摘 要 目的:觀察孟魯司特鈉口服治療感冒后頑固性咳嗽的療效。方法:選臨床診斷為上感,經常規抗感染止咳治療后咳嗽癥狀不能減輕的82例患者隨機分兩組,實驗組采用孟魯司特鈉片治療,對照組采用非那根片治療,療程7天,觀察兩組的療效。結果:治療組有效率90.4%,對照組有效率69.0%,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:孟魯司特鈉治療上感后頑固性咳嗽的臨床療效顯著,明顯改善咳嗽癥狀。
關鍵詞 上呼吸道感染 咳嗽 孟魯司特鈉
2009年5月~2010年7月收治感冒后頑固性咳嗽患者82例,使用孟魯司特鈉片治療,效果較好。
資料與方法
82例患者均有明顯感冒史,除咽癢、咳嗽、有少許黏痰外,無其他不適,雙肺聽診無異常,X線胸片無陽性發現,隨機分兩組,其中實驗組41例,男18例,女23例,年齡15~65歲;對照組41例,男21例,女20例,年齡16~67歲,經常規抗感染止咳治療后急性期癥狀消失而咳嗽癥狀不能減輕,咳嗽時間13~40天,上述兩組資料經統計學處理,差異無顯著性(P>0.05)。
治療方法:治療組給予孟魯司特鈉10mg,1次/日口服,對照組給予非那根25mg,3次/日口服。
觀察指標:咳嗽評分采用Hsu的6點評分系統,根據咳嗽的頻繁程度分0~5分:①0分:無咳嗽;②1分:1天內1次短陣咳嗽;③2分:1天內至少2次短陣咳嗽,但夜間無咳嗽;④3分;頻繁咳嗽,但不影響日常活動,或夜間咳醒1次;⑤4分:頻繁咳嗽,且影響日常活動,或夜間經常咳醒;⑥5分:表示1天內大部分時間劇烈咳嗽,或夜間無法入睡。
療效判斷標準:①控制:咳嗽癥狀消失;②顯著:咳嗽癥狀評分減少2分或以上;③好轉:咳嗽癥狀評分減少1分;④無效:咳嗽癥狀無好轉、加重或失訪。
結 果
實驗組控制7例(17.07%),顯著18例(43.9%),好轉12例(29.26%),無效4例(9.75%),總有效率90.24%;對照組控制3例(7.31%),顯著11例(26.82%),好轉12例(29.26%),無效15例(36.58%),總有效63.41%,經統計學X2>/sup>檢驗,兩組總有效率比較,有顯著差異(P<0.05)。治療組不良反應5例,其中嗜睡1例,惡心1例,心悸2例,腹瀉1例,不良反應發生率低且均較輕微,停藥后即緩解。
討 論
上呼吸道感染是鼻腔、咽或喉部急性炎癥的概稱,是呼吸道最常見的一種傳染病,常見病因為病毒,少數為細菌感染,感染后最突出表現為咳嗽,雖然感冒后咳嗽具有自限性,但頑固性咳嗽往往會影響患者的生活質量,因此,改善咳嗽癥狀顯得至關重要。
引起感冒的常見病毒有鼻病毒、冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,其中鼻病毒和冠狀病毒最常見。由于感冒后咳嗽發生在感冒癥狀消失后,因此感冒后咳嗽與病毒感染本身無直接關系,而可能是由于感染引起的氣道非特異性炎癥。病原體作為變應原引起氣道的變異性炎癥,就病原體而言可以為病毒、細菌及混合感染,導致機體免疫紊亂,各種炎性介質及細胞因子分泌失衡形成炎癥,是非特異性支氣管高反應性的重要決定因素。白三烯(LTS)能夠強力吸引中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、單核細胞至炎癥部位,增強血管通透性及炎癥成分滲出,是增加氣道反應性的重要介質。臨床中發現使用針對白三烯受體或產生脂質遞質的拮抗劑可抑制AHR[1]。
有研究表明,白三烯受體位于肥大細胞、嗜酸細胞、中性粒細胞、巨噬細胞等炎性細胞表面,當各種變應原作用于白三烯受體則引發嗜酸性粒細胞、肥大細胞等合成分泌白三烯[2]。白三烯中主要致病成份為半胱氨酸白三烯(cysLT1),故阻斷cysLT1的作用能有效地控制并預防氣道高反應性,白三烯受體拮抗劑-孟魯司特鈉為口服非類固醇類抗炎藥,是迄今為止最強效的特異性cysLT1受體拮抗劑,它不僅能阻斷cysLT1與白三烯受體結合,使其不能發揮生物學特性,而且能抑制肽素生長因子對嗜酸性、嗜堿性粒細胞的促成熟作用,使氣道及周圍血中嗜酸粒細胞減少,從而減輕氣道炎癥[3]。
通過此次臨床實驗,結果表明,孟魯司特鈉能明顯改善感冒后頑固性咳嗽,用藥方便,患者依從性好,藥物的不良反應少,停藥后即緩解,值得臨床推廣應用。
參考文獻
1 方超平,方鳳.病毒感染與氣道高反應.中華國際醫學雜志,2002,2(2):169.
2 Kopriva F,Sobolova L,Szotkowska J,et al.Treatment of chronic cough in children with montelukast,a leukotriene receptor antaginist.J Asthma,2004,41(7):715-719.
3 Pizzichini EJA,Left TF,Reiss L,et al.Montelukast reduces airway eosinophilic inflammation in asthma:a randomized,controlled trial.Eur Respir,1999,14(1):12-18.