[摘要] 目的 研究早期缺血性進(jìn)展性腦卒中患者血清同型半胱氨酸與超敏C反應(yīng)蛋白的變化。方法 回顧分析我院226例缺血性進(jìn)展性腦卒中患者和197例完全性腦卒中患者早期的同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白資料。并比較不同大小梗死灶組的血清同型半胱氨酸與超敏C反應(yīng)蛋白差異。結(jié)果 缺血性進(jìn)展性腦卒中組的同型半胱氨酸(17.89±2.98,20.39±3.34,23.12±4.76,25.44±3.89,24.39±3.69,22.76±4.09,21.99±5.93)高于完全性腦卒中組。而缺血性進(jìn)展性腦卒中組的超敏C反應(yīng)蛋白含量在各個(gè)測(cè)量時(shí)間也高于完全性腦卒中組(P<0.05)。且梗死灶越大,同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白水平越高。結(jié)論 血清同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白可作缺血性進(jìn)展性腦卒中的重要早期診斷指標(biāo)之一。
[關(guān)鍵詞] 早期進(jìn)展性缺血性腦卒中;同型半胱氨酸;超敏C反應(yīng)蛋白
[中圖分類號(hào)] R743.3[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2011)21-31-03
The Research of Homocysteine and High Sensitivity C-reactive Protein in Early Ischemic Progress Stroke Patients
YAN Yingying1 ZHOU Lin2
1.Department Neurology,the Second Hospital in Yinzhou District of Ningbo City,Zhejiang Province,Ningbo 315100,China;2.Department Neurology,Zhoushan City People's Hospital,Zhejiang Province,Zhoushan 316000, China
[Abstract] Objective To discuss the homocysteine and high sensitivity C-reactive protein in early Ischemic progress stroke patients. Methods The data of homocysteine and high sensitivity C-reactive protein in 226 early Ischemic progress stroke patients and 197 completeness stroke was Reviewed. And comparing different size infarcts group of serum homocysteine and allergic c-reactive protein differences. Results The group of homocysteine in Ischemic progress stroke patients(17.89±2.98,20.39±3.34,23.12±4.76,25.44±3.89,24.39±3.69,22.76±4.09,21.99±5.93)was higher than the group of completeness stroke,and the also the same solution in high sensitivity C-reactive protein. Conclusion The homocysteine and high sensitivity C-reactive protein may act as one of the Important early diagnosis indexes in Ischemic progress stroke patients.
[Key words] Early Ischemic progress stroke;Homocysteine;High sensitivity C-reactive protein
腦卒中是一類因腦血液循環(huán)障礙導(dǎo)致神經(jīng)功能受損的綜合征,通常急性起病,癥狀持續(xù)24h以上[1],屬于臨床上的常見病、多發(fā)病。腦卒中又分為缺血性腦卒中和出血性腦卒中,二者一般靠早期的CT檢查可以鑒別[2]。而缺血性腦卒中患者中進(jìn)展性腦卒中(發(fā)病后神經(jīng)功能缺損癥狀在48h內(nèi)逐漸進(jìn)展或呈階梯式加重)與完全性腦卒中(發(fā)病6h后神經(jīng)功能缺損癥狀達(dá)到高峰,24h后仍遺留有缺損癥狀)的早期臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥十分類似,二者早期的CT表現(xiàn)也無(wú)明顯差異,但是二者的治療方法及臨床療效和預(yù)后都有所不同[3]。進(jìn)展性腦卒中的致死率、致殘率高,容易引發(fā)醫(yī)療糾紛。因此,早期或超早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)對(duì)進(jìn)展性腦卒中具有十分重要的意義。國(guó)內(nèi)外的許多研究提示進(jìn)展性缺血性腦卒中早期的血清同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白高于同期完全性腦卒中[4-9]。筆者回顧我院226例缺血性進(jìn)展性腦卒中患者的同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白資料,試提出進(jìn)展性腦卒中的早期診斷指標(biāo)。
