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異戊烯醇的合成研究進展

2011-12-21 02:33:42余慧群何志鵬廖艷芳莫友彬李衛(wèi)國
化工技術(shù)與開發(fā) 2011年11期

余慧群 ,何志鵬 ,周 海 ,廖艷芳 ,莫友彬,李衛(wèi)國

(1.廣西化工研究院,廣西 南寧 530001;2.廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,廣西 南寧 530004)

異戊烯醇的合成研究進展

余慧群1,何志鵬2,周 海1,廖艷芳1,莫友彬1,李衛(wèi)國1

(1.廣西化工研究院,廣西 南寧 530001;2.廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,廣西 南寧 530004)

二氯菊酯是擬除蟲菊酯殺蟲劑的重要中間體。依據(jù)不同原料,介紹了其前驅(qū)體3-甲基-2-丁烯-1-醇的3種合成方法,重點介紹了以異戊二烯為原料的合成方法,其原料價廉易得,副產(chǎn)物少,是主要的工業(yè)化生產(chǎn)方法。

3-甲基-2-丁烯-1-醇;異戊二烯;異丁烯;丙酮

異戊烯醇,即 3-甲基-2-丁烯-1-醇(3-methyl-2-butene-1-ol), 相對分子量為 86.13, 密度 0.848g·cm-3,沸點 140℃,閃點 43℃,為無色透明液體,在水中溶解度為 170g·L-1(20℃)。 異戊烯醇主要用于合成高效低毒農(nóng)藥擬除蟲菊酯類殺蟲劑的中間體賁亭酸甲酯,以及其下游產(chǎn)品二氯菊酸酯,DV菊酰氯(二氯菊酰氯)等,另外還可作為合成香料的中間體。隨著人們對異戊烯醇合成工藝的不斷研究,應(yīng)用開發(fā)的不斷深入,其應(yīng)用范圍也必將不斷擴大,需求量也將大幅上升。因此,加強對異戊烯醇的合成工藝條件研究,實現(xiàn)大規(guī)模化生產(chǎn)是十分必要的。

C5烯烴是石油烴高溫裂解制取乙烯過程中的副產(chǎn)物,我國乙烯工業(yè)的高速發(fā)展使得C5烯烴日益成為不可忽視的重要資源。隨著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,以石油烴為原料制取乙烯能力的不斷提高,裂解C5原料來源日趨豐富,據(jù)統(tǒng)計,2006年世界主要國家乙烯生產(chǎn)能力己達到14000萬 t·a-1,副產(chǎn) C5 總量已超過 1120 萬 t·a-1。 近 10年來我國乙烯工業(yè)高速發(fā)展,使得國內(nèi)可利用的裂解C5資源 (按乙烯產(chǎn)量15%保守估計),從2004年的 94萬 t,2005年的 113萬 t, 增加到2006年的141萬t,依此增速,2010年則可達到237萬t[1]。這表明裂解C5資源日益成為不可忽視的潛在化工資源,發(fā)達國家早就開始謀求C5資源的高效利用以便降低乙烯工業(yè)成本。積極開拓異戊二烯等C5烯烴中單組分的應(yīng)用領(lǐng)域,是實現(xiàn)C5餾分高值化利用的有效途徑,提高C5資源的利用率,具有很好的經(jīng)濟效益和社會效益。異戊烯醇是制備擬除蟲菊酯類農(nóng)藥重要中間體賁亭酸甲酯的原料,用基礎(chǔ)化工原料C5來合成異戊烯醇,為C5資源的高效利用找到了新途徑。本文綜述了合成異戊烯醇的3種方法,重點介紹了以異戊二烯合成異戊烯醇的方法,并介紹其在一些領(lǐng)域應(yīng)用的現(xiàn)狀和發(fā)展。

1 異戊烯醇的合成方法

1.1 異戊烯醇的合成概況

擬除蟲菊酯的快速發(fā)展,對純度高、價格低的烯醇產(chǎn)品提出了更大需求。根據(jù)反應(yīng)原料的差異,3-甲基-2-丁烯-1-醇的合成路線主要可分為以下 3 類:(1)普林斯(Prins)法[2]:將異丁烯和聚甲醛在磷酸氫二鈉的存在下反應(yīng)生成烯醇(3-甲基-3-丁烯-1-醇)和異戊烯醇(3-甲基-2-丁烯-1-醇)的混合物,再在鈀∕碳下將烯醇轉(zhuǎn)位成異戊烯醇。(2)異戊二烯法[3]:以異戊二烯為原料與氯化氫反應(yīng)生成氯代異戊烯,其中的1-氯-3甲基-3-丁烯經(jīng)轉(zhuǎn)位為1-氯-3-甲基-2-丁烯,再和醋酸鈉生成相應(yīng)的醋酸酯,然后水解得到異戊烯醇。(3)甲基丁烯醇異構(gòu)法[4]:堿性條件下,丙酮與乙炔進行炔化反應(yīng),生成乙炔基異丙醇,然后以Pd∕C催化劑進行加氫得到甲基丁烯醇,再異構(gòu)化制得異戊烯醇(2-甲基-3-丁烯-2-醇)。

