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萘夫西林致小兒急性溶血性貧血3例

2012-07-28 10:16:36曾煥文彭紅華潘紅英劉義紅
中國醫藥導報 2012年4期

曾煥文 彭紅華 潘紅英 劉義紅

湖北省孝感市中心醫院,湖北 孝感 432000

2011年7~8月,我院先后發生3例萘夫西林致小兒急性溶血性貧血病例,通過查閱文獻未見萘夫西林致該不良反應的相關報道,因此,筆者現將我院3例患者的發病情況、體貌特征、臨床特點、治療過程和結果報道如下,以供臨床參考:

1 臨床資料

病例1:患兒女,年齡6個月,2011年7月16日因流涕、咳嗽于我院門診兒科就診,體溫37.7℃,咽喉紅腫,咳嗽有痰。診斷為上呼吸道感染。靜脈用藥2組,第1組:0.9%氯化鈉100 mL+萘夫西林 (華北制藥集團山西博康藥業有限公司,商品名為欣輕三,產品批號:20110207)0.6 g+利巴韋林0.1 g,皮試呈陰性;第2組:5%葡萄糖50 mL+溴乙新4 mg靜脈輸注,1次/d,連用3 d。第4天再次就診,處方續用上述藥物3 d加以鞏固。第6天,患兒出現面色蒼黃,尿茶色,門診以“上呼吸道感染、急性溶血性貧血”收住院。入院查體:體溫為36.8℃,脈率(P)122 次/min,呼吸頻率(R)30 次/min,精神稍差,面色蒼白,全身皮膚未見出血點,淺表淋巴結不大,咽無充血,雙肺呼吸音粗,無啰音,心腹聽診未見異常,腹軟,肝肋下約1.5 cm,脾未捫及,四肢活動可,神經系統檢查未見異常。相關實驗室檢查指標:血常規結果顯示,白細胞計數(WBC)為 18.7×109/L,紅細胞計數(RBC)為 2.84×1012/L,血紅蛋白濃度(HGB)為 66 g/L,血小板計數(PLT)為 626×109/L,淋巴細胞百分率(LYM%)為55.2%,中性粒細胞百分率(NEUT%)為36.6%,網織紅細胞百分率(RET%)為5.1%;血液免疫學檢查正常;生化檢查肝腎功能、電解質、血糖、心肌酶基本正常;紅細胞沉降率(ESR)為18 mm/h,血凝3項正常;血清鐵溶度、不飽和鐵濃度、總鐵結合力正常,不規則抗體篩查陰性,Coombs實驗陰性,結核桿菌抗體(金標法)陰性;溶血性貧血9項篩查送武漢檢查,結果見表1。根據上述檢查結果,住院診斷為上呼吸道感染、溶血性貧血、中度貧血。給予抗感染對癥治療。由于臨床高度懷疑萘夫西林導致溶血性貧血,于是停止使用萘夫西林,換用頭孢孟多,續用利巴韋林、溴己新等,期間適當補充水分、電解質、水溶性和脂溶性維生素、堿化尿液等支持治療。由于患者貧血嚴重,經家屬同意行輸血治療,完善輸血相關檢查后,輸同型濃縮紅細胞80 mL,25滴/min,輸血完畢,無異常反應;輸血3 d后復查血常規正常,WBC為7.42×109/L,RBC 為 4.91×1012/L,HGB 為 130 g/L,PLT 為 355×109/L,血細胞比容(HCT)為 39.8%,LYM%為 23.5%,NEUT%為65.6%,患兒病情逐漸好轉,住院8 d,準予出院。出院醫囑,定期復查網織紅細胞,不適隨診。

病例 2:患兒女,年齡 1歲,10 d前出現咳嗽,呈陣發性,咳時有痰,無喘息,無吐瀉,有發熱,體溫 37.6℃,遂于2011年7月21日來我院門診治療3 d,主要用藥:萘夫西林、喜炎平、鹽酸溴己新,出現面色蒼黃,唇色變淺,門診以“肺炎、溶血性貧血”收住院。入院查體,體溫為38.5℃,R為40次/min,P為120次/min,體重為 8 kg,神志清楚,精神差,全身皮膚黃染,無皮疹及出血點,淺表淋巴結未觸及,面色蒼黃,唇色淺,眼結膜蒼白,咽稍充血,雙扁桃體無腫大,咽峽可見數個濾泡,雙肺呼吸音粗糙,未聞及啰音,心音有力,律齊,心率為120次/min,無雜音,腹軟,肝脾未及,四肢活動自如。實驗室檢查:血常規顯示,WBC為8.82×109/L,RBC為 3.24×1012/L,HGB為77g/L,PLT為 180×109/L,HCT為25.9%,LYM%為58.8%,NEUT%為 28.0%,RET%為 3.9%;Coombs試驗陰性,肝腎功能、電解質、心肌酶、C型反應性蛋白各項大致正常,血清鐵濃度為27.41μmol/L,不飽和鐵濃度為29.23μmol/L,總鐵結合力為 56.64μmol/L,鐵蛋白濃度為180.14 ng/ml。免疫學檢查各項正常,不規則抗體篩查陰性,大便無潛血,胸片示左下肺感染,肺炎支原體抗體IgM弱陽性,肺炎衣原體抗體IgM陰性。溶血9項檢查結果見表1。住院診斷為溶血性貧血、支原體肺炎。給予抗感染、退熱、輸血及對癥支持治療,主要用藥:停用萘夫西林,換為阿奇霉素,續用喜炎平、鹽酸溴己新,補充電解質、維生素,口服布洛芬混懸液退熱,口服碳酸氫鈉堿化尿液,防止血紅蛋白在腎小管內沉積。10 d后,患兒病情逐步好轉,家屬要求出院,遂出院。院外繼續鞏固治療,口服阿奇霉素干混懸劑,加強護理,不適隨診。