1資料與方法
1.1一般資料
收集我院2005年12月~2010年12月入院的423例缺血性腦卒中患者作為觀察對(duì)象,診斷符合1995年第四屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的缺血性腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中,進(jìn)展性腦卒中組226例,完全性腦卒中組197例。進(jìn)展性腦卒中組資料:年齡40~88歲,平均(56.1±10.7)歲,男127例,女99例。完全性腦卒中組資料:年齡42~84歲,平均(54.1±8.8)歲,男107例,女90例。兩組患者的病程、年齡及性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而進(jìn)展性腦卒中患者組按Pullicino公式(長(zhǎng)×寬×CT或MRI掃描陽(yáng)性層數(shù)/2)計(jì)算梗死灶體積,將其分為大、中、小三型,其中小梗死灶78例(<5cm3),中梗死灶73例(5~10cm3),大梗死灶75例(>10cm3)。3組患者的病程、年齡及性別差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有病例發(fā)病前均無(wú)感染、自身免疫性疾病及甲狀腺功能異常、血液病、心臟病、腫瘤、結(jié)核病、肝腎功能障礙等疾病,并在近1個(gè)月內(nèi)未使用過避孕藥、抗癲藥、多巴胺類、葉酸、維生素B6和維生素B12等藥物。
1.2標(biāo)本收集及檢測(cè)方法
收集423例患者住院過程中的同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白資料,按檢測(cè)時(shí)間將其分為8組:①發(fā)病2h內(nèi);②發(fā)病~6h內(nèi);③發(fā)病~12h內(nèi);④發(fā)病~24h內(nèi);⑤發(fā)病~48h內(nèi);⑥發(fā)病~4d內(nèi);⑦發(fā)病~8d內(nèi);⑧發(fā)病8d后。各組再根據(jù)腦卒中類型和梗死灶大小分類。同型半胱氨酸(正常參考范圍為小于15μmol/L)采用循環(huán)酶法檢測(cè),超敏C反應(yīng)蛋白(正常參考范圍0~3mg/L)采用免疫比濁法檢測(cè)。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1423例缺血性腦卒中患者不同時(shí)間同型半胱氨酸測(cè)量結(jié)果
見表1、圖1。
2.2#8195;423例缺血性腦卒中患者不同時(shí)間超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)量結(jié)果
見表2、圖2。
2.3 不同大小梗死灶的同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白比較
見圖3、圖4。其中,大面積梗死灶組的各組同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白均大于中梗死灶組,而中梗死灶組的各組同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白均大于小梗死灶組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3討論
同型半胱氨酸是體內(nèi)蛋氨酸代謝后的產(chǎn)物,參與體內(nèi)的能量代謝和多種甲基化反應(yīng)。正常機(jī)體存在少量同型半胱氨酸,受年齡、性別、種族方面的影響,其水平在(5~15)mmol/L水平之間波動(dòng)[10]。而在缺血性腦卒中患者中,其含量大大增加,其具體機(jī)制尚未明確。筆者認(rèn)為同型半胱氨酸可能通過損害血管內(nèi)皮細(xì)胞、活化有絲分裂活化蛋白激酶促進(jìn)平滑肌的增殖及加強(qiáng)低密度脂蛋白的氧化修飾,引起過多膽固醇在細(xì)胞內(nèi)堆積等途徑加重動(dòng)脈粥樣硬化程度,從而引起及加重缺血性腦卒中發(fā)生。如圖1所示:除2h內(nèi),缺血性進(jìn)展性腦卒中組的同型半胱氨酸低于完全性腦卒中組(13.87±4.55 vs 15.88±2.59)外,其他測(cè)量時(shí)間內(nèi)其值均高于完全性腦卒中組(17.89±2.98 vs 16.33±2.95,20.39±3.34 vs 17.07±3.89,23.12±4.76 vs 20.32±2.99,25.44±3.89 vs 19.49±5.33,24.39±3.69 vs 18.87±4.98,22.76±4.09 vs 18.09±4.07,21.99±5.93 vs 16.33±2.99)。而且,在早期,特別是12h內(nèi)進(jìn)展性腦卒中組的同型半胱氨酸測(cè)量值增長(zhǎng)幅度明顯大于完全性腦卒中組。提示早期同型半胱氨酸測(cè)量有助于鑒別進(jìn)展性缺血性腦卒中和完全性缺血性腦卒中。
