肉雞低血糖死亡綜合癥的診治及試驗

張振征 譚秀永 （青島正大有限公司 城陽 266109） 張永強 （山東省萊西市畜牧局）

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肉雞低血糖死亡綜合癥的診治及試驗

張振征 譚秀永 （青島正大有限公司 城陽 266109） 張永強 （山東省萊西市畜牧局）

每年5月中旬至9月底，在萊西、即墨、萊陽、平度等地的許多雞場發生一種以病雞運動失調、頭部震顫，并在1~3h出現較高死亡率為特征的疾病，經過大量臨床調查和分析，初步診斷為低血糖死亡綜合癥，現將調查和試驗報告如下：

1 流行情況

5月中旬至9月底，本地許多肉雞養殖區來源不同公司的雞苗有不同程度的發病，同群雞中公雛較母雛發病率高，生長速度較快的雞群發病偏多。艾維茵發病輕，AA+、科寶500、哈伯德、羅斯308等發病重。多數自9日齡開始，死亡集中于10~16齡，死亡率大致在0.5%~2%之間，個別雞群超過5%。20日齡后發生較少。本次流行范圍大，時間較長。

2 臨床癥狀

發育較好的雞群突然發病，初期雞群無明顯變化，采食、飲水、精神均正常，隨著病情的發展，患病雞出現食欲減退、大聲尖叫、轉圈、頭部震顫、站立不穩、側臥及走路異常等，最后出現癱瘓、昏迷直至死亡。發病雞群糞便多為磚紅色或白色帶血，部分雞群為白色米湯樣稀便，少數病雞無下痢癥狀，但解剖時可見泄殖腔內存留大量白色稀便，一般發病后3~4d為死亡高峰，以后逐漸減少。

3 病理變化

肝臟稍腫大，色澤變淡，胰臟、脾臟萎縮蒼白，泄殖腔內存有磚紅色或米湯樣稀便，十二指腸及回腸黏膜有出血。胸腺萎縮充血，腎臟輕微腫脹，血液顏色變淡，血凝不良，法氏囊輕度萎縮，有點狀出血，其他臟器無眼觀變化。

4 化驗結果

取正常雞及發病雞各10只，無菌采取病雞的肝臟、心血、脾和肺等病料，送公司動保中心化驗室做涂片鏡檢和分離培養，未檢測出細菌；心臟取血測定血糖含量，健康雞190±5mg/DL，病雞為75±5mg/DL，病雞血糖值明顯低于正常雞。

5 防治措施

在停用抗生素期間，白天應用0.1%賽可欣(酸制劑)飲水4h，每周連續3d，然后在飼料中用賜美健(有益菌)拌料3d；7~20d開始，每天晚上應用3%葡萄糖、0.1%Vc和多維素混合飲水，6h/d左右，連用2d，間隔1d再循環應用；8日齡后降低光照強度及光照時間，21d前快速降低舍溫，加強通風，防止各種應激因素等。

6 肉雞試驗

選3個不同地點的雞舍，用3萬只品種為科寶500肉雞做試驗，肉雞在地面鋪稻殼飼養，飼料青島正大生產的膨化顆粒料，設備為乳頭式水線供水，自動料線供料，在8~21日齡采取控料和控光措施。取自由采食的80%供料，喂料4次/d，分別是4時、9時、16時、23時，時間為2~4h/次，控料4~2h；連續熄燈5h/d，從19時開始熄燈，24時開燈，將原25瓦燈泡數量減少50%，全部換成5瓦節能燈；22日齡以后直至出欄，晚上連續熄燈3h/d，從19時開始熄燈，在22時開燈，白天定時每3h人工慢走驅趕雞群1次。新光照程序施行4~5d后，仔雞即開始表現對熄燈時間的提前適應，飲水和采食都大幅度增加，22日齡后，光照時間的延長進一步引起采食量的增加。新光照制度尤其是熄燈前仔雞短時間采食和飲水的劇增刺激了嗉囊和消化道容積的增大。采用本方案后，未見試驗雞群發生低血糖綜合癥。

7 結論

本病突然發生，恢復迅速，有較明顯的尖峰死亡曲線特征，病雞頭部震顫、共濟失調，血糖值明顯低于正常雞，且發病在9~16日齡之間，連續應用幾天葡萄糖和Vc有明顯療效，故診斷為肉雞低血糖綜合癥。

本次發病時間范圍較大，不同地點的雞場，不同來源的雞苗均有發生。本病在同一雞場可以反復發作，即使新建雞場第一批飼養也有發生。生長較快雞群發病較多。飼養管理不當，如高溫、光照過強和大幅度增料等應激因素更容易誘發本病。

通過對肉雞進行限料，相對限制了早期能量的攝入，促進了肉雞臟器和骨骼的正常發育。限飼可以使雞體產生良好的饑飽節律，提高了抵抗疾病的能力。雖然會延緩肉仔雞早期的生長速度，但動物具有補償效應，即在恢復采食后可彌補因短期限飼所帶來的體重損失?？傊揎暿墙鉀Q肉雞生長過快與骨骼、內臟器官發育緩慢之間矛盾的有效途徑，具有提高飼料效率和產品質量的作用，可以降低腹水病、腿部畸形和死亡率，顯著提高生產者的收益。通過控光，讓雞得到充分時間的休息，主要原理就是光照強度降低可促使機體釋放褪黑激素，使糖原異化，提高血糖值。

肉雞低血糖綜合癥是一種尚未探明病原主要危害肉仔雞的疾病，據調查許多養雞場以前發生過類似癥狀的疾病，僅是死亡率低，沒有引起重視。本次發病范圍大，數量多，個別雞群死亡率超過5%，且部分雞群后期非典型新城疫的發病明顯增多，可能是雞群抵抗力下降的原因，應引起養雞者及技術人員的高度重視。

致謝：本調查中化驗部分，得到公司動保中心碩士研究生張供領同志的幫助，在此表示衷心的感謝！

（2011–10–13）

S858.31

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1007-1733(2012)01-0052-02