毒I值均小于0.6,重度鉛中毒患兒中I值大于0.6的只有6例(13.6%),這提示目前使用的I值對診斷中度兒童鉛中毒的治療價值有限。根據指南和試行,重度兒童鉛中毒的患兒都需驅鉛治療,但本研究顯示I值大于0.6只占13.6%,這就進一步證明I值在決定中度兒童鉛中毒是否需要治療中意義有限。根據本研究的結果,提示我們需對Ⅰ值進一步調整,才能為臨床治療提供合適的依據,將鉛對機體的損害減少到最小,使中度鉛中毒的患兒及時行驅鉛治療,當然這需要大量的樣本和進一步的論證。
本研究中,所有患兒均予脫離鉛污染源,衛生指導,營養干預,驅鉛治療。本研究使用依地酸鈣鈉驅鉛治療,其口服吸收效果極差,吸收率僅為5%,而且會增加鉛的吸收,因此靜脈滴注是首選的方法。用量為1 000 mg/m2體表面積,用5%葡萄糖配制成0.5%濃度后微量泵泵入,維持8 h,5 d為1個療程。由于鈣、鋅、鐵等二價元素與鉛在消化道吸收時經同一轉運蛋白進行轉運,相互間存在競爭性抑制作用,驅鉛同時需補充鈣、鋅微量元素,以增加鉛的排泄。療程結束4~6周后復查血鉛水平1次,如果血鉛水平大于250 μg/L則重復上述治療方案,小于250 μg/L予行為指導、營養干預。由表2可發現治療前與治療后血鉛水平顯著下降,治療前血鉛水平幾何均數由607.9 μg/L降至467.8 μg/L,差異有統計學意義。治療同時還發現血鉛水平與治療療程呈正相關,其中最長者達7個療程。因靜脈驅鉛治療后,有一部分骨池中的鉛轉移至血中,可致血鉛的反彈[11],因此,所有療程結束后應定期復查血鉛水平,以徹底清除體內的鉛。本研究還發現,中、重度鉛中毒患兒中貧血高達74.5%,血鉛水平與血紅蛋白呈負相關,且貧血可能是兒童鉛中毒的唯一臨床表現。因鉛可抑制血紅素合成的相關酶,導致貧血。鉛抑制紅細胞δ-氨基-γ-酮戊酸脫水酶(ALAD)可使血清和尿中δ-氨基-γ-酮戊酸(ALA)增多;鉛抑制血紅素合成酶,干擾鐵與原卟啉結合成血紅素,影響血紅蛋白的生成[12-13]。因此,臨床遇有不明原因的貧血患兒,應考慮兒童鉛水平升高的可能。
兒童鉛中毒嚴重影響兒童的智力、生長發育,應引起我們足夠的重視。應加強兒童鉛中毒宣傳科普工作,做好防治工作,盡量做到早發現、早治療。
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[5]衛生部.關于印發 《兒童高鉛血癥和鉛中毒預防指南》及 《兒童高鉛血癥和鉛中毒分級和處理原則 (試行)》的通知[OL].http:www.moh.gov.cn/newshtml/11440.htm,2006-02.
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