大腸癌ART1的表達與VEGF、整合素αVβ3表達及微血管形成的相關性

楊 煉，王婭蘭，盛永濤，熊 薇，徐劍俠，唐 怡，李 嫻

(重慶醫科大學病理教研室，重慶400016)

大腸癌ART1的表達與VEGF、整合素αVβ3表達及微血管形成的相關性

楊 煉，王婭蘭*，盛永濤，熊 薇，徐劍俠，唐 怡，李 嫻

(重慶醫科大學病理教研室，重慶400016)

目的 探討大腸癌組織中單ADP核糖基轉移酶ART1的表達與VEGF、整合素αVβ3表達的相關性及其對大腸癌組織微血管生成的影響。方法 免疫組化檢測大腸癌組織中ART1、VEGF及整合素αVβ3的表達;免疫熒光雙標檢測ART1/VEGF及ART1/整合素αVβ3的共表達，用Chalkley分析法評估微血管的形成。結果 ART1、VEGF與整合素αVβ3的表達高于對照(P＜0.05)，且ART1與VEGF、整合素αVβ3的表達呈正相關(P＜0.05)。ART1/VEGF及ART1/整合素αVβ3共表達的大腸癌組織微血管密度較高(分別為25.4±8.23和22.3±5.9)，且高于非共表達組(分別為5.5±2.0和8.1±3.3，P＜0.01)。結論 ART1在大腸癌組織中表達增強，并與VEGF及整合素αVβ3的表達具有正相關性，可能促進腫瘤微血管生成。

ART1;VEGF;整合素αVβ3;大腸癌;微血管形成

單 ADP核糖基轉移酶［mono(ADP-ribosyl)transferase，ARTs］催化單ADP核糖基化反應(mono-ADP-ribosylation)，將ADP-核糖從 NAD+轉移到受體蛋白質氨基酸殘基上，對細胞多種蛋白質進行翻譯后修飾，影響細胞分化和增殖過程。有研究者發現幽門螺旋桿菌可激活ARTs，誘發ADP核糖基轉移并改變黏膜蛋白結構，與胃癌的發生發展相關［1］。在哺乳動物中已發現5種 ARTs(ART1～ART5)。ART1存在于人類的骨骼肌細胞、心肌細胞、白細胞及氣道上皮細胞中［2－3］。ART1可以修飾成纖維細胞生長因子2(fibroblast growth factor 2，FGF-2)，改變FGF-2與細胞表面受體結合的親和性從而影響FGF-2信號傳導過程［4］。但ART1與腫瘤關系的研究還很少。ART1能否通過調節VEGF和整合素αVβ3的表達影響大腸癌血管生成是本研究的重點，并為進一步研究ART1調節腫瘤侵襲機制奠定基礎?！?br>