作者單位:274600 山東省鄄城縣人民醫院
通訊作者:林麥連
【摘要】 目的 探討幽門螺桿菌感染(Hp)與胃癌臨床病理特征、細胞凋亡的關系。方法 對92例胃癌患者經用Warthin-Sharry(W-S)染色,檢測Hp感染情況。分析其與胃癌臨床病理特征、細胞凋亡(Apoplosis Index,AI)的關系。結果 W-S銀鹽染色法發現,胃癌患者Hp感染檢出率為44.6%,與患者年齡、腫瘤大小等關系密切;在Hp陽性胃癌患者中,癌旁有腸化生者凋亡指數為 (8.4±1.9)%;Hp陰性胃癌患者中,癌旁有腸化生者AI (11.1±1.7)%,與無腸化生者比較,具有統計學意義。結論 Hp與胃癌的發生發展關系密切,應做好預防控制工作。
【關鍵詞】 幽門螺桿菌; 銀鹽染色; 敏感度
BMarshall、Rwarren從胃黏膜中分離出幽門螺桿菌(Hp)開創了胃腸病學新時代。Hp是感染率最高的細菌之一,是眾多胃部疾病如慢性胃炎、消化性潰瘍的直接誘因,也獲得國際醫學界肯定。上世紀90年代,WHO將Hp列為一類致癌高危因子[1]。研究發現,Hp在胃癌發展的初始階段扮演起到重要作用,是胃癌啟動因子。本組研究收集近期筆者所在醫院應用W-S染色法分析胃癌患者的Hp感染情況,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2009年5月~2010年05月期間,筆者所在醫院消化內科就診的經行電子胃鏡及病理確證的胃癌病理92例。其中男62例,女30例,平均年齡為(41.4±15.9)歲。
1.2 方法 采用W-S銀染色Hp計數法,Hp弧形或“S”形,呈棕黑色,常靠近胃黏膜或胃小凹內表面的上皮黏液中。按照Hp分級分為:無Hp定為(-);局限分布定為(+);較多Hp定為(++);Hp密集成團定為 (+++)。
1.3 統計學處理 所有數據結果均使用SPSS 13.0統計學軟件進行處理,計數資料用頻數及百分率表示,兩組率比較用卡方檢驗,檢驗水準α0.05。
2 結果
2.1 Hp與胃癌臨床病理特征的關系 92例胃癌患者經W-S染色,Hp檢出率為44.6%(41/92)。Hp在癌旁胃黏膜上皮表面。Hp有無及數量與患者性別、腫瘤部位、浸潤深度、組織學分類及有無淋巴結轉移等方面差異無統計學意義(P>0.05)。<60歲Hp感染率為29.4%(15/51),>60歲患者Hp的感染率為63.4%(26/41);腫瘤<5 cm組Hp感染率40.0%(16/40),腫瘤≥5 cm組感染率48.1%(25/52),兩組差異具有統計學意義(P<0.05)。
2.2 胃癌中Hp感染與細胞凋亡的關系 Hp陽性胃癌組的AI為(10.8±1.7)%,Hp陰性組胃癌患者AI為(10.6±1.7)%,兩組AI差異無統計學意義(P>0.05)。少量Hp感染的胃癌患者AI為(11.01±1.88)%,中大量Hp感染為(8.4士1.8)%,兩組差異無統計學意義(P>0.05)。在Hp陽性胃癌患者中,癌旁有腸化生者AI為 (8.4±1.9)%,明顯低于無腸化生者的 (14.6±1.6)%;在Hp陰性患者中,癌旁有腸化生者AI(11.1±1.7)%,遠高于無腸化生者的 (9.35±2.68)%,差異均具統計學意義(P<0.01)。
3 討論
Hp寄生于胃黏膜中,調查顯示大眾的Hp感染率為40%左右,是常見的一種細菌感染。Hp為后天傳染性疾病,已為各國研究者所共識。其傳播方式尚不十分明確,但最為常見途徑可能為口-口、糞-口傳播。研究發現,Hp感染具有以下特征:(1)胃病患者Hp檢出率顯著多于普通人群,說明Hp感染者雖然胃病發病率較高,但并不是全部患病。提示胃癌及其他胃病患者可能還蘊藏其他的致病因素,如宿主易感性等遺傳因素及菌株型別差異等;(2)胃病的發生率與Hp感染率之間的關系調查表明,發展中國家胃病患者兩者見關系相關性顯著高于發達國家。說明與兩者的發病相關性與社會衛生狀況、經濟相關,如發達國家多能做到Hp的早發現、早治療;(3)一旦感染Hp后,若消極治療,則會持續感染。因此,感染率一般會隨著年齡增長而增加;Hp感染后,可使胃癌發生率增加2.8~12倍。若無Hp感染,至少相當部分患者不會發生胃癌。
Hp感染可導致胃癌的發生發展。Kasagi等[2]報道Hp感染可增加AI,并造成細胞增殖、誘發胃萎縮、胃癌等癥。Hartwell等[3]的研究發現,Hp感染時胃上皮細胞凋亡增加,使得胃癌患者胃萎縮進一步惡化。WHO的國際癌癥研究所研究建議將Hp定為Ⅰ類致癌原。本研究調查了Hp與胃癌臨床病理特征、細胞凋亡的關系也表明,<60歲Hp感染率為36.6%,腫瘤<5 cm組Hp感染率為63.4%,在Hp陽性胃癌患者中,癌旁有腸化生者AI為(8.4±1.9)%,在Hp陰性患者中,癌旁有腸化生者AI (11.1±1.7)%。提示Hp感染可誘發部分具有特異性患者的胃黏膜上皮細胞凋亡,從而最終引發胃黏膜損傷和癌變。總之,Hp與胃癌的發生發展關系密切,對于萎縮性胃炎、萎縮性胃炎等胃癌前期病變換則,應做好預防控制工作,提前防治。
參 考 文 獻
[1] 吳華星,趙玉蘭,潘林娜,等.內鏡下胃癌活檢標本PCNA的表達及意義.世界華人消化雜志,2003,11:92-93.
[2] Kasagi N, Gomyo Y, Shirai H,et al. Apoptotic cell death in human gastric carcinoma: analysis by terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling. Jpn J Cancer Res,2004,85:939-945.
[3] Hartwell LH, Kastan MB. Cell cycle control and cancer. Science,1994,266:1821-1828.
(收稿日期:2011-04-06)
(本文編輯:王春蕓)