麻花艽生長根產量和品質對不同種植密度的響應

何淑玲等

摘要：試驗采用單因素隨機區組設計，以根產量、番木鱉酸含量、龍膽苦苷含量、獐牙菜苦苷含量為指標，研究了不同種植密度對麻花艽根產量和品質的影響，以期為麻花艽的人工栽培提供理論依據和技術指導。結果表明，種植株行距為２０ ｃｍ×２０ ｃｍ處理的根產量最高，且比最低的５ ｃｍ × ５ ｃｍ處理高８４．７９％；但株行距為２５ ｃｍ × ２５ ｃｍ處理的單株叢葉數、根徑、主根長度、番木鱉酸含量、龍膽苦苷含量和獐牙菜苦苷含量最高。因此麻花艽在生產中最適宜的種植株行距為２０ ｃｍ × ２０ ｃｍ～２５ ｃｍ × ２５ ｃｍ，建議在生產中大力推廣。

關鍵詞：麻花艽；種植密度；生長；根產量；品質

中圖分類號：Ｒ２９１．４０８；Ｓ３５９．１；Ｓ５６７文獻標識碼：Ａ文章編號：0439－８114（２０12）04－0776-03

麻花艽（Ｇｅｎｔｉａｎａ ｓｔｒａｍｉｎｅａ Ｍａｘｉｍ．）為龍膽科（Ｇｅｎｔｉａｎａｃｅａｅ）龍膽屬［Ｇｅｎｔｉａｎａ（Ｔｏｕｒｎ．）Ｌ．］多年生草本植物，是藏族民間常用的草藥之一［１］，主要分布于青藏高原海拔２ ０００～４ ９５０ ｍ的地區［２］。其以根入藥，味苦、辛，性平。有祛風濕、退虛熱、舒筋止疼的功效，中醫上用于風濕關節痛、筋脈拘攣、結核病潮熱、小兒疳積發熱、黃疸、小便不利等病癥的治療［３］。隨著近年來麻花艽用藥量的增大，加之多年的過度采挖，造成了野生麻花艽資源面臨瀕危的現狀。目前國內外對麻花艽的研究主要集中在化學成分［４－８］方面，對其栽培技術方面的研究幾乎未見報道。現在青藏高原麻花艽道地產區的栽種面積在持續擴大，產地藥農對提高其產量、品質方面的技術需求也越來越迫切，而有關栽培密度方面的研究目前在國內外還是空白。基于以上原因，試驗主要研究了在不同栽培密度下麻花艽的單株叢葉數、根長、根粗、產量和番木鱉酸、龍膽苦苷、獐牙菜苦苷含量的變化規律，旨在為麻花艽的合理定植栽培提供科學依據和理論指導，為青藏高原地區麻花艽ＧＡＰ基地建設提供科學指導。

１材料與方法

１．１試驗地概況

田間試驗于２０１0年４～１１月在甘肅民族師范學院高寒生態系統研究所藏藥材引種馴化示范基地內進行，試驗地地理坐標為東經１０２°５４′、北緯３９°５９′，平均海拔３ ０００ ｍ以上，氣候屬于高原氣候，晝夜溫差大，年平均氣溫為３ ℃，降水量５４７ ｍｍ；處于甘肅南部高寒陰濕區，與藏木香（Ｉｎｕｌａ ｒａｃｅｍｏｓａ Ｈｏｏｋ． ｆ．）野生生長環境條件相一致。該試驗地前茬作物為豆科植物紅芪（Ｈｅｄｙｓａｒｕｍ ｐｏｌｙｂｏｔｒｙｓ Ｈａｎｄ．－Ｍａｚｚ．），土壤有機質豐富，由于高原地區高寒低溫少雨的原因，有機質分解緩慢，含量較高，是麻花艽等多種藥材生長的原生地。

１．２材料

麻花艽種苗選擇甘肅民族師范學院高寒生態系統研究所自育的根長５．５ ｃｍ左右、根徑８．５ ｍｍ左右的無病害和損傷的一年生實生苗。供試基肥用量為農家肥３０ ｔ／ｈｍ２與磷酸二銨３００ ｋｇ／ｈｍ２，儀器主要有Ａｇｉｌｅｎｔ１１００高效液相色譜儀（美國安捷倫科技有限公司）。

１．３方法

試驗采用隨機區組設計，共設５個株行距（密度）處理，分別為５ ｃｍ×５ ｃｍ、１０ ｃｍ×１０ ｃｍ、１５ ｃｍ×１５ ｃｍ、２０ ｃｍ×２０ ｃｍ、２５ ｃｍ×２５ ｃｍ，每處理都重復３次，共１５個小區，小區面積２４ ｍ２（４ ｍ×６ ｍ）。各處理的實際密度依次為３９０株／ｍ２、９５株／ ｍ２、３９株／ｍ２、２３株／ｍ２、１５株／ｍ２。

