洪 哲,葉國安,唐洪彬,何 輝
1.中國原子能科學研究院 放射化學研究所,北京 102413;2.環境保護部 核與輻射安全中心,北京 100082
乏燃料經過后處理,大部分鈾、钚(一般水法流程對鈾的回收率可達99.8%以上,對钚的回收率可達99.5%以上[1])被回收,同時,大部分的裂變產物(FP)與次錒系元素(Am、Cm)進入高放廢液(HLLW)。HLLW的安全處理與處置成為公眾高度關注的問題,也成為制約核能發展的關鍵因素。分離-嬗變的路線成為解決這一問題的較好途徑。
目前,對HLLW組分離研究較多的有以下幾個流程:國外有美國的TRUEX流程[2]、日本的DIDPA流程[3]、法國的DIAMEX流程[4]、瑞典的CTH流程[5-6],國內的有TRPO流程[7]、酰胺莢醚流程[8-10],都取得了不錯的分離效果。在這些流程中均可實現次錒系元素與裂片元素的分離,且將三價錒系與鑭系元素分在一組。但由于Am、Cm與鑭系元素化學性質非常相似,分離困難[11-12],因此它們一起作為α廢物排出。為進一步減少α廢物體積以及今后嬗變的需要,需將Am、Cm與鑭系元素分離[13]。
含N類軟配體萃取劑對三價錒系的親和力大于對鑭系元素的親和力,其中,6,6′-二(5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基)-2,2′-聯吡啶(R-BTBP)對三價錒系元素的萃取分配比較高[14],而且可以在1 mol/L HNO3體系中應用,便于和組分離流程的銜接。萃取劑中R基越長,其在有機溶劑中的溶解性能越好,但其對Am的萃取分配比卻無直接關系,6,6′-二(5,6-二乙基-1,2,4-三嗪-3-基)-2,2′-聯吡啶(C2-BTBP)對Am/Ln的分離性能好且研究較少。因此,本工作擬以C2-BTBP為萃取劑,對C2-BTBP分離镅與鑭系元素的行為進行研究。
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