紫外分光光度法測定洛索洛芬鈉片中洛索洛芬鈉的含量*

張 玥, 劉 玫

(天津市中心婦產科醫院，天津 300100)

洛索洛芬鈉片(loxoprofen sodium tablet，)為前體型苯丙酸類非甾體抗炎藥。它具有較高的抗炎、鎮痛、解熱作用，且消化道副作用小[1,2]。其作用方式是抑制不飽和脂肪酸的合成，該藥口服用藥時．以對胃黏膜刺激作用較弱的原型狀態由消化道吸收，后轉化為對不飽和脂肪酸合成抑制作用強大的活性代謝物產生藥效。關于該藥的含量測定，一般采用HPLC法[3]。本文采用紫外分光光度法測定洛索洛芬鈉片的含量，亦取得滿意的效果。

1 儀器與試藥

TU-1901雙光束紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司)，洛索洛芬鈉對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號2008-10-24，純度99.86%)；洛索洛芬鈉片(天津新豐制藥有限公司提供，規格60 mg/片，批號081101，090824，090315)，水為純化水；其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1溶液制備

2.1.1對照品溶液 取對照品10 mg，精密稱定，置100 ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，制得對照品溶液。

2.1.2供試品溶液 取洛索洛芬鈉片10片，精密稱定，于干燥研缽中充分研磨均勻，精密稱取約相當于洛索洛芬鈉25 mg的細粉于250 ml量瓶中。加入適量水，充分溶解，水稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm的濾膜過濾，棄去初濾液，取續濾液備用。

2.2測定波長的選擇 取對照品溶液6.0 ml，置于50 ml量瓶中，加水稀釋至刻度。以水為空白對照，在200～250 nm波長范圍內掃描。結果顯示，在223 nm波長處有最大吸收，故選擇223 nm作為測定波長。見圖1。

圖1 紫外吸收光譜圖

2.3線性關系考察 分別精密吸取對照品溶液3.0、4.0、5.0、6.0、8.0和10.0 ml，置于50 ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。以水為空白對照，照紫外分光光度法，在223 nm波長處分別測定吸光度。以吸光度(A)對溶液的濃度 (C)線性回歸，得回歸方程：A=34.357C-4.482 2(r=0.999 9,n=6)。結果表明，洛索洛芬鈉在6.384～21.280 μg/ml濃度范圍內與吸光度成良好線性關系。

2.4精密度試驗 取標準曲線下對照品溶液6.0 ml，置于50 ml量瓶中，加水稀釋至刻度。在223 nm波長處測定吸光度，連續測定6次。結果顯示，RSD為0.5%，表明精密度良好(n=6)。

2.5穩定性試驗 在室溫下取同一批號供試品溶液1 m1，在2、4、6、8、10和24 h分別依法測定吸光度。結果顯示，RSD為1.4%(n=6)，表明供試品溶液在24 h內穩定。

2.6重復性試驗 取同一批號洛索洛芬鈉細粉適量，精密稱定，共6份，在波長223 nm處重復測定6次，并計算含量，結果平均含量為97.2%，RSD為1.25%(n=6),方法重復性較好。

2.7回收率試驗 稱取已知主藥含量的樣品0.2 g共3份，分別按已知含量的80%、100%和120%加入洛索洛芬鈉對照品，照紫外分光光度法測定吸光度并計算洛索洛芬鈉含量。依據回收率計算公式算得結果。結果平均回收率為99.58% ，RSD為0.81%，見表1。

表1 回收率實驗結果

2.8樣品測定 取本品10片，研細，精密稱取相當于洛索洛芬鈉5 mg的細粉于50 ml量瓶中，加水至刻度，旋渦振蕩5 min，過濾，精密量取續濾液1 ml于10 ml量瓶中，加水至刻度。依法測定吸光度，標準曲線法定量，測得3個批號的洛索洛芬鈉片中洛索洛芬鈉的含量，結果見表2。

表2 洛索洛芬鈉片含量測定結果(n=3)

3 討論

實驗結果表明，采用本法測定洛索洛芬鈉片的含量，在223 nm處方法重現性好，輔料不干擾測定，穩定性好，結果準確可靠。

本法作為洛索洛芬鈉片劑的定量方法之一，雖然理論上不及采用高效液相色譜法選擇性和準確度高，但相比而言操作具有簡便快速，且經濟實用，優點適用于洛索洛芬鈉片的質量控制。

1 余玲．洛索洛芬鈉片在健康志愿者體內的生物等效性．內蒙古中醫藥，2008，27(5)：12

2 王秀萍，陳斌．洛索洛芬鈉緩釋片體外釋放特性研究．醫藥導報，2007，26(5)：490

3 唐黎明，陳桂良．洛索洛芬鈉片溶出度測定及體內外相關性研究．中國醫藥工業雜志，2006，37(8)：550