寧加娟 梁寧 馬利
酒石酸布托啡諾又名諾揚,是一種人工合成的嗎啡喃衍生物,為阿片受體激動拮抗藥。臨床應用表明,其鎮痛效價大約是哌替啶的40倍,且不良反應發生率低,使用安全[1]。本文旨在觀察布托啡諾用于鼻咽癌根治術(頸部淋巴結清掃+皮瓣轉移)后靜脈鎮痛(PCIA)的臨床療效、安全性和不良反應。
1.1 一般資料 選擇近2年在我院行鼻咽癌根治術(頸部淋巴結清掃+皮瓣轉移)的患者40例,年齡40~65歲,其中男28例,女12例,ASAⅠ~Ⅱ級,布托啡諾組(A組)20例,枸櫞酸芬太尼(B組)20例。術后分別接受PCIA治療。兩組患者年齡、體質量及手術時間均無統計學差異。
1.2 方法 兩組患者入室后均建立動靜通道,靜脈補液,動脈進行動態有創血壓監測,接監護儀測量心率、血氧飽和度等基礎值后,均采取靜脈+吸入全身麻醉,待麻醉效果滿意后行鼻咽癌根治術(頸部淋巴結清掃+皮瓣轉移)。術后在術后恢復室待患者自然蘇醒,基本不使用納洛酮拮抗。術后鎮痛泵在患者沒感到疼痛之前均已經接上,起到超前鎮痛的作用,術后鎮痛采用(LCP)模式:負荷量+持續背景劑量+自控劑量,負荷量采用手控給入。以機械鎮痛泵作為給藥裝置,參數如下,基礎流量4 ml/h,PCIA 0.5 ml/次,鎖定時間15 min。鎮痛泵配置:A組采用布托啡諾(由江蘇恒瑞醫藥公司生產)5~7 mg加生理鹽水稀釋到120~150 ml。B組采用枸櫞酸芬太尼0.5~0.7 mg加生理鹽水稀釋到120~150 ml。A組患者在手術結束時,靜脈滴注布托啡諾0.5~1 mg后啟動鎮痛泵;B組患者在手術結束時,靜脈滴注枸櫞酸芬太尼0.05~0.1 mg后啟動鎮痛泵。觀察并記錄術后 4、8、12、24、36 h的HR、RR、BP,同時進行雙盲疼痛評級。鎮痛效果采用視覺模擬評分(VAS),0分為無痛,10分為劇痛。VAS 3<分為鎮痛好,3~5分為基本滿意,>5分為鎮痛差。觀察并記錄惡心、嘔吐、尿潴留、呼吸抑制等不良反應。
2.1 鎮痛效果 兩組術后鎮痛效果無統計學差異,見表1。
2.2 不良反應 A組惡心1例,B組惡心5例、嘔吐3例、尿潴留1例,A組惡心發生率明顯低于B組(P<0.05),尿潴留發生率無顯著差異,兩組均無呼吸抑制發生。③有效追加次數:0~24 hA 組和 B 組分別為(1.5±1.0)、(5.6±1.1),P <0.05。
表1 兩組鎮痛后各時間點VAS評分比較(分,±s)

表1 兩組鎮痛后各時間點VAS評分比較(分,±s)
組別4 h 8 h 12 h 24 h 36 h A組 20 1.61±0.91 1.66±0.86 1.46 ±0.81 1.20 ±0.71 1 n.03±0.61 B組 20 1.63±0.94 1.67±0.87 1.47±0.83 1.23±0.73 1.05±0.51
酒石酸布托啡諾鎮痛作用較強,同等劑量下,其鎮痛效力為嗎啡的4~8倍。布托啡諾具有半衰期長,作用時間長的特點,還可以減少呼吸抑制的發生,降低胃腸道不良反應的發生,在術后急性疼痛的治療上優于傳統的阿片類藥物,如嗎啡等,而且其藥物依賴發生率低。枸櫞酸芬太尼為人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似,為阿片受體激動劑,作用強度為嗎啡的60~80倍。與嗎啡和哌替啶相比,枸櫞酸芬太尼作用迅速,維持時間短,不釋放組胺,對心血管功能影響小,能抑制氣管插管時的應激反應。枸櫞酸芬太尼對呼吸的抑制作用弱于嗎啡,但靜脈注射過快則易抑制呼吸,有成癮性。納洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和鎮痛作用。常見不良反應還有嗜睡、惡心、嘔吐等。本研究中,A組和B組在各時間段VAS均無統計學差異,從而說明5~7 mg/120~150 ml的布托啡諾和0.5~0.7 mg/120~150 ml的枸櫞酸芬太尼在術后鎮痛的效果都是可靠的。A組1例患者出現惡心癥狀,未有出現嘔吐、尿潴留、呼吸抑制等不良反應,而B組患者出現惡心5例、嘔吐3例、尿潴留1例,可見A組在不良反應方面明顯優于對照組。鎮痛后0~24 h有效追加次數A組低于B組,表明術后布托啡諾PCIA比枸櫞酸芬太尼PCIA效果更佳。可見,布托啡諾用于鼻咽癌根治術(頸部淋巴結清掃+皮瓣轉移)后靜脈鎮痛(PCIA)效果確切,不良反應發生率低,可作為PCIA的理想治療藥物之一。
[1]黃巖,李小燕,孫斌,等.布托啡諾用于產科術后鎮痛的臨床觀察. 山東醫藥,2010,50(12):14.