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純音聽閾正常老年人畸變產物耳聲發射特征△

2012-01-11 05:53:48王春燕盧云云王丹付欣
聽力學及言語疾病雜志 2012年4期
關鍵詞:老年人

王春燕 盧云云 王丹 付欣

1 首都醫科大學附屬北京朝陽醫院耳鼻咽喉頭頸外科 首都醫科大學耳鼻咽喉科學院(北京 100020);2 首都醫科大學附屬北京朝陽醫院(京西院區)耳鼻咽喉頭頸外科

耳聲發射能客觀、快速、無創地反映耳蝸及外毛細胞(outer hair cell, OHC)的功能狀態[1~4],廣泛應用于新生兒聽力篩查、臨床聽力學診斷及耳蝸功能研究[5,6]。耳蝸OHC、血管紋、螺旋神經及基底膜等隨年齡衰老的退行性變均可致老年性聾,而感音型老年性聾(sensory presbyacousis)以耳蝸底回OHC漸進性的退行性變為主[7]。畸變產物耳聲發射(DPOAE)具有良好的頻率特性,可記錄的頻率范圍在500~8 000 Hz或更高[8]。雖然DPOAE對低頻的探測能力較差,但對4 000 Hz及以上頻率比TEOAE敏感[9],因此以DPOAE分析老年人的聽力學特征較為合適。石寶玉等[10]研究顯示青年成人瞬態誘發耳聲發射(TEOAE)反應幅值在高頻區已開始降低,推測青年人高頻區OHC功能已開始衰退。本研究擬比較純音聽閾正常老年人與青年人的DPOAE特征,為用DPOAE評估老年人聽力提供參考。

1 資料與方法

1.1 研究對象 青年對照組共39名(78耳),其中男18名,女21名;年齡17~29歲,平均23.4±3.65歲,無中耳及內耳疾病,無噪聲暴露史,無耳毒性藥物史,無耳聾家族史,檢查外耳正常,鼓室導抗圖為A型,0.25~8 kHz純音聽閾≤25 dB HL。老年組為首都醫科大學附屬北京朝陽醫院常規體檢的60歲及以上老年人,共30名(60耳),其中男17名,女13名,年齡60~73歲,平均65.3±3.03歲,0.25~8 kHz純音聽閾小于25 dB HL。均無耳毒性藥物及長期噪聲暴露史,無內耳及中耳疾病史,未排除高血壓及高脂血癥者,鼓室導抗圖均為A型,80 dB SPL、1 kHz刺激聲同側聲反射存在。

1.2 DPOAE測試方法 以ILO96型耳聲發射儀(Otodynamics公司,英國)對兩組對象進行DPOAE檢測。L1為65 dB SPL,L2為55 dB SPL,f1/f2=1.22,頻率范圍(以f2為代表)為500、750、1 000、1 500、2 000、3 000、4 000、6 000及8 000 Hz,每個點疊加32次,并在2f1-f2頻率點記錄DPOAE反應,以高出本底噪聲3 dB為DPOAE引出,以f2為橫坐標,2f1-f2處的幅值為縱坐標繪出DP圖。

1.3 統計學方法 兩組DPOAE幅值比較用t檢驗,率或構成比用χ2檢驗,所有統計學處理均用SPSS13.0軟件完成。

2 結果

2.1 兩組DPOAE檢出率 青年組各頻率DPOAE的檢出率均為100%。老年組3 kHz及以下頻率DOPAE的檢出率為96.7%~98.3%,與青年組差異無統計學意義(P>0.05),但4、6、8 kHz分別有7、9、11耳未檢出,其檢出率均明顯低于青年組(P<0.05),且0.5~3 kHz的檢出率均高于4~8 kHz的檢出率,差異有統計學意義(P<0.05)(表1),8 kHz檢出率最低。

表1 青年組與老年組各頻率DPOAE檢出率(%)

注:*與同組0.5~3 kHz及青年組4~8 kHz檢出率比較,P<0.05

2.2 兩組DPOAE幅值 青年組與老年組DPOAE幅值的頻率特點基本一致,在中低頻率幅值較高,最大幅值均位于1.5 kHz,在3 kHz及以上頻率幅值明顯降低。同時,青年組4 kHz處有“V”型切跡。老年組各頻率DPOAE幅值均低于青年組(P<0.05),平均差值約5.4 dB(表2),平均年下降幅度約0.13 dB(DPOAE幅值差與兩組年齡差之比),但6、8 kHz下降更明顯,平均年下降幅度約為低頻區的2倍。

表2 青年組與老年組各頻率DPOAE幅值

3 討論

老年性聾(presbycusis) 也稱為年齡相關性聾(age-related hearing loss, ARHL),是由于年齡增長使聽覺系統衰老、退變而出現的雙耳對稱性、緩慢進行性的感音神經性聽力減退,它是生理性老化過程,其中感音型老年性聾(sensory presbyacousis)以耳蝸底回(高頻區)OHC漸進性的退行性變為主[7]。本研究結果顯示,老年人即便純音聽閾尚正常,4 kHz及以上頻率DPOAE檢出率也出現下降,并低于青年人,且4 kHz及以上高頻區檢出率低于低頻區,提示純音聽閾正常的老年人4 kHz及以上頻率區OHC功能減弱。同時,4 kHz及以上高頻區DPOAE幅值明顯低于中低頻率區,這與感音型老年性聾患者高頻陡降型聽力損失的特點相吻合[7]。顧苗等[8]認為在純音聽閾出現變化之前,DPOAE已經發生變化,當DPOAE幅值下降到一定程度后,純音聽閾才發生改變。文中老年組純音聽閾均正常,這提示OHC的數量減少或功能衰退發生于純音聽閾下降之前。