移栽前７ ｄ將肥料均勻撒于試驗田地表，深翻于土中。移栽時間在４月２８日進行，在已整好的小區內，放線開溝，溝深１５～２０ ｃｍ，按試驗設計的不同株行距將麻花艽種苗斜放入溝內，覆土即可。麻花艽生育期及時除草、追肥，各小區管理措施相同，移栽當年收獲后，按小區計算根系鮮重產量。

１．４指標測定

從６月２８日起，每隔一個月進行一次田間生長的麻花艽形態指標的測定，每小區隨機抽取１０株生長狀況一致的麻花艽單株，分別于６月２８日、７月２８日、８月２８日、９月２８日、１０月２８日測定單株叢葉數、根徑、主根長度；在當年麻花艽地上部分枯萎后（１１月上旬）全部收獲，每小區隨機抽取１０株，統計根產量并換算為小區產量。品質指標番木鱉酸含量的測定參照林鵬程［５］的方法進行，龍膽苦苷含量的測定參照俞青芬［６］的方法進行，獐牙菜苦苷含量的測定參照孫菁等［７］的方法進行。

２結果與分析

２．１密度對麻花艽生長的影響

２．１．１密度對麻花艽單株叢葉數的影響密度對麻花艽單株叢葉數的影響結果見表１，從表１可見，在６月２８日至１０月２８日期間，隨著麻花艽生育進程的推進，麻花艽單株叢葉數逐漸增加，且各測定時期隨密度的減小（株行距增加）單株叢葉數增加。除８月份單株叢葉數最多的株行距處理２５ ｃｍ×２５ ｃｍ（密度最小，為１５株／ｍ２）與最少的株行距處理５ ｃｍ×５ ｃｍ（密度最大，為３９０株／ｍ２）之間差異顯著（Ｐ＜０．０５）外，其他各時期兩處理的差異均極顯著（Ｐ＜０．０１）。在１０月底地上部分停止生長并開始枯萎時，各處理的單株叢葉數均達到最大值，此時的株行距處理２５ ｃｍ × ２５ ｃｍ的單株叢葉數比株行距處理５ ｃｍ × ５ ｃｍ的增加了５０％。

２．１．２密度對麻花艽根徑的影響密度對麻花艽根徑的影響結果見表２，從表２可見，麻花艽根徑的變化總趨勢也是隨生育進程的推進而增粗，各時期絕大部分處理根徑之間的差異達到了極顯著水平（Ｐ＜０．０１），且移栽密度越小根徑越粗。在生長發育的整個時期，各株行距處理的根徑粗細順序為株行距處理２５ ｃｍ × ２５ ｃｍ ＞２０ ｃｍ × ２０ ｃｍ ＞１５ ｃｍ×１５ ｃｍ ＞１０ ｃｍ×１０ ｃｍ ＞５ ｃｍ ×５ｃｍ。到１０月底，根徑生長達到了最大，且株行距處理２５ ｃｍ × ２５ ｃｍ的根徑比株行距處理５ ｃｍ × ５ ｃｍ的顯著增粗了３２．９８％。

２．１．３密度對麻花艽主根長度的影響密度對麻花艽主根長度的影響結果見表３，從表３可見，麻花艽主根的生長也是隨生育進程的推進而伸長，且各時期所有處理主根長度之間的差異均達到了極顯著水平（Ｐ＜０．０１），并且密度越小（株行距越大）主根越長，各株行距處理的主根長度長短順序為株行距處理２５ ｃｍ×２５ ｃｍ ＞２０ ｃｍ×２０ ｃｍ ＞ １５ ｃｍ×１５ ｃｍ ＞１０ ｃｍ×１０ ｃｍ＞５ ｃｍ× ５ ｃｍ。到１０月底，主根的生長達到了最大，且株行距處理２５ ｃｍ×２５ ｃｍ的主根長度比株行距處理５ ｃｍ×５ ｃｍ的增加了５３．７４％。

２．２密度對麻花艽根產量的影響

密度對麻花艽根產量的影響結果見表４，從表４可見，密度對麻花艽根產量具有顯著的影響，總的趨勢是隨株行距處理從５ ｃｍ×５ ｃｍ增至２０ ｃｍ×２０ ｃｍ時根產量增大，株行距增加至２５ ｃｍ×２５ ｃｍ時根產量減小。其根產量高低順序為株行距處理２０ ｃｍ×２０ ｃｍ ＞２５ ｃｍ×２５ ｃｍ ＞１５ ｃｍ×１５ ｃｍ ＞１０ ｃｍ×１０ ｃｍ＞５ ｃｍ×５ ｃｍ。以株行距處理２０ ｃｍ×２０ ｃｍ的根產量最高，分別比株行距處理２５ ｃｍ×２５ ｃｍ、１５ ｃｍ×１５ ｃｍ、１０ ｃｍ×１０ ｃｍ、５ ｃｍ×５ ｃｍ的根產量高出１０．５７％、５７．３４％、６４．１９％和８４．７９％，各處理之間的差異均達到了極顯著水平（Ｐ＜０．０１），且株行距處理２０ ｃｍ×２０ ｃｍ的折干率和商品率也是最高。

