改變身邊人的命運

本期人物：陳保羅

鞍山初級中學初二學生

母親先天性馬蹄內翻足

記者是看到陳保羅的母親以后，才知道這種疾病的——先天性馬蹄內翻足。這是常見的先天性足畸形，除了手術，無特殊藥物治療。

現今的醫學技術下，這種疾病并非頑疾，但陳保羅的母親出生于1963年。要知道，1963年的中國剛剛經歷三年自然災害，各種資源嚴重匱乏，能活著就萬幸了，更還別提什么手術!又三年，到了1966年，中國進入文革時期，能動手術的醫生都被批斗了。于是，這病一拖就是十幾年，如今，已不可能治愈了。

從小，兩個木板凳就成了保羅母親的雙腳。她靠雙手支撐，緩緩挪動著板凳來代步。站立、行走于她而言，只是夢里的空想。

父親先天性骨髓結核

記者在采訪陳保羅一家的時候，對他父親瘦小的身軀，印象十分深刻。

保羅父親是一位50出頭的中年男子，滿頭灰發，肌膚顯出因長期營養不良而導致的蒼黃色。估摸著他身高在一米五左右，但體重只有70斤!骨瘦如柴的身板卻在背部隆起—個嚴重畸形、碩大的駝峰，他說，這是30歲上得的病。同時，他還患有骨髓結核，這在臨床上極為罕見。

父親曾是一名裝配工，整日與手電筒“為伍”。1997年，單位倒閉，他也因此下崗。就在那一年，緣分讓保羅的父母走在了—{起。

現在，父親的疾病已經嚴重壓迫到心臟，心臟不勝負荷，甚至連床上的棉被都沒力氣抬一下。多病痛、負擔重

“我每兩周要去醫院一次，除了復診我的腿外，每次還要看腎結石、血管硬化那些七七八八的毛病，光是藥的開銷就太大了。”母親嘆了一口氣。

“一個月的醫藥費大概要多少錢?”證者詢問。

“四五百元吧，這開銷實在太大了，兒子又在E學，我們兩個都沒有工作，就靠一個月1000多元過日子，現在又物價飛漲。”她搖了搖頭，繼續說道，“我平時為了省點醫藥費，就把醫生囑咐一天吃一粒藥改成一天吃半粒。咬咬牙，也就挺過來了。”

“街道有什么補助嗎?”

“街道什么都講一個標準，差一點點都不行。我也明白，他們也有難處，眼下主要還是靠我們自己。平時我就自己出去買點菜，保羅爸爸心臟不好，不能累著，比較輕的家務由他來做。”母親說道。

當記者提到周邊菜場離保羅一家還比較近時，母親突然激動起來，“我不在這邊菜場買菜，菜場里的菜太貴了!我總是去路邊的小攤，那里便宜多了。和平公園附近經常有賣菜的小販，我就買他們的菜。可惜他們老是給城管趕來趕去，弄得我好幾次撲空。殘疾人，走老遠路，不容易的。”一切為了兒子

整個家就一間房，里面一個沙發床——保羅的床鋪，一個梳妝臺——保羅的書桌。沒有空調陪伴他們度過酷熱的夏天，墻板有數不清的窟窿，母親說這是白蟻的“杰作”。

母親告訴我們，原來一家人住五角場那邊的房子。為了孩子讀書，將原來的房子借出去了，舉家搬來這里，租了間一室戶。這樣也好，—借一租可以賺200元的差價，補貼一下家用。

“兒子的眼睛今年有點近視，看老師黑板上的字越來越模糊，我就帶他去眼鏡城配眼鏡。我對營業員說，只要看得清就好，什么都不講究。但就連這樣一副眼鏡也要150元。哎，沒有辦法，再貴也得給兒子買呀。兒子是最重要的，一家人的希望都在他身上。”

“不過，保羅的確很乖，這副眼鏡他保護得很好，特別愛陪。放假了也不和同學出去玩，總是留在家里幫著我們做家務。家里的力氣活基本上都是他干的，很懂事。倒是我，經常催促他多參加班級里的活動。”講到這里，母親的眼神里閃爍著自豪的光芒。那一份自豪，其實已是這對患難夫妻活下去的唯—信念。