1.2 以異丁烯為原料

普林斯(Prins)反應(yīng)是目前合成烯醇的一種有效方法,最初是在無機酸催化劑存在下,甲醛與烯烴加成得到 1,3-二醇,1,3-二醇和甲醛進一步反應(yīng)生成環(huán)狀縮醛,亦可得到不飽和醇[4~5]。以異丁烯為原料合成異戊烯醇,分為普林斯縮合和異構(gòu)化兩步,主要反應(yīng)式如下:

1.2.1 普林斯縮合反應(yīng)

早在20世紀60年代,有研究者[6]以酸性催化劑、甲醛與異丁烯普林斯縮合反應(yīng)制備3-甲基-3-丁烯-1-醇,但所得不飽和醇收率低,生成大量高沸點副產(chǎn)物,反應(yīng)產(chǎn)物分離困難,而且酸性催化劑對反應(yīng)裝置腐蝕嚴重。Foster等[7]提出異丁烯與氣相甲醛在20~80℃的低溫下進行反應(yīng),以氯化錫、氯化鋅為催化劑,抑制了副產(chǎn)物的產(chǎn)生,但是異戊烯醇的選擇性和收率仍較低。

為提高反應(yīng)收率和解決酸性催化存在的腐蝕、污染等問題,Yoshida等[8]進行了在固體堿催化劑存在下,異丁烯與多聚甲醛氣相普林斯縮合反應(yīng)的研究。以磷酸氫二鈉為催化劑,不銹鋼反應(yīng)釜中加入95%多聚甲醛、溶劑叔丁醇后,再以氮氣置換反應(yīng)釜中的空氣,然后加入異丁烯,在攪拌條件下加熱至200℃反應(yīng)4h,然后冷卻出料蒸餾,3-甲基-3-丁烯-1-醇收率可達85%。

1.2.2 異構(gòu)化反應(yīng)

通過典型的普林斯(Prins)反應(yīng)從異丁烯制備異戊烯醇,在縮合反應(yīng)中主要有兩種產(chǎn)物,其中3-甲基-3-丁烯-1-醇所占的比例很大,3-甲基-2-丁烯-1-醇在產(chǎn)物中只占很小部分,還要使用酸催化劑異構(gòu)化進行轉(zhuǎn)位[9]。

1.3 以異戊二烯為原料

以異戊二烯為原材料,與氯化氫反應(yīng),轉(zhuǎn)位得到1-氯-3-甲基-2-丁烯,氯代異戊烯經(jīng)水解,則主要產(chǎn)物為,3-甲基-2-丁烯-1-醇(異戊烯醇)或2-甲基-3-丁烯-2-醇 (甲基丁烯醇),或為二者混合物,而甲基丁烯醇可異構(gòu)化為異戊烯醇。

得到1-氯-3-甲基-2-丁烯后,將其放在反應(yīng)器中加入乙醇鈉水溶液,攪拌,反應(yīng)溫度控制在100~110℃,反應(yīng)3~4h,分層得到異戊烯醇乙酸酯,向異戊烯醇乙酸酯內(nèi)加入30%氫氧化鈉溶液,加熱回流3h,分層,有機層蒸餾,收集52~58℃/2.7kPa餾分為異戊烯醇,收率為80%。主要反應(yīng)式如下:

此法與以異丁烯為原料的方法是目前制備3-甲基-2-丁烯-1-醇的兩種最重要的工業(yè)化方法。反應(yīng)步驟較長,卻非常平穩(wěn),醋酸鈉可以回收利用,總收率以異戊二烯計也很高,相比普林斯反應(yīng)在高溫高壓下反應(yīng),反應(yīng)條件苛刻,設(shè)備投資大,有一定生產(chǎn)優(yōu)勢[10]。

崔茹平等人[11]對氯代異戊烯酯化,水解制備異戊烯醇工藝進行研究,得到了優(yōu)化的酯化和水解反應(yīng)條件,平均收率為80.56%(以氯代異戊烯計)。在酯化反應(yīng)中,合理的物質(zhì)的量比為氯代異戊 烯∶無 水 醋 酸 鈉∶四 丁 基 溴 化 銨=1∶1.2∶(0.01~0.02),溫度為 130℃,時間為 120min,無水醋酸鈉需在投料前脫水,否則會降低異戊烯醇選擇性。在異戊烯醇醋酸酯水解時,異戊烯醇醋酸酯與液堿的物質(zhì)的量比為 1∶(1.02~1.1), 回流溫度為100℃,時間為 60min。

