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山東省基本藥物增補(bǔ)品種248例不良反應(yīng)事件分析

2011-09-05 06:33:08李詩梅劉向國王艷敏王魯豫
藥學(xué)研究 2011年7期
關(guān)鍵詞:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品報(bào)告

李詩梅,劉向國,王艷敏,王魯豫

(德州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,山東 德州 253015)

本文采用回顧性研究方法,對(duì)2011年1月~3月德州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心收到的248例山東省增補(bǔ)品種的不良反應(yīng)病例報(bào)告進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,了解全市增補(bǔ)品種不良反應(yīng)的發(fā)生和分布情況,為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù),發(fā)揮藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的指導(dǎo)作用[1]。

1 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

對(duì)德州市2011年第一季度上報(bào)國家ADR中心的248份山東省基本藥物增補(bǔ)品種病例報(bào)告進(jìn)行整理,不良反應(yīng)術(shù)語參照WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語集進(jìn)行規(guī)范,藥品分類依據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心信息網(wǎng)的分類標(biāo)準(zhǔn),藥品名稱按照其活性成分名稱進(jìn)行整理。應(yīng)用國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心信息網(wǎng)并結(jié)合EXCEL軟件進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì)。

1.1 報(bào)告類型

報(bào)告狀態(tài) 報(bào)告數(shù)量 比例(%)21 8.5一般 227 91.5總計(jì)新嚴(yán)248 100.0

1.2 人群分布

1.2.1 性別分布

?

1.2.2 年齡分布

?

1.3 藥品劑型和用藥途徑分布

1.3.1 藥品劑型

?

1.3.2 用藥途徑

用法 匯總 比例(%)

1.4 報(bào)告數(shù)量前16位的藥品

?

1.5 報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

?

1.6 嚴(yán)重不良反應(yīng)表現(xiàn)

?

1.7 ADR 結(jié)果分類

?

1.8 報(bào)告單位分布情況

?

1.9 報(bào)告人員職業(yè)分類

?

2 討論

2.1 報(bào)告類型 山東省增補(bǔ)品種248份,新嚴(yán)21份,占8.5%,新嚴(yán)比例偏低。

2.2 人群分布 性別分布,男57.3%,女42.7%;男女比例為 1.34∶1,高于我市人口男女分布比例(1.02∶1)。年齡分布,0~14歲占6.0%,低于正常人群分布。15~64歲占83.1%,高于正常人群分布。65歲以上占10.9%,高于正常人群分布。(我市0~14歲占全市總?cè)丝?6.65%,15~64歲占74.47%,65歲以上占8.88%)成年人(15~64歲)ADR 報(bào)告比例明顯增多(占83.1%),是ADR高發(fā)人群,應(yīng)給予重點(diǎn)關(guān)注。

2.3 藥品劑型和用藥途徑分布 注射劑占44.0%,片劑41.9%,膠囊劑10.1%,顆粒劑 2.8%,軟膏劑 0.8%。口服55.2%,靜脈滴注占41.9%,其他占2.9%。注射劑ADR報(bào)告數(shù)量最大,風(fēng)險(xiǎn)最高;其中靜脈滴注占總報(bào)告的40%以上。對(duì)注射劑,尤其是靜脈滴注用的品種,要重點(diǎn)監(jiān)測(cè),做好風(fēng)險(xiǎn)防范。口服制劑ADR發(fā)生率較高,尤其是片劑占30%以上。對(duì)增補(bǔ)品種中的氯氮平、替硝唑、舒必利等重點(diǎn)品種,要加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。

2.4 報(bào)告數(shù)量前5位的藥品 頭孢哌酮舒巴坦、復(fù)方氨酚烷胺片、林可霉素、頭孢拉定、琥乙紅霉素等,ADR報(bào)告數(shù)量均超過10份。本次統(tǒng)計(jì),山東省基本藥物目錄增補(bǔ)品種監(jiān)測(cè)覆蓋率27.3%。應(yīng)逐步擴(kuò)大增補(bǔ)品種的監(jiān)測(cè)覆蓋面。對(duì)報(bào)告數(shù)量較多的品種,及時(shí)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警,重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。

2.5 報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品 報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)的增補(bǔ)品種有,黃芪注射液、林可霉素、曲克蘆丁、頭孢哌酮舒巴坦、阿莫西林克拉維酸、奧美拉唑鈉、吡拉西坦、氯氮平、舒必利、替硝唑、頭孢拉定、香丹注射液。

