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ELISA雙抗原夾心法檢測抗-HIV室內(nèi)質(zhì)控探討

2011-12-31 00:00:00王光乾

關(guān)鍵詞 雙抗原夾心法 室內(nèi)質(zhì)控

ELISA雙抗原夾心法檢測抗-HIV是一種敏感性高、特異性強的試劑,易于在基層開展,因此常常作為艾滋病初篩的首選方法。近年來,艾滋病(AIDS)疫情迅速上升,流行速度明顯加快,AIDS的預(yù)防、檢測與控制顯得日益重要。為確保實驗結(jié)果的可靠性、真實性,做好實驗室室內(nèi)質(zhì)控已勢在必行,根據(jù)以往實驗室血清學(xué)室內(nèi)質(zhì)控的經(jīng)驗,對實驗室ELISA雙抗原夾心法抗-HIV檢測進(jìn)行了室內(nèi)質(zhì)控,經(jīng)過實驗摸索,取得了較為滿意的效果。現(xiàn)報告如下。

質(zhì)控內(nèi)容

儀器的校正:①加樣器:使用稱重法,定期半年對加樣器校正,以保證吸量誤差<10%;②水浴箱:箱內(nèi)溫度與指示溫度差應(yīng)≤1℃,每日定時記錄水浴箱溫度,溫度要穩(wěn)定,應(yīng)控制在37±1℃;③洗板機:洗板機應(yīng)有浸泡時間設(shè)置,浸泡時間每次應(yīng)保持30~60秒,浸泡后的殘留量<5μl,以人工拍板墊紙不濕為宜,經(jīng)常保持各管孔通暢無堵塞,使之加液量均勻,同時注意洗液瓶內(nèi)洗液量要充足,避免泡沫形成;④酶標(biāo)儀:定期對酶標(biāo)儀進(jìn)行校正,擦凈濾光片,使其保持良好的重復(fù)性和線性范圍。

試劑盒選擇:血站初篩和復(fù)檢的HIV抗體檢測試劑必須是HIV-1/2混合型,經(jīng)過衛(wèi)生部生物制品檢定所批檢檢定合格,并在有效斯內(nèi)使用,使用前用標(biāo)準(zhǔn)對照血清檢測符合要求。

質(zhì)控血清的來源:收集試劑盒的陽性對照,用陰性血清稀釋,s/co值調(diào)整在1.5~2.5之間,分裝1.0ml管,-20℃冷凍保存,拿出后于1周內(nèi)使用,未用完的廢棄不用。

規(guī)范化的操作:嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行操作,試劑自冰箱拿出后,使溫度平衡半小時。試劑的陽性對照、顯色劑、洗液等不能與其他試劑混用。往稀釋液中加樣品回收1次,以免加樣器中留有殘樣。酶標(biāo)板孵育時半浸在水中,以確保反應(yīng)的溫度達(dá)到37℃。每一酶標(biāo)板加一孔質(zhì)控物,與樣品在同樣的條件下檢測,連續(xù)檢測25天,使用雙波長檢測OD值,消除板底引起的誤差。設(shè)CUTOFF值下10%為灰?guī)^(qū),對灰?guī)^(qū)的標(biāo)本再雙孔復(fù)試,以發(fā)現(xiàn)抗-HIV低的早期感染者。

質(zhì)控圖的繪制與分析

質(zhì)控圖的繪制:用“即刻法”處理所得數(shù)據(jù)[1]計算25次s/co值的平均值()、標(biāo)準(zhǔn)差(SD)、變異系數(shù)(CV)。以實驗號為橫坐標(biāo),以s/co值為縱坐標(biāo)繪制質(zhì)控框架圖,以后每次實驗均做1份質(zhì)控,所得s/co值直接在質(zhì)控框架圖上點出,然后直接連接各點。見表1、圖1。

分析與判斷:如其對照值點落于±2s之內(nèi),連續(xù)5點至少有1點落在±1s范圍內(nèi),且連續(xù)5點不得偏向軸一方或落在軸一側(cè),提示對照運行較平衡,雖相對均值而言仍有一定的離散,但總的來說基于標(biāo)準(zhǔn)差所劃定的可信限而言,仍是可靠的;否則應(yīng)視為不可接受,并重新復(fù)檢。

通過對抗-HIV的室內(nèi)質(zhì)控的探索,我們認(rèn)為這種方法在對獻(xiàn)血員的抗-HIV篩選工作中是切實可行的,建立質(zhì)控圖需要一定的時間和持之以恒的努力,不過一旦建立起來,它可以有效地幫助確定實驗室發(fā)生潛在問題和錯誤范圍,保證日常工作的連續(xù)性和可比性。

參考文獻(xiàn)

1 秦曉光.適用于免疫測定的“即刻法”質(zhì)控方法.中華醫(yī)學(xué)雜志,2002,15(1):37.

圖1 抗-HIV室內(nèi)質(zhì)控圖

表1 抗–HIV室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)表

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