趙婉珍,賈東崗,雷招寶
江西高安市人民醫院1婦產科,2臨床藥學室,高安 330800;3江西豐城市人民醫院科教科,豐城 331100
奧硝唑(ornidazole)是繼甲硝唑、替硝唑之后臨床廣泛使用的第三代硝基咪唑類抗厭氧菌藥物。作用于厭氧菌、阿米巴、賈第鞭毛蟲和毛滴蟲細胞的DNA(使其螺旋結構斷裂或阻滯其轉錄復制而導致致病菌死亡)[1]。由于奧硝唑具有起效快、體內滯留時間長、抗厭氧菌譜廣、抗菌力強且不良反應較少的特點,因此婦產科臨床醫師廣泛使用。為了奧硝唑的安全使用,本文通過檢索 《CNKI全文數據庫》(1994~2009)、《萬方數據醫藥信息系統》(1998~2009)和PubMed,下載有關奧硝唑不良反應的文獻,然后進行簡要的文獻綜述,并提出幾點合理用藥建議,供臨床醫師參考。
金月芳等[1]在80例滴蟲性陰道炎患者中使用奧硝唑(0.5g,bid,連用5d),觀察到不良反應發生率12.5%,其中胃腸反應6例(占7.5%),明顯低于甲硝唑的 72.5%(胃腸反應 46例,占 57.5%,P<0.01)。
1.1.1 肝炎國內文獻尚未見奧硝唑致肝炎的病例報告,但國外近10年來陸續有奧硝唑致肝損害和嚴重肝炎的報道。Tabak等[3]報道了3例由奧硝唑引起的肝損害,并對以前報道的6例肝炎病例報道進行了回顧性分析發現,這些病例均使用的是常規劑量,發生的肝炎均為膽汁淤積型,停用奧硝唑1~2月均能恢復。Harputluoglu等[4]報道1例27歲女性患者使用奧硝唑治療8周發生了嚴重的肝炎,血清轉氨酶和總膽紅素升高,肝活檢顯示門靜脈炎性浸潤,肝細胞和肝小管膽汁淤積,門靜脈入口處和門靜脈中心橋呈纖維化,并形成結節,腹部超聲顯示慢性肝病。
1.1.2 口干和惡心張輝[5]在40例牙周病患者中使用奧硝唑(0.5 g,bid,連續口服 7 d)觀察到口干、惡心、胃不適,發生率為5%,明顯低于甲硝唑組的17.5%(P<0.01)。
1.1.3 嘔吐李穎儀[6]在150例施行腹腔鏡手術的婦科患者中使用奧硝唑注射液(1 g,qd,連用2 d)觀察到嘔吐12例(8%),發生率與替硝唑組相同。
1.2.1 過敏性休克1例33歲有青霉素過敏史的婦女因外陰瘙癢、疼痛而口服奧硝唑0.5 g,首次服藥后1 h即出現惡心、眩暈、全身發抖、口唇紫紺,血壓降至72/40 mmHg,脈搏細速、胸悶、頭暈、心慌、四肢冰涼、面色蒼白、呼吸困難等,經抗休克治療1 h后逐漸恢復正常[7]。
1.2.2 多形紅斑1例44歲女性患者因肛門搔癢癥給予奧硝唑0.5 g bid口服,用藥3天,手背、腳背出現多形紅斑,停藥2天后紅斑消退。隨后又口服奧硝唑,2天后又在手背、足踝、背部及軀干處出現20多個大面積(3 cm×2 cm)多形紅斑,少許滲出,部分潰爛,特征為多形性皮損。經抗炎、抗過敏治療半月余方治愈[8]。
1.2.3 其他皮疹蘇進蘭[9]和邵文革[10]報道32歲和34歲女性患者口服奧硝唑引起斑片狀皮疹和粟粒樣皮疹,兩例均有藥物過敏史。Gupta等[11]報道1例奧硝唑所致的固定性藥疹。
1.3.1 頭痛口服奧硝唑0.5 g和1 g(療程3月)致頭痛的發生率為14.5%和18.9%[2]。
1.3.2 頭暈和嗜睡金月芳等[2]觀察到奧硝唑致頭暈、嗜睡2例(占2.5%)。李夢秋等[12]發現1例71歲男性為肺部感染、高血壓和腦梗塞后遺癥患者,口服奧硝唑0.5 g bid,第2天即出現精神萎靡、嗜睡等癥狀。另1例86歲女性,為吸入性肺炎、高血壓和帕金森氏綜合癥患者,靜脈滴注奧硝唑 (0.5 g,bid)2天后出現嗜睡、精神差,后改用甲硝唑靜脈滴注則無嗜睡不良反應。
1.3.3 癲癇樣發作1例23歲無其他疾病史的女患者,因施行腹腔鏡下盆腔黏連松解術和輸卵管美蘭通液術后,靜脈滴注奧硝唑(0.5 g,bid),當日用藥后5 h即出現腹脹、惡心、嘔吐,隨后又出現抽搐(持續4 min),雙眼上翻、牙關緊閉、神志不清、小便失禁、口吐白沫、呼之不應,經吸氧、鎮靜、止吐等處理好轉[13]。
1.3.4 無菌性腦膜炎Mondon等[14]報道65歲細菌性心內膜炎男性患者使用奧硝唑(0.5 g,tid),治療第4天發生了發熱,淋巴細胞增多,腦脊液培養陰性,在停用奧硝唑后數日自主恢復,未留后遺癥。
1.3.5 外周神經異常Desbordes等[15]報道1例18歲患者口服奧硝唑(1.5~2.0 g·d-1),治療 22 天(使用總劑量41 g)出現雙側橈神經麻痹,停藥3個月后癥狀消失。
