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甘精胰島素治療糖尿病的臨床優(yōu)勢分析

2011-08-28 14:25:38胡向陽
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年22期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

胡向陽

當(dāng)前糖尿病已成為嚴(yán)重危害人類健康的主要疾病。英國前瞻性糖尿病研究表明初診糖尿病尚存有50%的胰島細(xì)胞功能。若能設(shè)法讓這殘存的50%的胰島細(xì)胞功能充分發(fā)揮作用,必須盡早啟動胰島素治療。而甘精胰島素是一種使用方便、安全、有效的基礎(chǔ)胰島素替代制劑。我們也采用甘精胰島素治療糖尿病取得了很好的療效,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)在2007年10月至2010年2月期間在我院門診及住院的初發(fā)糖尿病患者120例,其中男50例,女 70例;年齡32~74歲,平均(45.2±5.92)歲;平均體重指數(shù)(24.82±2.32)kg/m。按就診先后順序隨機(jī)分為2組治療組與對照組,兩組一般資料情況對比無統(tǒng)計學(xué)差異,具有可比性(P>0.05)。

1.2 治療方法 治療組:甘精胰島素(來得時)+格華止,甘精胰島素起始劑量為早餐前皮下注射10U,以FPG3.8-6.5 μmol/L為目標(biāo),每3天調(diào)整一次,每次增加2u。對照組:預(yù)混胰島素優(yōu)泌樂25+格華止,優(yōu)泌樂25起始劑量為0.2 u/(kg·d),每日總量按2∶1比例分配至早、晚餐前皮下注射,每3天根據(jù)FPG及2 hPG調(diào)整劑量。

1.3 項目測定 治療前及治療后患者清晨的空腹血糖(FPG)、早餐后2 h血糖(2 hPG),用葡萄糖氧化酶法測定;療程中檢測病情檢測采用德國拜耳公司拜安易血糖儀測定末梢血糖;

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行計算。正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s),組內(nèi)比較用配對t檢驗,組間比較用方差檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,以P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對FPG、2 hPG的影響 治療前,兩組FPG、2 hPG無明顯差異(P>0.05);治療后,2組FPG、2 hPG較治療前顯著下降(P<0.01)。其中治療后組的FPG、2 hPG較對照組顯著下降(P<0.05或P<0.01),具體情況見表1。

表1 2組治療前后FPG、2 hPG的變化(±s)

表1 2組治療前后FPG、2 hPG的變化(±s)

組別 例數(shù) FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L)治療組-治療前60 7.26±0.58 9.36±2.63 60 9.56±2.19 15.41±2.93治療組-治療后 60 6.25±1.00 8.26±2.96對照組-治療前 60 9.56±1.26 15.59±2.56對照組-治療后

2.2 安全性 2組各安全指標(biāo)無明顯變化,在治療過程中均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

3 討論

糖尿病是一組以慢性高血糖為特征,伴有碳水化合物、脂肪及蛋白質(zhì)代謝異常的疾病群。而在糖尿病群體中,糖尿病占了約95%。2型糖尿病是全世界范圍的一種常見病、多發(fā)病,其發(fā)病率逐年上升,已成為嚴(yán)重危害人類健康的主要疾病[1]。據(jù)2006年國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)統(tǒng)計,全球糖尿病患患者數(shù)為2.11億,但2009年IDF的這一統(tǒng)計數(shù)字已增長到2.46億,預(yù)計2025年將達(dá)3.8億。我國是糖尿病第二大國,目前估計有5千萬糖尿病患者。全球糖尿病發(fā)病率在迅速升高,合理和及時干預(yù)對控制血糖達(dá)標(biāo)及維持血糖穩(wěn)定是必不可少的[3]。傳統(tǒng)糖尿病治療方案一般是遵循:階梯式飲食治療-以單藥治療-聯(lián)合治療+基礎(chǔ)或預(yù)混胰島素治療+每日多次胰島素注射的步驟,按部就班,逐級上升。這樣做的結(jié)果是,大部分患者的血糖長期控制不滿意,當(dāng)不得不使用胰島素治療時,一般糖尿病病程已超過10年,胰島細(xì)胞功能也己趨喪失殆盡。

甘精胰島素是一種利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的生物合成人胰島素類似物。它是在人胰島素B鏈的c末端加上了2個精氨酸殘基,由此改變了胰島素的等電點,使pH值6.4升至6.7,故在生理的PH條件下更難溶解,吸收更為緩慢;同時其A21的天門冬氨酸被替換為甘氨酸,可以阻止化學(xué)脫酞胺作用,使得六聚體結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,在酸性環(huán)境中也有較好的穩(wěn)定性,生物活性提高[2]。在甘精胰島素的藥理作用中,空腹?fàn)顟B(tài)下持續(xù)、小量而穩(wěn)定的基礎(chǔ)胰島素分泌,是保持肝糖穩(wěn)定輸出、保證空腹血糖在正常范圍內(nèi)變動的主要調(diào)節(jié)因素。而長效胰島素類似物可模擬正常人的基礎(chǔ)胰島素分泌模式。本研究中,采用甘精胰島素的治療組較采用預(yù)混胰島素的對照組在對FPG、2 hPG的影響方面均有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05或P<0.01),提示采用甘精胰島素治療方案可有效降低低血糖發(fā)生率,提高安全性,并每日注射1次,大大提高患者使用胰島素的依從性,改善患者生活質(zhì)量。

總之,甘精胰島素確實是目前值得推廣的一種使用方便、安全、有效的基礎(chǔ)胰島素替代制劑,值得在糖尿病治療中推廣應(yīng)用。

[1]孫麗靜.二甲雙肌聯(lián)合拜唐蘋治療初發(fā)糖尿病療效觀察.實用糖尿病雜志,2005,2(3):15-16.

[2]全會標(biāo),高勇義,陳道雄,等.格列美服聯(lián)合二甲雙肌治療初發(fā)糖尿病的臨床觀察.中國誤診學(xué)雜志,2006,6(20):3939-3940.

[3]王淑芳,曲曉紅,趙穎.胰島素增敏劑治療初發(fā)糖尿病的臨床觀察.山東大學(xué)學(xué)報,2006,44(2):143-145.

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