靈芪膠囊對H22荷瘤小鼠bFGF蛋白表達的影響

劉曉冬，金宇斌，代貴江，蘇云明

(1．牡丹江醫學院附屬第二醫院，黑龍江 牡丹江 157010;2．黑龍江中醫藥大學，黑龍江 哈爾濱 150040)

惡性腫瘤是嚴重危害人類健康的疾病之一，惡性腫瘤的發生發展具有相對復雜的過程。篩選、研發具有抑制腫瘤新生血管生成、阻斷腫瘤轉移途徑的中藥新藥，充分發揮中藥的特色和優勢，對于控制腫瘤意義不可估量。故本課題組針對中藥抗腫瘤進行實驗研究，并將實驗結果報告如下。

1 實驗材料

1．1 實驗動物

清潔級昆明種小鼠40只，體質量(20±2)g，雌雄各半，由黑龍江中醫藥大學GLP提供，合格證:黑動字第P00101006號。

1．2 實驗瘤株

肝癌細胞株H22購于黑龍江省哈醫大附屬三院腫瘤研究所。

1．3 實驗藥品

靈芪膠囊(由重樓、山慈菇、五味子、人參、山藥、枸杞子、茯苓組成，生藥含量為每粒膠囊1．65g，現用現配，由黑龍江中醫藥大學藥理教研室提供);復方環磷酰胺片(齊魯藥業，國藥準字H12021006)。

1．4 主要試劑

免疫組化二步法檢測試劑盒(bFGF)。

1．5 主要實驗器材

萊卡切片機、組織包埋機(BM－VI);超凈工作臺(BIOLOGICAL Safefy Casinets);電熱恒溫箱培養箱(DXm 1200FH－Ⅲ－E600);數碼相機拍照系統(DXm 1200FH－Ⅲ－E600)。

2 實驗方法

2．1 H22細胞株的傳代培養

取H22荷瘤的腹水小鼠，抽取腹水，在冰盤上將H22細胞株與生理鹽水按照預實驗摸索的比列1:10稀釋，注入健康小鼠腹腔，每只實驗動物輸入量為0.2ml，每天攝取食、水，進行常規飼養。觀察7天，則可見實驗動物腹部具有漲大感，用手按發現實驗動物腹部波動感，說明大量腹水生成。

2．2 動物實驗模型的制造

在低溫條件下抽取生長良好的傳代小鼠的腹水，將抽出的腹水充滿腫瘤細胞，將腫瘤細胞腹水與無菌生理鹽水1:3稀釋，按0．2ml/只的體積接種，先行常規皮膚消毒，接種部位為小鼠右前肢腋部皮下組織，等待生長。

2．3 實驗動物分組及給藥

將荷瘤小鼠隨機分組，共分為6組，分別為模型組、復方環磷酞胺片(CYT)對照組、靈芪膠囊高劑量組［LQC(H)］、中劑量組［LQC(M)］、低劑量組［LQC(L)］、復方環磷酰胺片 +中劑量靈芪膠囊(LQC+CYT)組;各組均灌胃給藥，CYT組39mg/kg、LQC(H)4．4g/kg、LQC(M)2．2g/kg、LQC(L)1．1g/kg，LQC 2.2g/kg+CYT39mg/kg，模型組給等體積生理鹽水，連續給藥21天，于末給藥后第2天，處死動物取瘤組織。

2．4 H22小鼠移植瘤bFGF的表達

取各組的瘤組織標本后，以10%甲醛溶液固定，梯度乙醇脫水后用石蠟進行包埋。將包埋標本的石蠟塊制成連續切片，厚度約為3μm，切片采用鏈霉素抗生物素蛋白－過氧化酶連接(S－P)免疫組化方法染色。具體步驟按照說明書嚴格操作。

2．5 染色標準

參照Mattern［1］方法判定實驗最終結果。染色深度:未見染色:0(－);輕度染色:1(+，呈淺黃色);中度染色為:(++，呈棕黃色);深度染色:3(+++，呈棕褐色)。陽性細胞百分比:未染色:0(－);染色細胞＜25%:1(+);25% ～50%:2(++);染色細胞 ＞50%:3(+++)。染色深度和陽性細胞百分比和0～2分者判為陰性表達;＞2分(3～6)者判為陽性表達。

2．6 統計學分析

應用SPSS10．8統計軟件包分析，結果用秩和檢驗進行，檢驗標準以P＜0．05為差異有統計學意義。

3 結果

靈芪膠囊對H22小鼠移植瘤bFGF表達的影響，見表1。

表1 靈芪膠囊對H22小鼠移植瘤bFGF表達的影響

bFGF主要表達于腫瘤細胞的細胞質，陽性染色表現為胞漿均勻棕黃色細顆粒狀染色。LQC高、中、低組表達率分別為1/8、2/8、1/8，對照組表達率為3/8，分析兩組瘤體的染色度及陽性細胞百分比，結果顯示，LQC治療組的染色程度及陽性細胞百分比均明顯低于對照組，差異有顯著性意義(P＜0．05)。

4 討論

bFGF是有促血管生成作用的多肽因子之一，能夠促進細胞增殖，尤其對于血管內皮細胞作用更為明確，能夠促進形成毛細血管。bFGF在體內的另一重要功能是誘導新生血管的形成［2］。故bFGF與腫瘤的生長、增殖密切相關。

本實驗以免疫組化法檢測LQC對H22荷瘤小鼠血管生成因子bFGF蛋白的表達，發現LQC能下調H22荷瘤小鼠瘤組織bFGF蛋白的表達，其抗腫瘤機制可能是通過下調bFGF因子的表達，抑制血管的生長，從而抑制腫瘤新生血管的生成，達到抑制腫瘤的生長的作用。

［1］Mattern J，Koomagi R，Volm M．Association of vascular endothelial growth factor expression with intratumoralmicrovessal density and tumoral proliferation in human epidermoid lung carcinoma［J］．Br J Cancer，2009，73(2):931 －934．

［2］秦艷芳．堿性成纖維細胞生長因子與腫瘤［J］．國外醫學·腫瘤學分冊，2009，28:257－258．