Sharma等[16]報告1例飲酒至少20年的48歲男性患者,因腹瀉、嘔吐3 d,在飲酒后2 h口服氧氟沙星(0.2 g、bid)和奧硝唑(0.5 g、bid),45 min 后患者出現心悸,血壓90/64 mmHg,脈搏127次/min,律齊,呼吸24次/min,出汗、面部潮紅。通過吸氧、輸液、口服地西泮,2 h內癥狀改善。
劉永旺等[17]報告16例奧硝唑致戒酒硫樣反應。其中男性12例,女性4例;11例是在靜脈滴注奧硝唑前后24~48 h飲啤酒或白酒,3例是酒精擦浴40 min~1 h后,2例是停用奧硝唑3~4 d飲酒,1 h以內出現戒酒硫樣反應,臨床表現為顏面潮紅、心悸、惡心、頭痛、血壓下降、嘔吐、心動過速、胸悶、煩躁、呼吸困難等。經溴米那普魯卡因或甲氧氯普胺肌注,吸氧、升壓、輸液(補充維生素 C、B6,能量合劑),嚴重者注射地塞米松或異丙嗪等,均于0.5~3 h內恢復正常。
汪波[18]在9個月中觀察了389例使用奧硝唑注射液的患者,58.6%的患者出現疼痛及不同程度的靜脈炎,其中靜脈炎Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ度分別占24.9%、25.4%和8.2%,發生率比甲硝唑和替硝唑高。
1例40歲子宮肌瘤患者于全子宮切除術后給予頭孢匹胺鈉1 g和奧硝唑注射液0.5 g(均靜脈滴注,bid),用藥 5 d 使 WBC、RBC、Hb、PLT 從術前的4.3×109/L、3.9×109/L、120 g/L、165×109/L 降至 1.9×109/L、3.0×109/L、94 g/L、153×109/L,在停用頭孢匹胺鈉和奧硝唑后口服升白細胞藥物(利可君、生血寧、小檗胺),5 d后血象恢復正常出院[19]。
患者如使用過甲硝唑、替硝唑、奧硝唑等咪唑類抗菌藥物,曾發生不良反應,則使用奧硝唑應該慎重;如果曾發生過敏反應則應禁用,否則可能會引起嚴重的過敏反應、甚至過敏性休克。另外,有藥物或食物過敏家族史的患者也應慎用奧硝唑。
由于奧硝唑可引起戒酒硫樣反應,因此在口服奧硝唑至少前二天及停藥后七日以內不可飲酒(包括白酒、啤酒、紅酒、黃酒、香檳酒、米酒等),不可使用含酒精的藥品(如碘酒、藿香正氣水、氯霉素注射液、氫化可的松注射液等),不可使用酒精擦浴降溫,甚至不能食用含酒精的食物(如酒心巧克力、啤酒鴨等)[17,20]。
臨床醫師應嚴格按照藥品說明書載明的奧硝唑適應癥用藥,非適應癥用藥無疑將增加用藥風險。如果臨床非適應癥必須用藥,則應與患者簽署知情同意書,告知用藥風險。
通過靜脈給藥時,應注意奧硝唑的濃度不可過高(以不超過0.5%為宜),靜脈滴注的速度不宜過快(以40~60滴/min為宜),否則有發生靜脈炎的可能。另外,還應注意稀釋劑的選擇,最好選擇0.9%氯化鈉注射液稀釋奧硝唑針劑,避免低pH值導致靜脈炎的高發生率[18]。
有些聯合用藥應該避免,如青霉素類、頭孢菌素類和硝基咪唑類都是有致神經毒性反應傾向的藥物。張巖等[19]報道聯合使用哌拉西林三唑巴坦鈉和奧硝唑致癲癇樣發作1例,不能排除兩藥累加的毒性反應。巴比妥類藥物、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可加速奧硝唑的代謝和清除,從而降低藥效并影響凝血,因此應盡量禁忌聯用[21]。
奧硝唑類藥物可加重頭孢哌酮、頭孢孟多、哌拉西林、呋喃唑酮、拉氧頭孢、氟氧頭孢等所致的戒酒硫樣反應,故在制訂聯合抗感染方案時應予特別注意[22]。
由于血液透析可清除部分奧硝唑,故建議血液透析患者宜在透析后使用。亦有人推薦在透析前給一附加劑量(所增劑量相當于透析前常用量的1/2),以補償透析過程中損失的奧哨唑[23]。
無論是口服給藥還是靜脈給藥,使用奧硝唑期間都應密切監測患者的用藥反應,發現異常情況就應及時處置,以免輕微的不良反應發展為嚴重的不良反應。奧硝唑的不良反應處置主要是對癥處理,輕微的不良反應只需停藥即可(如惡心、嘔吐等),靜脈炎通過降低給藥濃度并減慢滴注速度也可避免。但對嚴重的不良反應如肝損害、癲癇發作、過敏性休克、皮膚過敏反應、白細胞降低、無菌性腦膜炎、心跳驟停、外周神經異常等則應停藥后立即對癥治療,只要處理及時、得當,患者預后良好。
肝功能減退患者,可使奧硝唑肝代謝減慢而導致藥物在體內蓄積,因此對輕、中度肝病患者使用本品應減量慎用;使用本品期間應定期進行相關實驗室檢測,如血常規和肝功能等,發現白細胞減低和肝功能異常應立即停藥并積極處理。
[1] 陳新謙,金有豫,湯 光.新編藥物學[M].第16版,北京:人民衛生出版社,2007:112.
