RP－HPLC測定當歸養血丸中芍藥苷含量

張得鈞

（青海大學 醫學院，青海 西寧810001）

當歸養血丸是由當歸、白芍、地黃、炙黃芪、阿膠、牡丹皮等中藥組成的制劑，具有養血調經的功效［1］，常用于治療氣血兩虛、月經不調。白芍具有平肝止痛、養血調經、斂陰止汗等功效，其主要有效成分為芍藥苷。目前，僅有測定當歸養血丸中阿魏酸的文獻報道，而未見測定芍藥苷的方法［2］，本文建立了當歸養血丸中芍藥苷的反相高效液相色譜含量測定方法，該方法不但能更好地控制當歸養血丸的質量，而且操作簡單，重復性、回收率和精密度均較好。

1 材料與儀器

1.1 材料

芍藥苷對照品購于中國藥品生物制品檢定所，批號為0736－200116，純度≥98%。當歸養血丸購于各大藥店，詳見表1。

1.2 儀器

高效液相色譜儀（Agilent Technologies 1200），超純水器（1trL－10A）；KQ－500E型超聲儀。

表1 當歸養血丸樣品來源及批次

2 方法

2.1 色譜條件

Hypersil ODS色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為甲醇－水（32：68），檢測波長為230nm，流速1mL／min，柱溫30℃，進樣量10μL，色譜見圖1。

2.2 供試品溶液的制備

分別取不同廠家生產的當歸養血丸，搗碎后研細（過3號篩）。精密稱定1g，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇25mL，超聲處理30min（500W，40kHz），放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，濾液用微孔濾膜（0.45μm）濾過，即得。

圖1 芍藥苷含量測定HPLC

2.3 空白試驗

按處方制備缺白芍的陰性樣品，按照上述方法制備供試液并分析，結果見圖1，表明缺白芍樣品在芍藥苷對照品保留時間處無色譜峰，其他藥味無干擾，分析方法專屬性良好。

2.4 芍藥苷線性關系考察

精密吸取對照品貯備溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL置25mL量瓶中，分別用甲醇稀釋至刻度，在上述色譜條件下進樣10μL，記錄色譜，見圖1；以峰面積為縱坐標（Y）與含量為橫坐標（X）得回歸方程為：Y＝138.63X－69.82，r＝0.999 7，結果表明芍藥苷在150～750ng／mL范圍內有良好的線性關系。

2.5 精密度試驗

按“2.2”項下方法制備同一批樣品溶液，連續進樣7次，結果RSD為0.635%（n＝7），表明儀器精密度良好。

2.6 穩定性試驗

按“2.2”項下方法制備同一批樣品溶液，分別在0、2、4、6、8、12、18、24h進樣，測得峰面積，計算得峰面積的 RSD為1.0%。表明供試品溶液在24h內含量基本穩定。

2.7 重復性試驗

按“2.2”項下方法制備同一批樣品溶液7份，分別依本法處理進行測定，結果芍藥苷平均含量為4.321mg·g－1，RSD為1.4%（n＝7），結果表明以本法測定重復性好。

2.8 加樣回收率試驗

精密稱取已測知含量的樣品約2.0g，共7份，分別準確加入一定量的芍藥苷對照品溶液，依上述方法進行含量測定并計算回收率，結果見表2。方法平均回收率為98.7%，RSD為1.7%（n＝7），符合中藥制劑分析要求。

表2 芍藥苷加樣回收率

2.9 樣品測定

分別取不同廠家的當歸養血丸按“2.2”項下方法制備供試品溶液，按上述色譜條件進樣分析，以外標法計算芍藥苷含量，結果見表3。

表3 樣品含量測定結果

3 討論

3.1 不同提取方法的比較

根據芍藥苷的理化性質，在制備供試品溶液的過程中，分別對不同的提取溶劑、不同的提取方法、不同的提取時間分別進行了考察，最終確定選用超聲處理的方法提取制備供試品溶液，選用50%甲醇溶液為制備供試品溶液的提取溶劑，確定30min作為所有樣品的超聲處理時間。最終確定的方法簡單易行、分析快速，精密度高，重現性好，且空白無干擾，可較好控制本品的質量。

3.2 不同廠家當歸養血丸質量比較

從5個不同廠家當歸養血丸芍藥苷含量的測定結果可以看出，產品中芍藥苷含量均高于2.5mg·g－1，但不同廠家的芍藥苷含量仍存在一定的差異，這可能與中藥制劑的藥材來源、生產工藝等因素有關，從而導致其特征性化學成分含量差異較大［2－3］；芍藥苷含量是當歸養血丸的重要指標，在不同廠家的當歸養血丸產品中芍藥苷含量存在顯著差異，為有效控制產品質量，建議設定該產品含芍藥苷的標準量，以便有效控制該產品的質量。

［1］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典［M］.北京：化學工業出版社，2010.

［2］夏明，董曉燁.當歸養血丸中阿魏酸的含量測定［J］.醫藥導報，2010，29（1）：103－104.

［3］王曉燕，朱寶珠，李順吉，等.RP－HPLC法測定逍遙丸（濃縮丸）中芍藥苷的含量［J］.中醫研究，2008，21（5）：14－16.