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奧扎格雷鈉阿司匹林聯(lián)合治療急性腦梗死33例

2011-12-08 03:07:56高傳生陳魏燕唐琦
醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年6期

高傳生,陳魏燕,唐琦

(紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,312000)

腦血管病是危害人類生命與健康的常見病、多發(fā)病,具有發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高和復(fù)發(fā)率高的特點;缺血性腦卒中占腦血管病約70%,給國家、社會、家庭帶來沉重負擔。奧扎格雷鈉是強效血栓素合成酶抑制藥,是一種全新的抗血小板聚集藥物[1]。2006年7月~2010年9月,筆者將發(fā)病12~72 h內(nèi)急性腦梗死患者采用奧扎格雷鈉注射液、苦碟子注射液、阿司匹林聯(lián)合治療,取得較好療效,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 我院住院急性腦梗死患者66例,男39例,女27例,年齡49~89歲,平均年齡65.2歲。入選標準:①符合全國第4屆腦血管會議制訂的腦血管病診斷標準[2],經(jīng)頭顱CT掃描證實并排除出血性腦梗死;②發(fā)病時間12~72 h;③首次發(fā)病或既往有腦卒中史,本次發(fā)病前無后遺癥;④入院前未經(jīng)抗凝、溶栓、血液稀釋等治療,患肢肌力I~Ⅳ級,或伴球麻痹癥狀,無昏迷、抽搐發(fā)作;⑤無嚴重的心、肺、肝、腎功能不全;⑥無血液病或出血傾向;⑦血壓(100~200)/(60~110)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。

1.2 治療方法 治療組給予奧扎格雷鈉(商品名:奧辛康,石家莊四藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20040331)80 mg溶于0.9%氯化鈉注射液250 mL中,苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化鈉注射液250 mL中,均靜脈滴注,qd,阿司匹林 0.1 g,qd,po,14 d為1個療程,患者出院后一直口服阿司匹林;對照組給予500 mL右旋糖酐40,苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化鈉注射液250 mL,均靜脈滴注,qd,阿司匹林0.1 g,qd,po,14 d為1個療程,患者出院后一直口服阿司匹林。兩組視病情常規(guī)使用甘露醇、甘油果糖脫水,抗菌藥物防治感染,抑酸藥預(yù)防消化道出血,以及控制其他疾病如糖尿病、高血壓、心臟病等。

1.3 臨床觀察指標及療效判定標準 兩組患者在用藥期間重點觀察神志、語言和肌力恢復(fù)情況;治療前后查血、尿、大便常規(guī),肝、腎功能,血糖,血脂。治療組查血小板、部分活化凝血酶原時間、凝血酶原時間、出凝血時間。療效評定標準根據(jù)全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的標準[3],評定臨床神經(jīng)功能缺損程度和療效。治療14 d后神經(jīng)功能缺損評分減少91%~100%為基本痊愈;減少46% ~90%為顯效;減少18% ~45%為有效;減少<18%為無效,評分增加為惡化,死亡。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS10.0統(tǒng)計軟件,計量資料用均數(shù)±標準 差(x±s)表示,進行 t檢驗,P <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 實驗室檢查 兩組治療后實驗室檢查無明顯變化。治療組血小板,出、凝血時間,部分活化凝血酶原時間,凝血酶原時間,凝血因子I均在正常范圍。

2.2 神經(jīng)功能缺損恢復(fù)情況 兩組治療前后各組神經(jīng)功能缺損評分比較見表1,治療前兩組神經(jīng)功能缺損評分相近,治療14 d后治療組神經(jīng)功能缺損積分較治療前明顯減低(P<0.01)。

表1 2組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較Tab.1 Com parison of the nervous defect score between the two groups before and after the treatment 分±s

表1 2組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較Tab.1 Com parison of the nervous defect score between the two groups before and after the treatment 分±s

與本組治療前比較,*1 P<0.05;與對照組治療后比較,*2 P<0.01Compared with the same group before treatment,*1 P < 0.05;Compared with the control group after the treatment,*2 P <0.01

組別 例數(shù) 治療前 治療后14 d治療組 33 18.56±6.48 9.78±6.86*1*2對照組 33 18.43±6.31 13.86±6.47*1

可見,兩組治療后較治療前神經(jīng)功能缺損評分均明顯改善,但治療組尤其明顯(P<0.01)。

2.3 兩組臨床療效比較 見表2。

表2 2組療效比較Tab.2 Comparison of the therapeutic effect between the two groups 例

可見,治療組總有效率明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。

3 討論

腦梗死的發(fā)生與血小板的功能及結(jié)構(gòu)的變化有關(guān)[4]。在體內(nèi)血栓調(diào)節(jié)機制中,前列腺素G2和前列腺素H2亦起重要作用。前列腺素G2與前列腺素H2在凝血酶、血栓烷A合成酶的作用下形成血栓素A2,從而使血小板聚集,血栓形成,血管收縮,腦梗死形成。阿司匹林主要通過抑制血小板環(huán)氧化酶,使血栓素A2合成減少而發(fā)揮抗血小板聚集作用。但由于血小板聚集和活化有多種途徑,合理的措施就是聯(lián)合應(yīng)用作用機制不同的抗血小板藥物進行干預(yù)血栓形成的多個不同環(huán)節(jié),以增強阿司匹林相對較弱的抑制血栓效果和降低阿司匹林抵抗[5-6,11]。奧扎格雷鈉是一種高選擇性的血栓素A2合成酶抑制藥,其作用機制是抑制血栓素A2合成酶,減少血栓素A2的生成,從而抑制血小板聚集,擴張腦血管,抑制血栓形成;改善微循環(huán),增加腦血液供應(yīng),挽救腦梗死區(qū)域缺血半暗帶區(qū)的神經(jīng)細胞,減少神經(jīng)功能損害的程度[7]。奧扎格雷鈉又是一種高效血栓素合成酶抑制藥,能夠有效地阻斷血栓素合成酶,減少血栓素A2的產(chǎn)生,促進前列腺合成酶的作用,增加血中前列環(huán)素濃度,并具有抗血小板聚集作用[1,7];另外,奧扎格雷鈉有擴張血管、降低血液黏稠度、增加血流作用,有利于阻塞的血管再灌注,加速缺血病變的恢復(fù),從而改善臨床癥狀[1,7]。

苦碟子注射液以菊科草本植物苦碟子(抱莖苦荬菜)精制而成,主要成分為腺嘌呤核苷(腺苷)及黃酮類物質(zhì);具有明顯抑制血小板聚集、增加纖溶酶活性、促進血栓溶解、抑制血栓形成、降低血液黏度等作用,從而削弱血栓形成,改善血液流變學(xué);明顯增加腦血流、降低腦血管阻力、改善腦部微循環(huán);降低腦代謝,減少耗氧量,從而增加腦對低氧的耐受。降低紅細胞比容及凝血因子I含量,有促進血液在血管中流動,防止血栓的形成和擴大作用[8-10]。

本研究結(jié)果顯示,奧扎格雷鈉、苦碟子注射液、阿司匹林3種藥物聯(lián)合治療急性腦梗死具有明顯的協(xié)同作用和互補作用[5-10],臨床療效滿意,無明顯不良反應(yīng),安全性好,具有臨床應(yīng)用價值。

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