[2] 金月芳,倪振飛,陸容輝.奧硝唑治療滴蟲性陰道炎的療效觀察[J].中國現代醫生,2010,48(7):160.
[3] Tabak F,Ozaras R,Erzin Y,et al.Ornidazole-induced liver damage:report of three cases and review of the literature[J].Liver Int,2003,23(5):351-4.
[4] Harputluoglu MM,Demirel U,Karadag N,et al.Severe hepatitis with prolonged cholestasis and bile duct injury due the long-term use of ornidazole[J].Acta Gastroenterol Belg,2007,70(3):293-5.
[5] 張 輝.奧硝唑與甲硝唑治療牙周病的成本-效果和不良反應分析[J].天津藥學,2007,19(6):48-9.
[6] 李穎儀.奧硝唑注射液不良反應的臨床觀察[J].醫學理論與實踐,2003,16(8):894-5.
[7] 魏妙華.奧硝唑致過敏性休克1例[J].醫藥導報,2008,27(6):686.
[8] 張福康.奧硝唑致重癥多形紅斑1例 [J].中國藥物警戒,2009,6(5):311.
[9] 蘇進蘭.奧硝唑引起過敏反應一例報告 [J].青海醫藥,2009,39(10):35.
[10] 邵文革.奧硝唑致藥疹1例 [J].新醫學,2009,40(7):490-1.
[11] Gupta S,Jain VK,Aggarwal K,et al.Fixed drug eruption caused by ornidazole[J].Contact Dermatitis,2005,53(5):300-1.
[12] 李夢秋,余紅菊.奧硝唑致老年人嗜睡2例[J].中國藥物應用與監測,2007,4(1):49,65.
[13] 張 巖,姚 熒.奧硝唑致癲癇樣發作1例[J].中國藥物警戒,2009,6(5):312-3.
[14] Mondon M,Ollivier L,Daumont A.Aseptic meningitis ornidazole-induced in the course of infectious endocarditis[J].Rev Med Interne,2002,23(9):784-7.
[15] Desbordes JM,Maissin F,Bataille B,et al.Peripheral neuropathy during treatment with ornidazole[J].Ann Fr Anesth Reanim,1984,3(4):312-4.
[16]Sharma V,Sharma A,Kumar V,et al.Disulfiram-like reaction with ornidazole[J].J Postgrad Med,2009,55:292-3.
[17] 劉永旺,樊思雷,郜建新.應用奧硝唑致雙硫侖樣反應16例治療體會 [J].中國急救復蘇與災害醫學雜志,2009,4(2):121-122.
[18] 汪 波.奧硝唑注射液致輸液疼痛等不良反應的觀察[J].中國醫療前沿,2009,4(24):69.
[19] 張 巖,唐一鳴.頭孢匹胺鈉聯合奧硝唑致嚴重白細胞降低1例[J].中國藥物應用與監測,2010,7(2):128-9.
[20] 黃萬龍,雷招寶.藥源性雙硫侖樣反應及其防治[J].中國醫療前沿,2008,3(20):98-9.
[21] 李大魁,金有豫,湯 光,等譯.馬丁代爾藥物大典[M].第35版,北京:化學工業出版社,2009:664-5.
[22] 孫淑娟,襲 燕.抗菌藥物治療學[M].北京:人民衛生出版社,2008:86-91.
[23] 田懷平,王美納.奧硝唑的藥理作用和臨床應用[J].中國藥房,2003,14(1):50-2.