摘 要 醫(yī)院血庫質(zhì)量控制環(huán)節(jié)多、客觀因素多,每個(gè)環(huán)節(jié)的細(xì)微差錯(cuò)都可能造成嚴(yán)重的質(zhì)量問題,而問題又存在極大的隱蔽性,而必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的全程質(zhì)量控制,防止發(fā)生輸血反應(yīng),以達(dá)到杜絕因輸血傳染艾滋病、乙型肝炎等傳染病發(fā)生目的。基層醫(yī)院血庫工作大致分為實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)、血液的保管、各種表格的登記及各項(xiàng)制度的落實(shí)三大部分,文章圍繞這三大工作提出對血庫質(zhì)量控制方法。
關(guān)鍵詞 基層醫(yī)院 血庫 質(zhì)量控制
自1998年10月1日《中華人民共和國獻(xiàn)血法》的頒布實(shí)施以來,輸血工作進(jìn)一步規(guī)范有序,基層醫(yī)院血庫的質(zhì)量控制這一概念在國內(nèi)應(yīng)用于各臨床實(shí)驗(yàn)室,這樣不僅有利于臨床的安全輸血,更有利于提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全。醫(yī)院血庫質(zhì)量控制環(huán)節(jié)多、客觀因素多,每個(gè)環(huán)節(jié)的細(xì)微差錯(cuò)都可能造成嚴(yán)重的質(zhì)量問題,而問題又存在極大的隱蔽性[1,2],所以必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的全程質(zhì)量控制,防止發(fā)生輸血反應(yīng),以達(dá)到杜絕因輸血傳染艾滋病、乙型肝炎等傳染病發(fā)生目的。基層醫(yī)院血庫工作大致分為實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)、血液的保管、各種表格的登記及各項(xiàng)制度的落實(shí)三大部分,現(xiàn)圍繞這三大工作提出對血庫質(zhì)量控制方法的探討。
實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制
眾所周知,人類血型是非常復(fù)雜的,血型的鑒定、交叉配血試驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)技術(shù)是質(zhì)量控制的最關(guān)鍵環(huán)節(jié),準(zhǔn)確的鑒定血型,一絲不茍的做好交叉配血試驗(yàn),才能保證臨床輸血的安全。
血型檢查的質(zhì)量控制工作:①抗A抗B抗D標(biāo)準(zhǔn)血清包含5個(gè)方面的內(nèi)容:所用標(biāo)準(zhǔn)血清必須是經(jīng)過滅活的無菌抗A抗B抗D血清,最好是購買正規(guī)生產(chǎn)廠家的標(biāo)準(zhǔn)血清。標(biāo)準(zhǔn)血清按溫度要求貯存在冰箱,從冰箱取出的標(biāo)準(zhǔn)血清在室溫放置30分鐘后使用。標(biāo)準(zhǔn)血清的效價(jià):抗A為1:128以上,抗B、抗D為1:64以上。標(biāo)準(zhǔn)血清的親和力:15秒內(nèi)出現(xiàn)凝聚,3分鐘內(nèi)凝塊不小于1mm2。標(biāo)準(zhǔn)血清冷凝效價(jià)<4。標(biāo)準(zhǔn)血清的特異性必須符合標(biāo)準(zhǔn)。②實(shí)驗(yàn)操作質(zhì)量控制:所用試管必須清潔。紅細(xì)胞懸液濃度3%~5%。試驗(yàn)時(shí)間及離心速度:試管法1000轉(zhuǎn)/分鐘;玻片法放置時(shí)間不少于15分鐘,不超過30分鐘。操作室內(nèi)溫度一般在20℃左右,過高可縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。過低可延長實(shí)驗(yàn)時(shí)間。③結(jié)果鏡檢:如看見錢串狀凝集或可凝凝集采取如下處理:加用O型血清試驗(yàn),排除某些亞型;在玻片一側(cè)加1滴生理鹽水觀察凝集散失情況或用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞后再作試驗(yàn);放入37℃的水浴箱孵育5~10分鐘排除冷凝集干擾;必要時(shí)用標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞與受檢者血清試驗(yàn),以幫助定型。