隨著我國石油化工行業(yè)的飛速發(fā)展,乙烯生產(chǎn)中的C5副產(chǎn)物會不斷增多,必然會有越來越多的異戊二烯會被分離出來。所以,開發(fā)以異戊二烯為原料直接水合生產(chǎn)異戊烯醇的新工藝具有很強的競爭力。

1.4 以丙酮為原料

江西一單位[12]完成了由甲基丁烯醇制異戊烯醇的小試,并建成了生產(chǎn)裝置,已生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。其方法為堿性條件下,丙酮與乙炔進行炔化反應(yīng),生成乙炔基異丙醇,然后以Pd/C催化劑進行加氫得到甲基丁烯醇,再經(jīng)過異構(gòu)化制得產(chǎn)品3-甲基-2-丁烯-1-醇。主要反應(yīng)為:

周忠強等[13]以丙酮為原料進行羥醛縮合反應(yīng)、脫水反應(yīng)制得4-甲基-3-戊烯-2-酮,再以鹵仿反應(yīng)制得3-甲基-2-丁烯酸,最后將3-甲基-2-丁烯酸酰氯化并以硼氫化鈉還原得到3-甲基-2-丁烯-1-醇。合成路線如下:

此反應(yīng)所用原料價廉易得,反應(yīng)條件溫和,所有步驟經(jīng)蒸餾、重結(jié)晶即可純化,操作簡便,易于大規(guī)模制備,但產(chǎn)品收率較低。

目前的3種合成路線各有長短:(1)以異丁烯為原料,反應(yīng)須在高溫高壓下進行,反應(yīng)條件苛刻,且設(shè)備投資很大。(2)以異戊二烯為原料,反應(yīng)較容易,且原料便宜易得,有一定生產(chǎn)優(yōu)勢。但是原料異戊二烯蒸氣毒性比較大,而且有氯化氫參與反應(yīng),對設(shè)備有極大的腐蝕。(3)本法源于乙炔化工,原料成本高于石油化工,但我國是乙炔大國,故本法較適合國情。此法須在貴金屬存在的情況下進行催化加氫,使得反應(yīng)操作復(fù)雜,成本升高。

2 異戊烯醇的應(yīng)用展望

2.1 合成擬除蟲菊酯類殺蟲劑中間體賁亭酸甲酯

擬除蟲菊酯是近幾十年來迅速發(fā)展起來的一種新型仿生殺蟲劑,現(xiàn)已形成了繼有機氯、有機磷、氨基甲酸酯類殺蟲劑之后又一個殺蟲劑序列,是殺蟲劑歷史上的第三個里程碑,由于殺蟲譜廣,高效低毒,低殘留,生物降解性能好,對哺乳類動物毒性小等特點而被廣泛應(yīng)用于衛(wèi)生害蟲和農(nóng)業(yè)害蟲防治領(lǐng)域,占衛(wèi)生殺蟲劑有效成分使用量的70%,占國際農(nóng)藥市場19%的份額,占殺蟲劑市場的35%。異戊烯醇是合成擬除蟲菊酯的重要前軀體賁亭酸甲酯的原料,通常采用異戊烯醇與原乙酸三甲酯在酸性催化劑存在下,進行縮合Claisen重排,生成賁亭酸甲酯。

2.2 制備檸檬醛

異戊烯醇還可以制備檸檬醛(C10H16O),檸檬醛廣泛應(yīng)用于食品和香料工業(yè),是一種合成維生素A,E和幾種廣泛使用的類胡蘿卜素的化學(xué)中間體。帝人公司將異戊二烯氯化,水解,獲得異戊烯醇,再通過醇和醛縮合,重排法制得檸檬醛。

2.3 其他應(yīng)用

異戊烯醇通過鹵代,硫化,縮合和水解四步反應(yīng)的方法可合成硫代香葉醇,其可廣泛運用于各種日用品的調(diào)香,如香水、洗滌劑、噴霧劑、香皂。在低質(zhì)量分數(shù)時,具有柔順清香,以及微弱的硫化物的韻味。

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Research Progressof Dichlorochrysanthemate Synthesis

YUHui-qun1,HEZhi-peng2,ZHOUHai1, LIAOYan-fang1, MOYou-bin1,LIWei-guo1
(1.Guangxi Research Institute of Chemical Industry, Nanning530001, China;2.College of Chemistry and Chemical Engineering, Guangxi University, Nanning530004, China)

Dichlorochrysanthemate was the important intermediate of pyrethroid insecticides.According to different raw materials, three methods of 3-methyl-2-butene-1-ol from different raw materials was introduced.The synthesis method of 3-methyl-2-butene-1-ol from isoprene as starting material was introduced emphatically because of its raw materials was available and few by-products.It should be the most important industrial synthetic method.

3-methyl-2-butene-1-ol;isoprene;isobutene;acetone

TQ 223.2

A

1671-9905(2011)11-0037-03

廣西自然科學(xué)基金重點項目(項目編號2010GXNSFD013020)

2011-08-11

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