淺談豬藍耳病的病因及防控措施

王志榮 （山東省萊西市望城動物防疫監督站 266600）

本文主要闡述了豬繁殖與呼吸綜合征的病因和流行特征，并從建立和加強生物安全體系、免疫監測預防、飼養管理三個方面提出了防控措施，以期對豬藍耳病的防控工作有一定的指導價值。

豬藍耳病又稱豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS），是由尼多病毒目動脈炎病毒科豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的一種高度接觸性傳染病，以母豬發生流產，產死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔豬呼吸困難、高死亡率為主要特征。我國將其稱為“高致病性豬藍耳病”，列入一類動物疫病。

1 病因分析及發病特點

1.1 病因分析

1.1.1 病毒感染 高致病性豬藍耳病病毒屬Nidovirale目動脈炎病毒科動脈炎病毒屬豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）變異株。目前，PRRSV有美洲VR-2332株、歐洲LV株和中國HB-1sh株。高致病性豬藍耳病病毒是中國HB-1sh的變異株。PRRSV系不分節段的單股正鏈RNA病毒。電鏡觀察純化的病毒粒子呈球形，核衣殼為二十面體對稱，直徑約為45 nm～83nm，內有一個呈20面立體對稱的具有電子致密性的核衣殼，其直徑為25nm～35nm，表面上有約5nm的突起，外繞一層脂質雙層膜。內含單股負鏈RNA。病毒基因組含有8個交疊的開放閱讀框（ORF），ORFIa和ORFIb編碼RNA聚合酶，占全基因組的三分之二，其余ORF2-5編碼囊膜糖蛋白，ORF6編碼非糖基化脂膊蛋白+ORF7編碼核衣殼蛋白，病毒含有6種結構蛋白，它們在感染的不同時期誘導產生不同功能的抗體。病毒無血凝活性，能在豬原代肺泡巨噬細胞和傳代細胞系CL2621及Macl45上增殖，產生細胞病變。

1.1.2 繼發感染或混合感染 一般豬場發病主要是由藍耳病病毒感染發病，從而引起動物機體免疫缺失。環境衛生及飼養管理上沒能及時跟上，或疫苗使用不當，疫苗的質量不達標等因素造成免疫失敗，同飼養環境中的豬瘟病毒、偽狂犬、圓環病毒Ⅱ型、傳染性胸膜肺炎及氣喘病等以呼吸癥狀為主傳染疫病源共同感染而發病。病豬疫病死亡后，從病死豬的實驗室診斷和病原微生物的培養、分離均可檢出PRRS、偽狂犬、豬瘟、細小病毒、圓環病毒的存在。有時也有鏈球菌、弓形體、附紅體、傷寒等細菌和寄生蟲的混合感染。沙門氏菌在豬場發生PRRS感染時更容易引起敗血癥的加重，治療難度進一步加大。非典型豬瘟、偽狂犬、鏈球菌和弓形蟲等病原微生物的感染有可能啟動PRRS而產生協同作用，造成更嚴重的疾病流行。

1.1.3 飼養管理不當 從臨床實踐上看，豬藍耳病主要發生在應激大的環境條件下。夏季高溫、高濕、豬舍通風不良，秋末冬初晝夜溫差大、擁擠、衛生條件差、蚊蠅成群等，豬群產生強烈的應激反應很容易發病。外購豬、引種前未嚴格檢疫、隔離，人員對制度執行不力，進出未嚴格消毒，在飼養區內飼養小動物、禽類，外來人員的流動及疫苗保存不當失效等。飼料營養水平不全價，缺乏微量元素和維生素。免疫過程中未能按科學正確方法操作到位，有漏免、劑量不足。養殖規模場未很好的制定程序化免疫程序，不能有效的進行抗體檢測來確定適宜的免疫時機，造成免疫失敗或抗體保護力不夠。

