雙波長分光光度法考察二羥丙茶堿注射液與鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液配伍的穩定性

張麗梅，李俊，武俊

(北京軍區北戴河療養院，河北秦皇島 066100)

莫西沙星(moxifloxacin)是第4代新型8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥物，主要用于革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌的感染，具有廣譜、高效、低毒、呈低水平耐藥、無光毒性等特點［1］。在治療呼吸道疾病時，可能會與抗哮喘藥物二羥丙茶堿(diprophylline)配伍使用，甚至混合至同一輸液中使用。國內文獻尚無莫西沙星與二羥丙茶堿配伍的實驗報道。為此，筆者采用雙波長分光光度法，對這兩種藥物配伍后進行穩定性考察，旨在為臨床安全、合理用藥提供參考。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 UV-VIS 8500型分光光度計(上海天美科學儀器有限公司)，奧立龍CHN828型酸度計(美國)。

1.2 試藥 二羥丙茶堿注射液(常州蘭陵制藥有限公司，規格:2mL∶0.25 g，批號:0712211)，鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液(拜耳醫藥保健有限公司，規格:250mL∶0.4 g，批號:BXC71X4)。

2 方法與結果

2.1 供試液的配制 模擬臨床用藥濃度，精密量取二羥丙茶堿注射液0.8mL，置于50mL量瓶中，用純化水定容，得二羥丙茶堿質量濃度為2.0 g·L-1溶液為A液;鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液為B液。

2.2 測定波長的選擇 精密量取“2.1”項下的A、B供試液各0.4mL，分別用純化水準確稀釋至100mL，配制8 mg·L-1的二羥丙茶堿和6.4 mg·L-1莫西沙星標準溶液，并以純化水為空白，分別在200～400 nm波長內掃描，見圖1。從圖1可知，二羥丙茶堿在波長206.1 nm處有最大吸收峰，此波長處莫西沙星的等吸收波長為332.1 nm，故二羥丙茶堿的測定波長為206.1 nm，參比波長為332.1 nm;莫西沙星的最大吸收峰在289.9 nm處，此波長處二羥丙茶堿的等吸收波長為240.7 nm，故莫西沙星的測定波長為289.9 nm，參比波長為240.7 nm。

圖1 莫西沙星和二羥丙茶堿紫外吸收光譜圖

2.3 標準曲線的制作 精密量取二羥丙茶堿注射液0.4mL，置25mL量瓶中，以鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液定容。精密量取混合溶液 0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6mL，置于6個100mL量瓶中，用純化水定容，配成不同濃度的系列混合溶液。以純化水為空白，在選定波長測定吸光度(A)，以濃度對吸光度差(△A)回歸，求得回歸方程，二羥丙茶堿:C=10.744 5△A－0.513 4，線性范圍2 ～12 mg·L-1，r=0.999 7;莫西沙星:C=13.711 6△A－0.046 88，線性范圍1.6～9.6 mg·L-1，r=0.999 7。

2.4 回收率實驗 取“2.1”項下A、B供試液，分別配制成低、中、高不同濃度的混合液，按“2.3”項下方法，以純化水為空白，在選定波長下測定吸光度，并代入回歸方程中計算回收率，結果二羥丙茶堿平均回收率993.71%，RSD=1.18%，莫西沙星平均回收率100.05%，RSD=1.21%。見表1。

表1 二羥丙茶堿與莫西沙星回實驗結果 mg·L－1

2.5 配伍液的制備 模擬臨床用藥濃度，量取二羥丙茶堿注射液0.4mL，置25mL量瓶中，用鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液定容，得配伍液，室溫放置。

2.6 配伍變化觀察 取“2.5”項下的配伍液，于0，1，2，4，6，8 h觀察溶液外觀變化，測定其pH。分別吸取配伍液0.3mL，置于50mL量瓶中，以純化水稀釋，定容，并以純化水為空白，在選定波長下測定吸光度，代入“2.3”的回歸方程中。以0 h含量為100%，計算各時間點相對百分含量，同時在200～400 nm波長范圍內行紫外掃描，觀察吸收峰位及峰形變化。

2.7 結果

2.7.1 外觀 配伍液在8 h內均為黃色透明液體，無顏色變化，無氣泡及沉淀生成。

2.7.2 pH 從0～8 h，配伍液的pH沒有顯著性變化，見表2。

2.7.3 含量測定 在選定波長處分別對二羥丙茶堿與莫西沙星進行測定，結果兩藥配伍后8 h內含量沒有顯著性變化，見表2。

表2 注射用二羥丙茶堿與鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液配伍8 h內的pH和含量變化 n=5

2.7.4 吸收曲線變化 在測定含量的同時，對各混合液進行紫外掃描，結果吸收曲線在8 h內無明顯變化，無新的吸收峰產生。

3 討論

對于慢性阻塞性肺疾病和喘息性支氣管炎的患者，可能需要同時使用抗菌藥物和平喘藥物，此時是否可以把二羥丙茶堿注射液加入到鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液的瓶中混合使用呢?《306種注射劑臨床配伍應用檢索表》中莫西沙星并不在其列，而且國內僅見文獻［2-9］研究了莫西沙星與其他藥物配伍的穩定性。筆者考察了兩種藥物配伍后的含量、pH、外觀及吸收曲線的變化情況。結果顯示，在室溫條件下，配伍液的外觀、pH、含量、吸收曲線都沒有顯著性變化，性質穩定，因此，二者可以配伍使用。

二羥丙茶堿在206.1 nm波長有特征吸收，此波長處莫西沙星的多個等吸收波長為308.2，332.1，341.9 nm，在332.1 nm處吸收曲線譜較平坦，故二羥丙茶堿的參比波長選在332.1 nm。利用雙波長等吸收法可消除兩組分的相互干擾，方法簡單、可靠。

本實驗未使用對照品作標準曲線，而是直接采用同一批號實驗藥品。因實驗是考察二羥丙茶堿注射液與鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液配伍后8 h內的含量變化，是以0 h含量為參照觀察其配伍后相對含量變化，因此對實驗結果無影響，而且簡便、快速。

［1］黃道秋，李家莉.莫西沙星的臨床應用［J］.中國醫院藥學雜志，2007，27(3):372－373.

［2］李俊，張麗梅，邢建華.鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液與肌苷注射液的配伍穩定性［J］.中國醫院藥學雜志，2009，29(1):84－85.

［3］張麗梅，張革，宋暢.酚磺乙胺注射液與鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液配伍的穩定性［J］.醫藥導報，2009，28(4):528.

［4］沈靜萍，張麗梅，羅朝莉.鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液與4種止血藥的配伍穩定性考察［J］.中國藥房，2009，20(2):123－125.

［5］張麗梅，邢建華，李俊.頭孢替安在莫西沙星注射液中的配伍穩定性［J］.中國藥師，2008，11(12):1528－1529.

［6］張麗梅，李俊，宋暢.鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液與西咪替丁注射液配伍穩定性考察［J］.醫藥導報，2010，29(8):1094－1095.

［7］張麗梅，沈靜萍，李俊.氨甲苯酸注射液與鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液配伍的穩定性研究［J］.中國藥業，2009，18(3):7－8.

［8］張麗梅，宋暢，李俊.鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液與利巴韋林注射液的配伍穩定性［J］.中國藥師，2009，12(2):250－251.

［9］宋暢，張麗梅，路凱華.頭孢唑林鈉與莫西沙星配伍穩定性觀察［J］.中國療養醫學，2009，18(4):371.