胡興榮(湖北省恩施自治州中心醫院影像科,湖北 恩施 445000)
病例 女,40歲。腹部隆起1年余入院。1年前無意中發現下腹部隆起,當時無腹痛、腹脹,無發熱,大、小便正常,誤認為肥胖引起,未行特殊處理。1年來,腹部膨隆逐漸明顯,仍無腹痛、腹脹,無發熱,大、小便及精神、飲食正常,但自覺進食后有腹部飽脹感,遂到當地醫院行彩超提示腹腔巨大腫塊,未予特殊治療來我院求治。體檢:生命體征正常,心肺檢查正常;腹部膨隆,腹腔可及一巨大腫塊,上至劍突,下至盆腔,較固定,質韌,活動差,肝、脾未及,雙下肢不腫。腹部彩超:盆腹腔內見一巨大等回聲包塊,上達劍突下,下達恥骨聯合,左右達腋中線,內回聲不均勻,內見不規則暗區及稍強回聲區,提示:盆腹腔巨大實質性包塊。中下腹部CT平掃:中下腹腔內見約13.0cm×20.7cm×23.7cm大小團塊狀軟組織密度腫塊影,邊界較清楚,密度不均勻,腹腔腸管及胃明顯受壓、推移。 血常規:WBC 10.31×109/L,N 0.73,L 0.18,RBC 2.92×1012/L; 肝 、 腎 功 能 正 常 ,AFP 2.03ng/m l,CEA 0.77ng/m l,CA125 11.2U/ml,CA199 3.7U/m l。行腹部腫塊CT引導下穿刺活檢:穿刺物鏡下見梭形細胞呈編織狀排列,涂片見少量梭形細胞及紅染基質,考慮為神經源性腫瘤,建議術后病檢。經充分術前準備,在全麻+連硬麻醉下行腹膜后腫塊切除術,麻醉妥后,取右側經腹直肌切口入腹,長約20cm,見腹膜后一巨大腫塊占據大部分腹腔,腫塊尚活動,胃、小腸被腫塊推向上腹部,子宮、雙側卵巢被腫塊推向左上腹,右側子宮闊韌帶覆蓋腫塊表面,子宮及雙側附件與腫塊粘連,鈍性分離腫塊,邊分離邊止血,將腫塊連同包膜完整切除,注意保護、顯露雙側輸尿管,見腫塊基底部位于盆腔右側壁,用明膠海綿填塞盆腔止血,盆腔腹膜化,于陶氏腔置引流管一根,逐層關腹,術后測量腫塊約28cm×23cm×20cm大小,包膜完整。術后病檢:(腹膜后)胃腸道外間質瘤(腫塊直徑約28cm,核分裂<5 個/50HPF)(圖 3);免疫組化:GFAP(-),Vim(+),S-100 部分細胞(+),Act(-),CD117(+),NSE 部分細胞(+),MBP(+)(圖4)。據免疫組化向平滑肌及神經雙向分化,高危型。術后15天,間斷拆線,切口甲級愈合,因經濟困難要求出院。

圖1 腹腔巨大軟組織密度腫塊,小腸被腫塊推向上腹部,子宮被推向左上腹。 圖2 斜冠狀位重建圖像。 圖3 胃腸道外間質瘤,梭形細胞呈編織狀排列。 圖4 免疫組化:CD117陽性表達。
討論 間質瘤通常發生于胃腸道,常稱為胃腸道間質瘤(GIST),可發生在胃腸道的任何部位,以胃和小腸多見,少數也發生在消化道外,常發生在腹膜、系膜、網膜或腹膜后等處[1],稱為胃腸道外間質瘤(EGIST),為胃腸外生長,很少累及胃腸道,很少出現消化道出血及梗阻等臨床表現,且腫塊體積較大;EGIST具有與GIST相似的組織形態學及免疫組織化學特點,多數學者接受間質瘤來源于原始的具有多向分化潛能的間質干細胞。間質瘤主要由梭形細胞和上皮細胞組成,免疫組化Vim、CD117表達率在90%以上,是診斷間質瘤的重要指標,但最新觀點主張聯合應用CD34、S-100等指標[2]。復習文獻資料顯示,EGIST的惡性程度較GIST高,出現復發及轉移的發生率高。本例患者腹腔腫塊巨大,彩超回聲不均勻,CT密度不均勻,可見低密度囊變及壞死區,周圍腸管及結構受壓、推移,較少侵犯周圍組織,本例僅與子宮及附件粘連,尚能與腫塊完整分離。因本例患者未行CT增強掃描,其強化方式及血供無法評價,據文獻[3]報道EGIST呈明顯富血供強化,甚至可見病灶內增粗或增多的腫瘤血管,囊變、壞死區無強化。總之,如果腹腔巨大腫塊內可見囊變、壞死區,呈明顯富血管腫瘤強化,無明顯消化道癥狀,較少鄰近侵犯者,應考慮到EGIST可能。EGIST治療主要依賴手術治療,尚無系統、規范的治療方案。
[1]Miettinen M, Elrifai W, Solin LH, et al. Evaluation of malignancy and prognosis gastrointestinal stromal tumor:a review[J].Hum Pathol,2002,33:478-483.
[2]Natkunam Y,Rouse RV,Zhu S,et al.Immunobolt analysis of CD34 expression in histologically diverse neoplasms[J].Am J Pathol,2000,156(1):21-27.
[3]楊生佑,唐雷,袁燕.胃腸道外間質瘤的影像診斷及鑒別診斷[J].中國臨床醫學影像雜志,2010,21(8):588-590.