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乳腺浸潤性導管癌組織學分級與激素受體表達的關系

2012-04-12 23:32:56陜西中醫學院附屬醫院病理科咸陽712000
陜西醫學雜志 2012年12期
關鍵詞:乳腺癌

陜西中醫學院附屬醫院病理科(咸陽712000) 趙 靜

乳腺癌是婦女常見的惡性腫瘤,居全球女性腫瘤的首位[1]。我國女性乳腺癌的發病率正逐年上升,并且女性乳腺癌的發病有年輕化傾向[2]。在乳腺癌的發生、發展過程中有諸多因素可以影響腫瘤細胞的生物學行為,雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR),Her-2及TopoⅡα的表達狀況是指導乳腺癌內分泌治療的決定性因素,也是影響乳腺癌預后的重要因素之一。因此,研究乳腺癌患者組織學分級、年齡以及雌孕激素受體,Her-2和TopoⅡα的表達,為進一步探明乳腺癌發生發展的分子調控機制,為臨床診斷防治和預后判斷提供理論指導。

資料與方法

1 臨床資料 選取2009年1月至2011年12月,在陜西中醫學院附屬醫院診治,按照WHO乳腺癌診斷標準經病理確診為乳腺浸潤性導管癌的標本124例,均為女性研究對象。

2 方 法

2.1 回顧性分析:124例乳腺浸潤性導管癌患者的臨床資料,分析ER、PR和Her-2,TopoⅡα表達率與組織學分級及患者發病年齡的相關性。

2.2 檢測方法:所有標本均為常規石蠟切片。病理檢查確診后,采用免疫組化S-P法檢測ER、PR、Her-2及TopoⅡα的表達。

2.3 結果判定:ER、PR蛋白陽性物質定位于細胞核,Her-2蛋白定位于細胞膜和(或)細胞質內,均為棕黃色顆粒狀,陽性細胞數越過15%判定為陽性。TopoⅡα蛋白陽性物質定位于細胞核,要求記數細胞數目為500或1000個,計算陽性細胞的百分率,陽性細胞>25%為陽性。

3 統計學方法 采用SPSS18.0軟件包完成統計學分析。各種構成的比較采用χ2檢驗,P<0.05表明差異具有統計學意義。應用spearman相關分析對細胞學分級與ER、PR、Her-2及TopoⅡα的表達關系進行統計學分析。

結 果

1 發病年齡與組織學類型 124例患者,年齡30~72歲,中位年齡51.94歲。30~40歲16例(12.9%),40~50 歲38例(30.6%),50~60 歲 46(37,1%)例,60~72歲24例(19.4%)。組織學分級應用經Elston和Ellis改良的Bloom-Richardson半定量組織學分級法進行乳腺浸潤性導管癌(非特殊性)的組織學分級,將其分為Ⅰ級(高分化)、Ⅱ級(中分化)、Ⅲ級(低分化)。

2 受體陽性表達率 在124例女性乳腺浸潤性導管癌中,各受體陽性表達率分別為ER 61.3%(76/124)、PR 50%(62/124)、Her-2 41.9%(52/124)和TopoⅡα30.6%(38/124)。

3 ER、PR、Her-2及TopoⅡα的陽性表達與乳腺癌分級及年齡的關系 ER、PR、Her-2及TopoⅡα的陽性表達與患者年齡之間的差異無統計學意義(P>0.05)。ER、PR的表達與腫瘤組織學分級負相關(P<0.05),Her-2及TopoⅡα表達與腫瘤組織學分級呈正相關性(P<0.05),Her-2基因的陽性表達率與ER、PR的表達呈負相關。

討 論

近年來,國內乳腺癌發病呈增高趨勢,與國外相比,我國乳腺癌趨向年輕化。相關研究已發現乳腺癌的生物學特點與患者的預后有關[3]。亞洲地區的婦女,乳腺癌發生的高峰年齡大多在40~50歲,而在絕經后5~10年,發病率亦相當高[4]。在本研究中,30~40歲的患者為12.9%,到40~50歲所占比例達30.6%,到50~60歲所占比例高達37.1%以后,乳腺癌的發病率呈現逐漸下降的趨勢,60歲以上的患者發病率僅為19.4%。而發生在左側乳腺的為76例,占61.3%,發生在右側乳腺的為48例,占38.7%,左側乳腺的發病率明顯高于右側乳腺。雌激素、孕激素在乳腺癌的發病過程中有重要意義,ER陽性的乳腺癌對內分泌治療有效率為50%~60%,ER、PR同時陽性者對內分泌治療的有效率可高達80%左右,而二者均陰性者的有效率僅為6%[5]。有文獻報道[6],在短期隨訪中,ER、PR均與預后有關,延長隨訪則只有PR與預后有關。Her-2癌基因是一種原癌基因,是乳腺癌中常用的基因標志物之一,其產物過度表達常提示腫瘤惡性度高、復發早、預后差,被認為是比激素受體、腫瘤大小等更有價值,僅次于淋巴結狀況的乳腺癌的預后指標[7],20%~30%的乳腺癌中存在 Her-2基因擴增或過度表達[8]。TopoⅡα是一種重要的DNA限制酶,通過結合核酸酶和連接酶活性,控制和修飾DNA構象拓撲變化[9]參與DNA的轉錄、翻譯、復制及染色體分離等遺傳過程。TopoⅡα也是多種抗腫瘤藥物如拓撲異構酶抑制劑的重要靶點,表達的下調或性質改變都會影響DNA酶易解離復合物的形成,降低化療藥物的敏感性。Villman等[10]研究中還發現,TopoⅡα的表達越高,腫瘤的惡性生物學行為越明顯,患者的預后越差。年齡、組織學分級、與ER、PR、Her-2、TopoⅡα表達情況的相關性研究結論不一。本結果顯示ER、PR、Her-2及TopoⅡα的陽性表達與患者的年齡無明顯相關性(P>0.05)。ER、PR的表達與腫瘤組織學分級負相關(P<0.05)Her-2及TopoⅡα表達與腫瘤組織學分級呈正相關性(P<0.05),Her-2基因的陽性表達率與ER、PR的表達呈負相關。這表明四者是判斷乳腺癌預后,指導內分泌治療的重要指標,聯合檢測ER、PR、HER-2、TopoⅡα的表達可作為制定綜合治療方案的依據,用來指導臨床用藥和判斷預后。

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