出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的增補(bǔ)品種,發(fā)布風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警,在今后工作中進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。對(duì)于過敏性休克、呼吸困難、紫紺、抽搐、高熱等嚴(yán)重不良反應(yīng)的癥狀,建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定切實(shí)可行的應(yīng)急預(yù)案,以便在最短的時(shí)間內(nèi),采取有效的治療搶救措施,保障患者的生命和健康安全。

2.6 ADR結(jié)果 好轉(zhuǎn)占67.3%,治愈32.7%,無死亡。

2.7 報(bào)告單位分布情況 醫(yī)療機(jī)構(gòu)占94.8%,經(jīng)營單位占4.8%,生產(chǎn)單位0.4%。在ADR報(bào)告單位中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)占主導(dǎo)地位,經(jīng)營單位和生產(chǎn)單位ADR報(bào)告數(shù)量太少。監(jiān)測(cè)單位對(duì)ADR報(bào)告的認(rèn)識(shí)和對(duì)工作措施的落實(shí)不均衡。應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu),特別是對(duì)二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)和指導(dǎo),爭(zhēng)取報(bào)告率達(dá)到60%以上。通過培訓(xùn)和督導(dǎo),進(jìn)一步加強(qiáng)經(jīng)營單位和生產(chǎn)單位對(duì)ADR重要性的認(rèn)識(shí),指導(dǎo)其采取有效地工作措施,積極開展ADR監(jiān)測(cè)。

2.8 報(bào)告人員職業(yè) 醫(yī)生占68.1%,藥師占27.4%,護(hù)士占 3.2%,其他占 1.2%。

2.9 應(yīng)進(jìn)一步關(guān)注的風(fēng)險(xiǎn)品種 林可霉素、頭孢哌酮舒巴坦、阿莫西林、克拉維酸、替硝唑、頭孢拉定、黃芪注射液、香丹注射液。

3 對(duì)策與建議

3.1 加強(qiáng)基本藥物監(jiān)測(cè) 不斷提高基本藥物監(jiān)測(cè)覆蓋面,全面反映基本藥物臨床應(yīng)用的基本情況,重點(diǎn)對(duì)嚴(yán)重ADR報(bào)告品種和ADR報(bào)告較多的品種加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。

3.2 數(shù)量和質(zhì)量并重 制訂我市評(píng)優(yōu)標(biāo)準(zhǔn)和督導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)市、縣二級(jí)審核,按照評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)把好質(zhì)量關(guān);通過考核報(bào)告月均衡度,加強(qiáng)日常監(jiān)測(cè)工作,防止不重視質(zhì)量,突擊上報(bào)。

3.3 加強(qiáng)宣傳培訓(xùn) 使監(jiān)測(cè)人員掌握藥品不良反應(yīng)技術(shù)規(guī)范及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格按照質(zhì)量技術(shù)要求規(guī)范報(bào)告內(nèi)容,保證報(bào)告的真實(shí)性、規(guī)范性、完整性;新嚴(yán)比例爭(zhēng)取達(dá)到30%以上。擴(kuò)大社會(huì)對(duì)ADR的認(rèn)識(shí)和支持力度。

3.4 優(yōu)化報(bào)告單位結(jié)構(gòu) 采取有效措施,提高監(jiān)測(cè)單位的報(bào)告覆蓋面和報(bào)告數(shù)量的均衡性,在藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、二級(jí)以及二級(jí)以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)消滅零報(bào)告,轉(zhuǎn)變目前報(bào)告單位結(jié)構(gòu)不合理狀況,一級(jí)和一級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)覆蓋率100%,二級(jí)以及二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告比例超過60%。

3.5 加強(qiáng)應(yīng)急處理 及時(shí)上報(bào)、及時(shí)控制、科學(xué)判斷、維護(hù)穩(wěn)定。建議并督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定切實(shí)可行的應(yīng)急預(yù)案,以便在最短的時(shí)間內(nèi),采取有效的治療搶救措施,保障患者的生命和健康安全。

3.6 加強(qiáng)分析評(píng)價(jià) 每季度對(duì)基本藥物監(jiān)測(cè)報(bào)告進(jìn)行分析評(píng)價(jià),找出重點(diǎn)品種,及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)預(yù)警,防范風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)臨床合理用藥,指導(dǎo)藥品日常監(jiān)督抽樣,保證基本藥物監(jiān)測(cè)質(zhì)量,保障人民用藥安全。

[1]靜蕓蕓,李彥博.454例基本藥物致不良反應(yīng)病例報(bào)告數(shù)據(jù)分析[J].中國藥物警戒,2010,7(9):564.

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