摘 要 目的:探討血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)的含量變化在冠心病中的臨床應用。方法:隨機選取75例冠心病患者作為觀察組,其中急性心肌梗死(AMI)、不穩定型心絞痛(UAP)、穩定型心絞痛(SAP)各25例,并選取20例健康人作為對照組。采用免疫透射比濁法檢測兩組患者血清中hs-CRP含量,并分析比較觀察組治療前后hs-CRP含量的變化。結果:治療前AMI、UAP、SAP3組的血清hs-CRP含量(3.25±1.24、6.67±2.73、12.74±4.76)顯著高于對照組(0.97±0.74);治療后AMI、UAP、SAP3組的血清hs-CRP含量(1.92±0.83、3.62±1.50、7.25±3.14)顯著低于各組治療前水平,結果均具有統計學意義(P<0.05)。結論:血清hs-CRP水平的變化與冠心病的發生、發展密切相關,對其檢測有助于冠心病患者的診斷、療效觀察及預后的判斷。
關鍵詞 超敏C反應蛋白 冠心病 心絞痛 心肌梗死
冠心病已成為威脅中老年人健康的主要疾病之一,研究表明局部或全身炎癥在冠狀動脈粥樣硬化的發生、發展中起著重要作用,炎癥反應的程度與粥樣斑塊的形成進展密切相關[1]。近年來,C反應蛋白作為炎性反應標志因子,被認為與冠心病的發生、發展及預后有著密切的關系。本文通過檢測75例冠心病患者治療前后及20例健康正常人血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平,探討hs-CRP與冠心病的相關性。
資料與方法
一般資料:選取2010年3月~2010年9月我院冠心病患兒75例作為觀察組,均符合WHO有關冠心病的診斷標準[2],且經冠脈造影證實。具有以下情況之一者予以排除:甲狀腺功能異常、自身免疫性疾病、炎癥性疾病、糖尿病、肝腎疾病、腫瘤、急慢性感染、手術創傷、貧血及其他代謝性疾病。男48例,女27例;年齡36~71歲,平均65.4歲。觀察組患者根據臨床表現及輔助檢查分為3小組:SAP組、UAP組、AMI組,每小組各25例。另選取20例健康人作為對照組,其中男12例,女8例;年齡37~70歲,平均64.3歲。每組患者年齡、性別等方面差異無顯著性,具有可比性(P>0.05)。
檢測方法:冠心病各小組治療前后、對照組空腹靜脈血3ml,分離血清,以乳膠增強免疫透射比濁法檢測血清中hs-CRP含量。
儀器:日立7060全自動生化分析儀。
統計學方法:運用SPSS13.0統計軟件進行統計分析,定量資料以均數±標準差(X±s)表示,組間比較采用t檢驗,定性資料組間比較采用X2檢驗。
結 果
各組患者血清hs-CRP含量:冠心病各小組(AMI、UAP、SAP)的血清hs-CRP含量分別為(3.25±1.24;6.67±2.73;12.74±4.76),均顯著高于對照組(0.97±0.74),結果具有統計學意義(均P<0.05)。
冠心病患者治療前后血清hs-CRP含量變化:治療后冠心病各小組(AMI、UAP、SAP)血清hs-CRP的含量(1.92±0.83;3.62±1.50;7.25±3.14)與治療前相比顯著降低,且治療前后各小組間血清hs-CRP含量比較差異均具有顯著性,結果均具有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 冠心病各小組治療前后hs-CRP含量變化(X±s)
注:與治療前比較,*P<0.05。
討 論
研究表明,炎癥標志物CRP可作為冠心病的獨立危險因素,預測患者不良事件的發生[3]。CRP可能是通過組織損傷、補體活化及內皮細胞活化放大炎性反應,參與冠狀動脈硬化的過程。CRP是在肝臟中合成的一種急性時相反應蛋白,由巨噬細胞及中性粒細胞產生的IL-6、IL-1及TNF-2誘導,在組織損傷、炎癥后6~8小時血中CRP含量即迅速身高,48-72小時達高峰,且升高程度與炎癥程度呈正比[4],其水平的高低反映了機體應激反應的強弱[5]。當組織損傷恢復時,CRP含量亦相應下降,臨床上常將其作為疾病療效觀察的重要指標之一。hs-CRP的檢測大大提高了CRP的靈敏度,是已知冠心病未來心血管發生與發展的預測物。
本研究通過檢測75例冠心病患者治療前后及20例健康正常人血清hs-CRP水平,并進行比較分析,結果顯示:治療前,AMI、UAP、SAP三組的血清hs-CRP含量均顯著高于對照組,結果具有統計學意義。提示冠心病組患者可能存在潛在炎癥或感染。且AMI組患者血清hs-CRP含量顯著高于UAP組,UAP組患者血清hs-CRP含量顯著高于SAP組,結果具有統計學意義,提示CRP水平與冠心病病情的嚴重程度密切相關[6],是判斷急性冠脈綜合癥早期危險分級的一個重要指標[8]。
綜上所述,血清hs-CRP水平的變化與冠心病的發生、發展密切相關,對其檢測有助于冠心病患者的診斷、療效觀察及預后的判斷。
參考文獻
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