陳春永,沈正清,葉君健*
(1.福建醫科大學附屬第一醫院骨科,福建福州350005;2.福建晉江市醫院骨科,福建晉江362200)
TWEAK和Fn14在腰椎間盤退變髓核組織中的表達及意義
陳春永1,沈正清2,葉君健1*
(1.福建醫科大學附屬第一醫院骨科,福建福州350005;2.福建晉江市醫院骨科,福建晉江362200)
目的 研究TWEAK和Fn14在腰椎間盤退變髓核組織中的表達及其臨床意義。方法 用半定量RT-PCR和免疫組織化學法檢測實驗組(30例退變腰椎間盤)和對照組(10例創傷腰椎間盤)中TWEAK和Fn14mRNA及蛋白表達。結果 實驗組TWEAKmRNA表達顯著高于對照組(0.949±0.093vs0.653±0.110,P<0.01),實驗組TWEAK蛋白表達顯著高于對照組(0.682±0.126vs0.397±0.057,P<0.01),實驗組Fn14mRNA表達顯著高于對照組(0.936±0.125vs0.632±0.059,P<0.01),Fn14蛋白表達顯著高于對照組(0.540±0.051vs0.344±0.072,P<0.01)。結論 TWEAK和Fn14的表達增加可能參與腰椎間盤退變的進程。
腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導劑;成纖維細胞因子誘導14;椎間盤;椎間盤退變
腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導劑(TNF-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)是腫瘤壞死因子超家族(tumor necrosis factor superfamily,TNFSF)的新成員,最早于1997年報道[1],具有廣泛的生物學活性,參與了細胞增殖遷移[2-3]、誘導血管生成[5]、炎性反應[5]及誘導凋亡[6]等病理過程。成纖維細胞因子誘導14(fibroblast growth factor-inducible 14,Fn14)為TWEAK的受體。本研究旨在檢測腰椎間盤突出癥(lumbar disc herniation,LDH)患者退變腰椎間盤組織中TWEAK和Fn14的表達,初步探討TWEAK和Fn14與椎間盤退變(intervertebral disc degeneration,IDD)發病的相關性,進而為臨床治療提供新的思路。
實驗組:腰椎間盤退變髓核組織,取自2009年11月-2010年6月期間在福建醫科大學附屬第一醫院骨科住院手術的LDH患者,有典型臨床癥狀和體征,并經磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)確認,無明顯的全身性免疫性疾病和急慢性感染,共30例(男性19例,女性11例),平均年齡(49.6±13.0)(16~75)歲。……