隱性感染豬和某些禽（鳥）類帶毒也是重要的傳播媒介。

1.2 流行特點

豬是唯一感染本病并出現癥狀的自然宿主，不同年齡的豬均可感染，主要侵害繁殖母豬、仔豬和公豬，育肥豬發病相對較溫和。傳染源病豬和帶毒康復豬是本病主要傳染源。主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，也可通過胎盤垂直傳播。本病的發生多呈明顯的季節性，尤以寒冷季節多發。

1.3 臨床癥狀

本病的潛伏期差異較大，最短為3d，最長為37d，自然感染一般為4d。本病臨床上可分為急性型、慢性型、亞臨診型等。

1.3.1 急性型 發病母豬主要表現為精神倦怠、食欲減少或廢絕、發熱，出現不同程度的呼吸困難。妊娠后期（105～107d），母豬發生流產、早產、死胎、木乃伊胎、弱仔。母豬流產率可達50%～70%，死產率可達35%以上。部分新生仔豬表現為呼吸困難，運動失調及輕癱等癥狀，產后1周內死亡率明顯增高（40%～80%）。少數母豬表現為產后無乳、胎衣停滯及分泌物增多。1月齡仔豬表現出典型的呼吸道癥狀，呼吸困難，有時呈腹式呼吸；食欲減退或廢絕；體溫升高到40℃以上；腹瀉；被毛粗亂；共濟失調；漸進性消瘦；眼瞼水腫；少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發紫，軀體末端皮膚發紺。斷奶前仔豬死亡率可達80%～100%，斷奶后仔豬的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐過豬生長緩慢，易繼發其他疾病。

1.3.2 慢性型 這是目前在規模化豬場PRRS表現的主要形式。主要表現為豬群的生產性能下降，生長緩慢，母豬群繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發感染其他細菌性和病毒性疾病。

1.3.3 亞臨診型 感染豬不發病，表現為PRRSV的持續性感染，豬群的血清學抗體陽性，陽性率一般在10%～80%。

1.4 病理變化

本病的病理變化主要發生在肺和淋巴結。出血性肺炎和彌漫性間質性肺炎，肺腫脹、硬變；淋巴結都有不同程度的淤血、出血、腫脹等癥狀，切面濕潤多汁；肺門淋巴結出血、大理石樣外觀；病豬的脾呈暗紫色，輕度腫脹；腎臟腫脹、出血。

1.5 診斷

根據本病的流行病學、臨診癥狀和病理變化，可初步做出診斷。確診須經實驗室診斷。

2 防制

2.1 加強生物安全體系建設

2.1.1 多點體系控制 通過一系列管理規定和措施，對豬、人員和車輛移動進行嚴格的管理控制，預防傳染因子進入生產的每個階段或場點或豬舍內，是生物安全行之有效的防止傳染因子傳入或傳播的關鍵；發現病豬后，要立即對病豬進行隔離，并立即報告當地畜牧獸醫部門，要在當地動物衛生監督機構的指導下按有關規定處理。對病死豬及其糞便、墊料等要深埋。有條件的地方，將病死豬及其污染物集中焚燒處理；流產胎兒、胎衣要深埋處理，并增加消毒次數；裝運死豬、淘汰種豬和出售豬的運輸車輛是疾病傳播的重要隱患，應嚴格控制其進出和加強消毒；養殖場戶要按照《動物防疫法》和國家有關規定，嚴禁販賣病、死豬，也不能屠宰病死豬自食，堅決做到對病死豬不流通、不宰殺、不食用。

2.1.2 種源控制 堅持自繁自養原則，堅持“全進全出”的飼養制度，嚴禁到豬藍耳病疫區購買種豬或商品豬，規模飼養場應慎重引種。引入種豬到無病毒的豬群中時必須對種豬進行常規隔離和檢測，隔離期期限最少為30d。所引進的種豬在豬場外隔離14d后，并對所有的豬進行血檢，如果發現有感染PRRSV，應將隔離舍內的所有豬只都要運出處理，場地和設施用95℃熱水清洗并用癸甲溴銨、聚維酮碘等消毒，至少空閑7d。外購種豬進入陽性場之前應盡早接種PRRSV疫苗。