本研究結果顯示,青年人DPOAE幅值的頻率特征與老年人一致。雖然外耳道回聲能量也可增強對應頻率的OAE信號,但外耳道回聲頻率在2歲時就與成人一致,為2.8 kHz左右[11],因此青年人和老年人DPOAE幅值頻率特性難以用外耳道回聲頻率來解釋。由于OAE直接反映OHC功能,即便導致OHC衰退的原因可能較為復雜,青年人DPOAE幅值的頻率特征同樣提示青年人高頻區OHC功能也衰退,即高頻區OHC衰退在青年時期已開始出現,這與石寶玉等[10]對聽閾正常的青年人TEOAE的觀察結果一致。由此推測高頻區OHC衰退并非老年人或感音型老年性聾獨有的特征,它可能是OHC衰退的生理過程,至少從青年或更早時期已經開始。

本文結果顯示,純音聽閾正常老年人的高頻DPOAE能量下降速度比低頻區快,提示高頻區OHC衰退早于低頻區,這與文獻觀點一致[12]。對耳蝸基底膜的組織學觀察發現,聽覺器官的退化是從高頻區逐漸向低頻區發展[13],鈣離子超載是細胞死亡的共同途徑,OHC越靠近底回(高頻)其L型鈣離子通道分布越多[14],因此,底回的外毛細胞更容易發生鈣離子超載而導致損傷。

由于DPOAE幅值下降發生在純音聽閾改變之前,顧苗等[8]認為DPOAE能靈敏地檢測出老年性聾的早期變化,文中老年人DPOAE的特征與感音型老年性聾的特征相符,并與OHC衰退規律基本一致,但是高頻區DPOAE反應幅值降低并不預示老年性聾一定出現。首先,從青年到老年,DPOAE幅值的年下降幅度約為0.13 dB/年,但老年性聾的發生時間具有明顯的個體差異以及基因易感性[15],因此DPOAE難以預測老年性聾的發生;其次,正常青年人也存在DPOAE高頻幅值下降,且其幅值頻率特征與老年人類似,因此,DPOAE高頻反應能量降低并無特異性;最后,老年性聾的病理類型不同其聽力學改變也不同,比如傳導性老年聾、血管紋型老年性聾等[7,16],其OHC病變并非主要原因,因此即便DPOAE幅值下降不明顯也可能出現純音聽閾的改變。

1 Liu JF, Wang NY, Li JL, et al. Frequency distribution of synchronized spontaneous otoacoustic emissions showing sex-dependent differences and asymmetry between ears in 2- to 4-day-old neonates[J]. Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2009, 73: 731.

2 Liu JF, Shi BY, Wang NY, et al. Characterization of spontaneous otoacoustic emissions in 2~4 day old neonates with respect to gender and ear[J]. Neural Regeneration Research, 2009, 4:67.

3 石寶玉, 劉錦峰, 王寧宇, 等. 新生兒自發性耳聲發射與瞬態誘發耳聲發射的相關性[J]. 中國耳鼻咽喉頭頸外科, 2010, 17:39.

4 劉錦峰,韓靜, 石寶玉, 等. 自發性耳聲發射隨時間變化的穩定性分析[J].首都醫科大學學報,2011, 32:37.

5 劉錦峰,王寧宇,李金蘭, 等. 背景噪聲對新生兒瞬態誘發耳聲發射的影響[J]. 中國耳鼻咽喉頭頸外科,2011, 18:132.

6 劉錦峰,王寧宇. 性別、耳別及測試時間對新生兒瞬態誘發耳聲發射影響[J]. 聽力學及言語疾病雜志, 2011, 19:368.

7 Bielefeld EC, Tanaka C, Chen G, et al. Age-related hearing loss: Is it a preventable condition[J]? Hear Res, 2010, 264:98.

8 顧苗, 尤易文, 周維镕.耳聲發射在老年聾早期監測中的應用[J]. 中國老年醫學雜志,2009, 29:1 630.

9 Kemp DT. Otoacoustic emissions, their origin in cochlear function, and use[J]. Br Med Bull, 2002, 63:223.

10 石寶玉, 劉錦峰, 王寧宇, 等. 新生兒與成人瞬態耳聲發射差異的頻率特性分析[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2010, 45:206.

11 Braun M. A retrospective study of the spectral probability of spontaneous otoacoustic emissions: rise of octave shifted second mode after infancy[J]. Hear Res, 2006, 215:39.

12 Seidman MD, Ahmad N, Bai U. Molecular mechanisms of age-related hearing loss[J]. Ageing Res Rev, 2002, 1: 331.

13 Gates GA, Mills JH. Presbycusis[J]. Lancet, 2005,366:1 111.

14 郭英, 蘇振倫, 楊偉炎,等.豚鼠耳蝸各回外毛細胞L型鈣通道的分布[J]. 中華耳鼻咽喉科雜志,2002,37:321.

15 朱玉華, 袁慧軍, 戴樸, 等.老年性聾遺傳易感性候選基因[J]. 聽力學及言語疾病雜志, 2009, 17:292.

16 蔣濤,鄒凌.老年性聽力損失和干預策略現狀及新進展(1)[J].聽力學及言語疾病雜志,2006,14:363.

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