李詠松
(廣東省河源市人民醫院胸心外科,廣東 河源 517000)
進入21世紀,醫療技術和治療水平有了長足的發展,各種精密治療儀器和介入性治療廣泛應用于臨床,抗生素治療、化療和放療的普遍開展,在挽救重癥患者的生命,降低病死率方面起到了重要的作用,但另一方面方面,也導致了醫院的感染人數日益增多,已成為我國乃至全球性的健康問題[1],特別是晚期肺癌患者,據相關文獻報道,約50%的肺癌患者患者在肺部感染前已有細菌定值,而且以條件致病菌為主。經化療、廣譜抗生素治療后,機體抵抗力降低,定植菌和耐藥菌就會乘機繁殖而導致肺部感染[2]。筆者現就河源市人民醫院2008年6月至2010年12月晚期肺癌患者化療后肺部感染的患者32例進行痰培養,對相關病原菌分類、藥敏狀況及治療結果進行分析。
河源市人民醫院2008年6月至2010年12月32例晚期肺癌化療后肺部感染的患者,其中男21例,女11例,年齡57~79歲,平均年齡67.5歲;所有患者按WHO標準分期:Ⅲa期2例、Ⅲb期7例、Ⅳ期23例;其中,腺癌22例、小細胞癌5例、鱗癌3例、鱗腺混合癌2例;本組患者中合并肺結核4例、肺氣腫7例、糖尿病13例、冠心病14例、支氣管哮喘4例。
本組32例患者化療前均無明顯肺部感染癥狀,胸部X線片及CT掃描未見肺部炎癥,患者血常規正常,痰細菌培養均為陰性;化療后1~2周患者出現發熱、咳嗽、咳痰等癥狀。肺部聞及濕羅音,胸部X線片及CT掃描可見肺部炎癥,所有患者取三次晨痰經Vitek-Ams的GNI板做革蘭陰性b 鑒定,均分離出病原菌,并采用瓊脂擴散K—B法將所有菌株進行藥物敏感性試驗。
見表1~表3。

表1 本組32例晚期肺癌化療后肺部感染患者痰細菌學檢查至病菌株構成[株,%,n=32]
從表1可以看出,晚期肺癌化療后肺部感染患者主要感染病原菌以革蘭陰性桿菌為主,占90.63%;革蘭陽性球菌僅3株。占9.37%。

表2 本組32例晚期肺癌化療后肺部感染患者合并基礎疾病情況[例,%,n=32]
從表2可以看出,本組患者均合并有其他基礎疾病,如糖尿病、冠心病等,其中有10例患者合并有2種以上的疾病。

表3 32株病原菌藥敏試驗結果[株,%]
從表3可以看出,本組32例患者均進行藥敏試驗,分別根據試驗結果對晚期肺癌化療后肺部感染患者進行對癥治療,2周后大部份患者感染得到有效的控制,經痰細菌培養結果顯示為陰性,X線片與CT掃描顯示肺部炎癥得到改善,4例患者因體質差,合并2種以上的疾病,經治療無效死亡,病死率12.5%。
臨床上通常診斷出的肺癌已到中晚期,肺癌本身的病變會引起肺局部阻塞,導致肺動脈血流分布減少,經化療后產生骨髓抑制與免疫抑制[3],進一步降低了機體的抵抗力,從本組32例患者情況顯示,老年人占絕大多數,老年患者自身機體已處于衰退狀態,再加之并發糖尿病、肺結核、肺氣腫、冠心病等多種疾病,10例患者甚至并發二種以上的疾病,更易導致肺部感染。因此,在對晚期肺癌患者化療前后應密切注意患者骨髓抑制和免疫力狀況,一旦有明顯的骨髓抑制和免疫力,應積極給予免疫增強劑及升白細胞藥物治療,以避免感染的發生。
從患者痰培養結果顯示,主要感染病原菌以革蘭陰性桿菌為主,占90.63%;革蘭陽性球菌僅3株。占9.37%;藥敏試驗結果顯示,革蘭陰性桿菌對慶大霉素與頭孢他啶敏感,大部分細菌對氨芐青霉素具有耐藥性,革蘭陽性球菌對萬古霉素敏感,因此,在晚期肺癌患者化療后發生肺部感染后,如未及時檢出至病菌,應及時采取上述敏感性較好的抗生素進行治療[4],以防止感染加重,待結果出來后再對抗生素進行調整,抗生素使用后效果不理想的患者還應進行真菌培養,以確定是否合并真菌感染,以確定最佳治療方案。
[1]Costa S F,Marinho I,Araugo E A,et a1.Nosocomial Funge-mia:a 2-year Prospective Study[J].J Hosp Infect,2000,45(1):69-72.
[2]葉楓,鐘淑卿,陳榮昌.肺部真菌病的診治進展[J].中國抗感染化療雜志,2002,2(4):249-251.
[3]徐建國,徐敏,潘亞靜.卡泊芬凈治療嚴重肺部真菌感染療效觀察[J].海峽醫學,2007,19(7):70-72.
[4]中華人民共和國衛生部.醫院感染診斷標準(試行) [J].中華醫學雜志,2001,81(5):314-320.