病例3:患兒男,年齡11個月,8 d前間斷出現低熱,體溫為37.5~38.5℃,無寒戰抽搐,伴有流涕打噴嚏,陣咳,白天為重,有痰不易咳出,遂于2011年8月5日來我院門診就診。給予萘夫西林、炎琥寧、必漱平等輸液治療5 d,發熱好轉,同時發現患兒小便發黃,面色蒼黃,有間斷嘔吐,量中,非噴射狀,胸片示支氣管炎癥,門診以“支氣管肺炎、溶血性貧血”收住院。查體顯示:體溫37.8℃,神清,精神較差,前鹵平軟,唇淡,皮膚現蒼黃,咽充血,雙肺呼吸音粗,無啰音,心腹無異常,全身無皮疹。輔助檢查顯示:WBC為19.09×109/L,RBC 為 2.86×1012/L,HGB 為 50 g/L,PLT 為 834×109/L,HCT為25.8%,LYM%為 65.9%,NEUT%為 26.5%,RET%為9.8%;Coombs試驗陰性;生化肝腎功能檢查基本正常;胸片示雙下肺感染;肺炎支原體抗體IgM陰性,肺炎衣原體抗體IgM陰性;家屬不同意行骨髓穿刺檢查。溶血9項檢查結果見表1。住院診斷為支氣管肺炎、溶血性貧血、重度貧血。停用萘夫西林,改用頭孢他啶,其他用藥不變,補充電解質、維生素,輸同型去白紅細胞血,對癥支持治療,完善相關檢查。13 d后,患兒病情好轉出院。醫囑加強護理,預防感染,禁食蠶豆及其制品,慎服伯氨喹啉類藥物,不適隨診,定期隨訪。

表1 3例患兒溶血性貧血9項檢查情況

住院期間,對3例患兒溶血性貧血原因作進一步排查:3例患兒均未食用蠶豆,排除蠶豆病;無地中海式貧血特殊面容,排除地中海貧血;此前未輸不同血型血,未接觸化學毒物和生物毒物,受物理和機械性損傷,如燒傷、心臟瓣膜手術等,故可排除以上因素。藥物排查:3例患兒所使用的藥物中,主藥均為萘夫西林,輔藥稍有不同。停用萘夫西林,換用其他抗菌藥物,繼續使用利巴韋林、溴己新、喜炎平、炎琥寧等藥,病情好轉且沒有繼續引起溶血性貧血,因此,可確定3例患兒的溶血性貧血因使用萘夫西林所致。

2 討論

溶血性貧血是由于紅細胞的壽命縮短,破壞過速、過多,超過造血補償能力時所發生的一種貧血。引起溶血性貧血的原因很多,按發病機制可以分為遺傳性(或先天性)溶血性貧血和后天獲得性溶血性貧血兩大類。前者有遺傳性球形紅細胞增多癥和紅細胞葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥等,后者可以由多種因素造成,如代謝因素、免疫因素、感染因素、藥物因素、理化因素等[1]。許多藥物可以誘發引起溶血性貧血,稱為藥物性溶血性貧血。β-內酰胺類抗菌藥物引起的貧血,與自身的免疫反應有關,屬于自身免疫性溶血性貧血(AIHA)[2]。目前報道能引起AIHA的β-內酰胺類抗菌藥物有青霉素[2]、甲氧苯青霉素[2]、氨芐青霉素[3]、頭孢拉定[4]、頭孢曲松[5]、頭孢吡肟[6]、頭孢噻肟鈉[7]、頭孢唑肟鈉[8]等,但尚未有萘夫西林致溶血性貧血的報道。

萘夫西林別名為乙氧萘青霉素、新青霉素Ⅲ,為6-氨基青霉素烷酸化學半合成的一種可口服又可注射的青霉素,作用與苯唑西林相似,特點是耐酸、耐青霉素酶。該藥品對產生青霉素酶或因其他原因對青霉素G耐藥的金黃色葡萄球菌有特效,對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌亦有特效,對肺炎鏈球菌等革蘭陽性菌具有顯著的抑菌和殺菌作用。萘夫西林與青霉素、氨芐青霉素、甲氧苯青霉素等同屬于β內酰胺類抗菌藥物,其溶血作用機制可能與以上藥物類似。當藥物進入人體以后,其本身或其代謝產物作為半抗原與紅細胞及血清蛋白質形成全抗原,刺激抗體產生,重復應用藥物后,形成藥物-抗體復合物,吸附在紅細胞膜上并激活補體,導致紅細胞膜破壞而產生溶血,此類抗體幾乎均為IgG[2]。

本次發現的3例萘夫西林引起的溶血性貧血有幾個特點:①用藥時間不長,用量適中偏大;②急性發病,癥狀顯著;③貧血程度中度以上。治療措施主要采取停用萘夫西林,換用其他藥物控制感染,輸血和對癥支持治療。雖然普遍認為溶血性貧血不提倡輸血治療,但鑒于本病例患兒年齡偏小,貧血嚴重,貧血現象短期內無改觀,可能危及生命,故我院決定行輸血治療,以便及時糾正貧血癥狀。輸血前必須嚴格檢查血型,并進行交叉配血試驗。本文報道的3例患兒輸血后無異常反應,出院后2個月余,定期隨訪,未見不適,提示治療效果較好。

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