超敏C反應(yīng)蛋白是一種急性炎癥過程存在的物質(zhì)。在本研究發(fā)現(xiàn),進(jìn)展性腦卒中組的超敏C反應(yīng)蛋白含量在各個(gè)測(cè)量時(shí)間均高于完全性腦卒中組觀察組(7.49±1.73 vs 4.08±1.99,9.44±2.09 vs 4.49±1.71,10.34±2.34 vs 5.92±2.52,11.87±2.99 vs 4.39±2.05,11.17±3.09 vs 5.63±1.95,9.89±2.33 vs 6.17±2.34,10.45±2.26 vs 6.07±3.24,8.43±3.92 vs 5.41±2.54)。筆者認(rèn)為進(jìn)展性腦卒中患者的超敏C反應(yīng)蛋白高于完全性腦卒中患者的原因可能與腦卒中后繼發(fā)的炎癥反應(yīng)有關(guān)。
而在圖3、圖4中,可以看到大面積梗死灶組的各組同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白均大于中梗死灶組,而中梗死灶組的各組同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白均大于小梗死灶組。說明同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白升高水平與梗死灶大小有明確相關(guān)關(guān)系。梗死灶越大,同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白水平越高。同時(shí)也提示:早期測(cè)量同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白水平有助于判斷缺血性腦卒中患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后,也有助于早期采取有效措施防治進(jìn)展性腦卒中的繼續(xù)發(fā)展。
綜上所述,筆者認(rèn)為早期測(cè)量同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白水平有助于鑒別缺血性進(jìn)展性腦卒中和完全性腦卒中,并且有助于判斷缺血性腦卒中患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后。血清同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白可作缺血性進(jìn)展性腦卒中的重要早期診斷指標(biāo)之一。建議在臨床工作中遇到腦卒中患者時(shí),及早進(jìn)行同型半胱氨酸及超敏C反應(yīng)蛋白水平的測(cè)量。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 岳衛(wèi)東,王維治. 卒中[M]. //David A,Greenberg MJ,Aminoff RP,et al. 臨床神經(jīng)病學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:288-289.
[2] 許曉輝,許予明,宋波,等. 缺血性腦卒中的分型[J].臨床誤診誤治雜志,2008,2(21):79-82.
[3] 黃如訓(xùn),葉欽勇. 腦卒中的早期識(shí)別和處理[J]. 中華全科醫(yī)師雜志,2003,7(2):206-209.
[4] Giles WH,Croft JB,Greenlund KJ,et al. A risk factor fo rvascular diseas:hyper homocysteinmia[J]. Stroke,2003,29:473-477.
[5] 洪雁,方芳.高同型半胱氨酸與腦梗死關(guān)系的探討[J]. 疑難病雜志,2009,8(6):357-358.
[6] 李福春,盧宏. 血漿同型半胱氨酸水平與缺血性腦血管病的相關(guān)性研究[J]. 中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2009,6(12):29-30.
[7] Temple ME,Luzier AB,Kazierad DJ. Homocysteine as a risk factor for atherosclerosis[J]. Ann Pharmacother,2000,34:57-65.
[8] Sasaki T,Watanabe M,Nagai Y,et al. Association of plasma homocysteine concentration with atherosclerotic carotid plaques and lacunar infarction[J]. Stroke,2002,33:1493-1496.
[9] Tan NC,Venketusubramanian N,Saw SM,et al. Hyperhomocysteinemia and risk of ischemic stroke among young asian adults[J]. Stroke,2002,33:1956-1962.
[10] Ubbink JB,Vermaak WJ,Delport R,et al. Effective homocysteine metabolism may protect South African blacks against coronary heart disease[J]. Am J Clin Nutr,1995,62(4):802-808.
(收稿日期:2011-05-16)
注:本文中所涉及到的圖表、注解、公式等內(nèi)容請(qǐng)以PDF格式閱讀原文