2.1.3 規范消毒程序 建立和完善以衛生消毒工作為核心的豬場生物安全體系。消毒時要選擇針對囊膜病毒的消毒劑和調整消毒劑的PH，每2周全場大消毒1次，每周1～2次帶豬消毒。嚴格控制與生產無關人員進入生產區，生產人員進出要嚴格消毒。定期更換豬場內消毒藥品，以保持良好的消毒效果。做好環境殺蟲滅鼠工作，防止昆蟲等媒介帶入疫病。被病豬污染的場地、器具必須徹底消毒，糞便及污染物進行發酵等無害化處理，污水須經嚴格消毒處理后排出，以防止病原向外擴散。豬舍內的生產工具及車輛等使用后均應進行消毒。搞好環境衛生，及時清除豬舍糞便及排泄物，對各種污染物品進行無害化處理并增加消毒次數。

2.2 免疫監測預防

2.2.1 免疫預防 為確保免疫實施有效，必須建立一個長期監測豬疫病抗體的管理機制，在此基礎上制定符合本豬場要求的免疫制度。要根據當地的疫情情況，制定適宜免疫接種程序，嚴格按程序進行接種。在具體實施中免疫程序可參照農業部發布的《豬病免疫推薦方案》。免疫接種時應嚴格按照《高致病性豬藍耳病免疫技術規范》操作，并嚴格對動物廢棄物進行無害化控制處理。目前市面上應用的主要有兩種疫苗，活苗和滅活苗。如采用豬藍耳病滅活疫苗濃縮型，公豬，采精或配種前2～3個月首免，皮下或肌肉注射2ml/頭，間隔20d后以同樣劑量加強免疫一次，以后每6個月免疫1次；母豬配種前5～7d首免，皮下或肌肉注射2ml/頭，間隔20d后以同樣劑量加強免疫1次，以后每6個月免疫1次；仔豬在21日齡時皮下或肌肉注射1ml/頭。。在認真做好“高致病性豬藍耳病”預防的同時，還必須做好其他如鏈球菌病、口蹄疫、豬瘟、氣喘病、偽狂犬等病的預防工作。

2.2.2 建立健全藍耳病監測預防體系 進一步健全疫情監測體系，完善村級防疫員和疫情報告觀察員制度，堅持疫情舉報核查制度；繼續開展定時定點流行病學調查和監測；要切實做到對監測陽性畜禽及時處置，對監測抗體水平低的及時補免，對監測發現的疫情隱患及時消除；加強對生豬疫情高發地區高致病性豬藍耳病的監測，發現不明原因死亡的要及時報告，及時處置；同時，密切關注境外疫情動向，評估風險，發布預警信息，提高疫情分析報告的準確性、時效性。

2.3 加強飼養管理

養豬場要采用“全進全出”的養殖模式。冬天既要注意豬舍的保暖，又要注意通風；夏天高溫季節，要做好豬舍的通風和防暑降溫，提供充足的清潔飲水，保持豬舍干燥，保持合理的飼養密度，降低應激因素。保證充足的營養，增強豬群抗病能力。同時要杜絕豬、雞、鴨等動物混養。對仔豬的飼養，通過嚴把斷奶關、過好保育關、做好豬舍內溫度控制和通風換氣、疫苗免疫預防等環節，提高豬群抗應激能力和抗病力。

3 小結

通過實施科學合理的綜合防控措施，在飼養實踐中遵循“養重于防、防重于治、養防并舉”的原則，從構建良好的生物安全體系、免疫監測預防控制、加強飼養管理等方面入手，提高豬體的抗病力，有效預防和控制本病的發生、傳播和流行是完全可行的。