摘 要 目的:探討短期胰島素治療2型糖尿病的效果。方法:對35例初診T2DM患者進行為期四周的胰島素強化治療。結(jié)果:治療后,F(xiàn)PG、2hPG、HbA1c均較治療前明顯下降(P<0.01)。結(jié)論:短期諾和銳強化治療可顯著降低初診2型糖尿病患者的血糖及糖化血紅蛋白。
關(guān)鍵詞 2型糖尿病 強化治療 諾和銳 來得時
2型糖尿病的最基本的病理因素是胰島素分泌的缺乏、肌肉和其他組織對葡萄糖攝取的降低(胰島素抵抗),還有肝葡萄糖生成的增加。新診斷2型糖尿病患者早期應(yīng)用胰島素治療,使血糖下降,改善糖毒性對β細胞的損害,可使受損的胰島β細胞功能得到恢復(fù)。從而增加自身胰島素分泌,以達到減少用藥甚至僅通過改善生活方式,即可有效控制血糖達標的目的[1]。
資料與方法
選擇2型糖尿病患者35例,男23例,女12例,年齡29~52歲,平均年齡41±6歲,病程<6個月(從有糖尿病癥狀開始計算,無癥狀從診斷時開始計算)。所有2型糖尿病患者均符合1999年WHO糖尿病的診斷和分型標準,即經(jīng)飲食控制和運動治療后空腹血糖(FPG)≥11.1mmol/L,和(或)餐后2小時血糖(2hPG)≥14mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)≥9%。排除標準:①嚴重肝腎疾患及心功能不全;②嚴重感染及應(yīng)激狀態(tài);③1型糖尿病;④糖尿病酮癥酸中毒;⑤患惡性腫瘤或正在服用甲狀腺激素、類固醇類藥物的患者。
研究方法及觀察指標:所有患者均住院治療,入院第1天先進行糖尿病教育和飲食治療,第2天監(jiān)測指標有:FPG、2hPG、HbA1c。諾和銳強化治療:用諾和銳(特充)三餐前、甘精胰島素注射液(來得時)睡前皮下注射,治療期間應(yīng)用血糖儀監(jiān)測血糖(當日空腹,三餐后2小時及睡前血糖,共5次)。血糖的控制目標為FPG<6.0mmol/L,2hPG<8mmol/L。治療時間為4周。檢測強化治療后各觀察指標:強化治療四周后停用諾和銳與來得時,單純給予飲食及運動治療,于次晨空腹重復(fù)檢測前述觀察指標。
統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(X±S)表示,治療前后比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié) 果
治療前后各項觀察指標的變化:胰島素強化治療后,F(xiàn)PG、2hPG、HbA1c均明顯降低(P<0.01),見表1。
不良反應(yīng):35例2型糖尿病患者在胰島素強化治療中,有4例發(fā)生輕度低血糖反應(yīng),經(jīng)調(diào)整胰島素用量,癥狀消失,無嚴重低血糖發(fā)生。
討 論
在新診斷的2型糖尿病患者中,即已經(jīng)存在胰島素分泌不足,但此時胰島素分泌不足主要是由于高血糖導(dǎo)致胰島β細胞功能受抑制。持續(xù)性高血糖為誘發(fā)和加重胰島β細胞功能下降的最主要因素,還可進一步加重胰島素抵抗[2]。在2型糖尿病早期,β細胞功能損害是可逆的,因此要保護β細胞功能、延緩β細胞衰竭就必須盡早給予嚴格的血糖控制,逆轉(zhuǎn)高血糖對胰島β細胞的毒性損害作用,使胰島β細胞功能得到最大限度的恢復(fù)[3]。本研究結(jié)果顯示,2型糖尿病患者早期通過短期胰島素強化治療,可以使患者的血糖降至接近正常水平,降低高血糖對胰島細胞的毒性作用,增加胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗,有效地降低血糖,使血糖得到良好控制。
總之,短期胰島素強化治療確實為一種在2型糖尿病早期迅速控制血糖、保護β細胞功能的有效方法,為糖尿病遠期治療奠定基礎(chǔ),延緩糖尿病的自然病程進展和減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量。
參考文獻
1 姚春.2型糖尿病新診斷患者的早期胰島素治療[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,17(12):1799.
2 SivitzW I.Lipotoxicituy and goucotoxicity in type 2 diabeties.Effects on development and p rogression[J].Postgtad Med,2001,109(4):55-59.
3 肖園園,李靜.初診2型糖尿病患者胰島β細胞功能觀察[J].臨床內(nèi)科雜志,2006,23(1):38-40.
表1 35例2型糖尿病患者胰島素強化治療前后監(jiān)測指標的變化( X±S)