交叉配血試驗(yàn)質(zhì)量控制:①輸血安全性:關(guān)鍵是得到輸血前檢查的血液樣本。血樣必須鑒定和標(biāo)記,確定無誤地來自受血者和供血者,并和血液申請單及血袋標(biāo)簽上的內(nèi)容核對;必須有正確的標(biāo)簽,能代表受血者體內(nèi)當(dāng)前免疫狀況,如HIV、RPR、HAV、HBV、HCV抗體檢測;要防止血樣本的稀釋和溶血。受血者樣本不應(yīng)超過2天的期限,輸血后所有的樣本均應(yīng)保存于2~8℃中1周。②配血方法選擇:將過去的生理鹽水配血改用凝集胺介質(zhì)配血;對反復(fù)或大量輸血的患者需用輔助性抗體篩檢試驗(yàn)或抗人球蛋白試驗(yàn)。③交叉配血試驗(yàn):交叉配血試驗(yàn)不僅要做好主側(cè)(受血者血清對供血者紅細(xì)胞)和次側(cè)(受血者紅細(xì)胞對供血者血清)配合試驗(yàn),還應(yīng)做自身對照(受血者紅細(xì)胞對受血者血清),目的是顯示直接抗球蛋白陽性及紅細(xì)胞A錢狀假陰性的存在。要求在交叉配血的任何步驟中不產(chǎn)生溶血或凝集的結(jié)果,供血者血液才可給受血者輸注。具體注意以下:配血前對患者及獻(xiàn)血者標(biāo)本認(rèn)真核對,標(biāo)本不能含有任何抗凝劑;每次配血必須復(fù)查受血者的血型;所用試管必須潔凈;試驗(yàn)時(shí)間、紅細(xì)胞濃度、離心速度要嚴(yán)格按試劑操作說明書執(zhí)行;結(jié)果必須鏡檢,注意有無溶血現(xiàn)象;對交叉配合試驗(yàn)不配合者,應(yīng)重新復(fù)核受血者及獻(xiàn)血者的血型,仔細(xì)分析不配合原因,必要時(shí)進(jìn)行Rh血型檢定及抗體篩檢。其次應(yīng)注意有無特異性同種抗體、特異性未知的同種抗體存在,或者患者的血清在室溫37℃或抗球蛋白血清中凝集所有的其他紅細(xì)胞,造成交叉配血的困難[2]。
血液保存的質(zhì)量控制
血液入庫的保存:從中心血站取回的血液,入庫時(shí)要嚴(yán)格登記入庫時(shí)間、仔細(xì)觀察外觀是否正常、血液封閉包裝是否合格,標(biāo)簽是否清楚,認(rèn)真核對血袋號、血型、血液品種、容量、采血日期、制備時(shí)間、有效期限等。
庫存血液的檢查:一袋血液如發(fā)生溶血或污染,則棄去不用,防止這種原因引起的輸血死亡,在輸血前應(yīng)作涂片檢查,掌握有無細(xì)菌污染,并離心血標(biāo)本檢查是否有溶血,這樣就可以消除這種輸血事故。
血液出庫的管理:血液出庫時(shí)填寫受血者姓名、血型、獻(xiàn)血者血袋號、獻(xiàn)血者血型、血液容量、血液有效期、交叉配血結(jié)果、取血人簽名、發(fā)血人簽名,并核對。
貯血冰箱管理:從中心血站取回的血液應(yīng)貯存于貯血專用冰箱內(nèi),按血型不同分層保管,應(yīng)注意使溫度的變動上下不超過2℃。因此,必須使用冰箱專用溫度計(jì),隨時(shí)調(diào)整冰箱內(nèi)溫度。如果血液偶因過度冷卻而致部分凍結(jié),必須棄去不用,因輸用時(shí)可發(fā)生危險(xiǎn)。應(yīng)注意使冰箱內(nèi)的溫度保持均勻,不能有使血液凍結(jié)的區(qū)域;特別要注意不使血液與冰箱內(nèi)壁接觸。如有可能,特別是設(shè)有大血庫的醫(yī)院最好有一個(gè)備用冰箱,以防一個(gè)冰箱的損壞。定期對貯血冰箱清潔消毒,貯血冰箱溫度準(zhǔn)確的控制在4~6℃范圍內(nèi),每6小時(shí)觀察記錄1次,做好交接班。定期檢查冰箱自動報(bào)警系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)排除。
嚴(yán)格執(zhí)行血庫各項(xiàng)規(guī)章制度:血庫工作人員經(jīng)培訓(xùn)后持證上崗,嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。醫(yī)院血庫記錄比較簡單,但確很重要,血庫每周由地區(qū)血液中心/血站取血1次,血取來后立即登記入冊,登記時(shí)應(yīng)將各型分開并注明各型中的Rh陽性與Rh陰性血量,還應(yīng)記錄血液的復(fù)檢時(shí)間和人員,血液輸給何人和輸血結(jié)果如何,應(yīng)詢問每次輸血后的不良反應(yīng)發(fā)生情況并記錄在案,統(tǒng)計(jì)上報(bào)。
通過以上三個(gè)方面的質(zhì)量控制,一是臨床輸血安全可靠,從沒有輸血反應(yīng)及艾滋病、乙型肝炎等傳染病的發(fā)生;二是血庫工作避免了差錯(cuò)事故的發(fā)生;三是控制了血液過期報(bào)廢,減少了血液浪費(fèi);四是保障了患者的生命安全。
參考文獻(xiàn)
1 馮仁豐.實(shí)用醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1996:203.
2 童永祥.淺談醫(yī)院血庫的管理[J].中國衛(wèi)生質(zhì)量管理,2003,53(4):61.