趙婷婷
(濟南軍區青島第二療養院,266071)
慢性肺源性心臟病(簡稱肺心病)是指由肺部、胸廓或肺動脈的慢性病變引起的循環阻力增高而導致肺動脈高壓,進而引起右心室肥厚、擴大,甚至右心衰竭的一類心臟病。肺心病是危害人民身體健康的常見病和多發病[1],因此,肺心病的治療問題也受到了越來越廣泛的關注。
臨床上一般把肺心病分為緩解期和急性加重期。對肺心病的治療也分為這兩個時期。其中,急性加重期的治療比較棘手。這是因為急性加重期會有很多并發癥,用藥治療起來會有很多顧忌,所以要特別注意。根據加重期的臨床癥狀,使用藥物的原則有以下幾點。
感染是發生呼吸衰竭和心力衰竭的常見誘因,故需積極應用藥物予以控制。感染常見致病菌多為肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌、肺炎桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及大腸桿菌等。治療主張聯合用藥或用抗菌譜范圍廣的抗生素。最好根據痰培養與藥物敏感試驗選用針對性強的抗菌藥物,較為常用的有青霉素類與氨基糖甙類抗生素。近年來隨著廣譜抗生素、免疫抑制劑等在臨床應用的增多,導致深部真菌感染率不斷上升[2]。一旦真菌已成為肺部感染的主要病原菌,應調整或停用抗生素,給予抗真菌治療。
主要用平喘藥、化痰藥、吸氧及適當應用呼吸興奮劑等措施來保持呼吸道通暢。平喘多用氨茶堿0.25 g稀釋后靜脈點滴;化痰可用必嗽平,16 mg/次,3次/d。必要時,需進行氣管插管切開、使用呼吸機輔助呼吸促進通氣,糾正呼吸衰竭。一般選擇鼻導管、鼻塞或面罩給氧以持續低流量吸氧(1~2 L/min),氧濃度需控制于30%以內,待呼吸穩定后停止[3]。通氣不足伴有明顯缺氧和二氧化碳潴留,應用氧療的同時,可考慮應用呼吸興奮劑;嚴重呼吸衰竭者,因腦缺氧和腦水腫未糾正而出現頻繁抽搐,應慎用呼吸興奮劑。用藥中如果出現惡心、嘔吐或頻繁抽搐,即可提示藥物過量。在給氧過程中,應密切觀察病情變化,定期進行血氣分析,根據其結果及時調節氧流量和濃度[4]。
積極控制感染,改善呼吸功能后,一般心功能常能改善,尿量增多,浮腫消退,肝腫大可縮小或恢復正常,無需特殊治療。但較重的患者或經治療無效者則需選用利尿劑和強心劑。
3.1 利尿劑 使用原則為:小量、間歇、聯合用藥,防止出現脫水、低鉀、堿中毒加重病情[5]。除能減少鈉、水潴留外,也可使血氣低含量異常得到改善。應用雙氫氯噻嗪、丁苯氧酸、速尿等排鉀藥物時,應補充氯化鉀或加用保鉀利尿劑如氨苯喋啶或安體舒通等。用藥期間注意血氣和電解質的變化,使用排鉀利尿劑時注意適當補充鉀及氯離子。
3.2 強心劑 肺心病患者由于慢性缺氧及感染,對洋地黃類藥物耐受性很低,療效較差,且易發生心律失常,最好采用作用快、排泄快的制劑如毛花丙甙(西地蘭)或毒毛旋花甙K。毒毛旋花甙K 0.125~0.25 mg,或毛花甙C 0.2~0.4 mg加于質量濃度為0.1 g/mL的葡萄糖液內靜脈緩慢推注。用藥前應注意糾正缺氧,防治低鉀血癥,以免發生藥物毒性反應。低氧血癥、感染等均可使心率增快,故不宜以心率作為衡量強心藥的應用和療效考核指征。應用指征是:①感染已被控制,呼吸功能已改善,利尿劑不能取得良好的療效而反復浮腫的心力衰竭病人;②以右心衰竭為主要表現而無明顯急性感染的病人;③出現急性左心衰竭者。
3.3 血管擴張劑的應用 可用酚妥拉明10~20 mg加入質量濃度為0.05 g/mL的葡萄糖液250~500 mL中,或再加入肝素50 mg緩慢靜脈滴注1次/d。此外如硝普鈉、消心痛、硝苯吡啶、多巴胺和多巴酚丁胺等藥物均有一定療效。應用血管擴張劑時,注意觀察心率增快、血壓降低等副作用。
一般房性異位心律,隨著病情好轉,多可迅速消失,室上性心動過速、心房撲動或心房顫動可誘發或加重心力衰竭,經治療感染,糾正缺氧等仍不消失時,未經洋地黃制劑治療者,可在密切觀察下選用小劑量西地蘭或地高辛治療。對于頻發室性早搏、室性心動過速者,可選用利多卡因、雙異丙吡胺、胺碘酮等藥物。用藥期間時刻警惕患者癥狀、體征及心電圖的改變。應用抗心律失常藥物時還要注意避免應用心得安等β-腎上腺素能受體阻滯劑,以免引起支氣管痙攣。
在治療肺心病時,要嚴密觀察病情變化,通過正確選用藥物、合理配伍,掌握藥物的治療作用和不良反應。用藥方案同時要強調個體化,除去經過深思熟慮認為必要的聯合用藥外,原則上應持“可用可不用的藥物盡量不用”的態度,爭取能用最少的藥物達到預期的目的。這對肺心病急性加重期患者改善預后,降低病死率有重要的意義。
[1]張艷明.老年慢性肺心病的臨床觀察及護理[J].新醫學導刊,2009,8(6):63-64.
[2]趙德軍,付維嬋,張碧霞,等.住院患者呼吸道感染白色念珠菌耐藥監測[J].檢驗醫學與臨床,2008,5(2):91.
[3]劉燕,李蘭香.慢性肺源性心臟病的觀察與護理[J].黑龍江醫藥,2007,20(2):176-177.
[4]黃莉萍.慢性肺心病的護理體會[J].實用心腦肺血管病雜志,2009,17(4):329-330.
[5]陳新謙,金有豫.新編藥物學[M].16版.北京:人民衛生出版社,2007:2.