２．３密度對麻花艽品質的影響

番木鱉酸、龍膽苦苷、獐牙菜苦苷是麻花艽的主要藥用成分，密度對麻花艽番木鱉酸、龍膽苦苷、獐牙菜苦苷含量的影響結果見表５，從表５可見，適當增大株行距能提高麻花艽的藥用成分含量，進而提高其藥材品質，3種藥用成分含量高低的順序為株行距處理２５ ｃｍ×２５ｃｍ ＞２０ ｃｍ×２０ ｃｍ ＞ １５ ｃｍ×１５ｃｍ ＞１０ ｃｍ × １０ ｃｍ＞５ ｃｍ×５ ｃｍ，其中株行距處理２５ ｃｍ × ２５ ｃｍ的番木鱉酸含量、龍膽苦苷含量、獐牙菜苦苷含量分別比株行距處理５ ｃｍ×５ ｃｍ增長了０．０４、０．６０、０．４０個百分點，差異極顯著（Ｐ＜０．０１）。

３小結與討論

試驗結果顯示，栽培密度是麻花艽生長的重要影響因子，能夠顯著影響麻花艽的生長，且麻花艽的產量隨著密度的減小（株行距的加大）而增大。不過當株行距加大到２５ ｃｍ×２５ ｃｍ時產量則低于株行距２０ ｃｍ×２０ ｃｍ的；但株行距從５ ｃｍ × ５ ｃｍ增到２５ ｃｍ×２５ ｃｍ時，番木鱉酸含量、龍膽苦苷含量、獐牙菜苦苷含量均極顯著增高；其原因是株距過小時，麻花艽植株間爭肥、爭水，光合能力弱，抑制了植株地上部分的生長，從而影響了光合作用，導致根部生長受到抑制，最終影響到麻花艽藥用部位的產量和藥材品質。

栽培密度過大，會引起植株間地上部分對光、熱和空間以及地下部分對水肥的激烈競爭，所以密度越小，分配到單株植株的光、熱、水、肥以及空間資源就會相對增多，因而使產量提高；密度過大的植株地下部分對水、肥以及生長空間的競爭，還會造成主根難以膨大生長，產量也就降低，藥材品質也相對較劣。因此合理的栽培密度是保證麻花艽藥材產量和有效成分含量的重要技術措施。試驗從產量和藥材品質方面綜合得出麻花艽的最佳栽培密度為１５～２３株／ｍ２，即株行距在２０ ｃｍ× ２０ ｃｍ～２５ ｃｍ×２５ ｃｍ。下一步我們將對影響麻花艽產量和品質的施肥、灌溉等其他因子做相關的試驗進行探討。

參考文獻：

［１］ 楊永昌． 藏藥志［Ｍ］． 西寧：青海人民出版社，１９９１．２１０．

［２］ 中國科學院中國植物志編輯委員會． 中國植物志第６２卷［Ｍ］． 北京：科學出版社，１９８８．２６３．

［３］ 肖培根． 新編中藥志［Ｍ］． 北京：化學工業出版社，２００２．２７６０．

［４］ 孫菁，陳桂琛，李玉林，等． 藏藥麻花艽中四種苦苷類化學成分的ＨＰＬＣ測定［Ｊ］． 分析試驗室，２００６，２５（５）：２８－３１．

［５］ 林鵬程． 反相高效液相色譜法測定秦艽和麻花艽中番木鱉酸的含量［Ｊ］． 青海大學學報（自然科學版），２００４，２２（５）：６２－６４．

［６］ 俞青芬． 青海不同地區秦艽、麻花艽中落干酸和龍膽苦苷的含量測定［Ｊ］． 江西師范大學學報（自然科學版），２０１０，３４（２）：１７４－１７７．

［７］ 孫菁，陳桂琛，李玉林，等． 栽培藏藥材麻花艽中四種苦苷類成分含量的季節性變化［Ｊ］．天然產物研究與開發，２００６，１８（６）：１０１７－１０１９．

［８］ 娜英． 反相高效液相色譜法測定青海不同地區麻花艽中落干酸的含量［Ｊ］． 青海師范大學學報（自然科學版），２００７（３）：６１－６４．