盧明艷 何雷堂 馬瑞林 鄭麗敏 劉海琴
“瘦肉精”檢測(cè)卡(試紙條)(目前主要指鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇三種試紙條)由于具有靈敏度高(3~5 μg/kg)、檢測(cè)時(shí)間短(3~5 min)、準(zhǔn)確度高、易貯存(保存溫度4~30℃)、攜帶方便、可進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)操作等特點(diǎn),而成為豬尿中違禁藥物篩查時(shí)的首選產(chǎn)品,廣泛地應(yīng)用于生豬產(chǎn)地檢疫環(huán)節(jié)、運(yùn)輸環(huán)節(jié)、屠宰環(huán)節(jié)。使用“瘦肉精”檢測(cè)卡(試紙條)對(duì)豬尿中違禁藥物進(jìn)行初步篩查,已成為法定檢測(cè)程序。
當(dāng)前,國內(nèi)生產(chǎn)“瘦肉精”檢測(cè)卡(試紙條)的廠家眾多,試劑條的質(zhì)量參差不齊,同一廠家不同批次的產(chǎn)品質(zhì)量差異很大,致使現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)過程中,要么假陽性樣品數(shù)量太多,增加了監(jiān)管部門確認(rèn)經(jīng)費(fèi)的負(fù)擔(dān),要么出現(xiàn)假陰性樣品,導(dǎo)致獸藥殘留超標(biāo)的畜產(chǎn)品流入市場(chǎng),造成畜產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患。
因此,“瘦肉精”檢測(cè)卡(試紙條)在使用前進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證是確保試紙條檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確有效的重要手段,必不可少。筆者在實(shí)際工作中對(duì)6個(gè)廠家的12批次產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量驗(yàn)證,現(xiàn)將驗(yàn)證方法及體會(huì)寫下來,供同行商榷。
1.1 檢測(cè)閾值
即試劑條能檢測(cè)出來的最低濃度值。當(dāng)檢測(cè)閾值等于試紙條標(biāo)示的檢測(cè)限時(shí),該試紙條為合格。當(dāng)其小于或大于檢測(cè)限時(shí),會(huì)導(dǎo)致高的假陽性率或高的假陰性率,此試紙條判為不合格。
1.2 假陰性率和假陽性率
國內(nèi)外對(duì)于快速檢測(cè)技術(shù)的一個(gè)基本原則是“絕不能有假陰性,但允許有假陽性”。按照農(nóng)業(yè)部獸藥殘專家委員會(huì)評(píng)審快速檢測(cè)卡(試紙條)備案時(shí)的有關(guān)要求,快速檢測(cè)卡(試紙條)的假陽性率應(yīng)<10%。
2.1 空白豬尿樣品20頭份,分別編號(hào)為A1、A2、A3、……、A20。從鶴壁市某養(yǎng)豬場(chǎng)采集,用液-質(zhì)聯(lián)用儀方法檢測(cè),未檢出鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇。
2.2 鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇標(biāo)準(zhǔn)品,從中國計(jì)量科學(xué)研究院購買。
2.3 鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1 mg/ml)配制方法:準(zhǔn)確稱取鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇標(biāo)準(zhǔn)品約10.0 mg,分別置于10 ml容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度。貯存于-18℃冰箱中,有效期為1年。
2.4 鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇標(biāo)準(zhǔn)中間工作液(10 μg/ml)配制方法:用微量移液器移取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液100 μl,置于10 ml容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度。貯存于-18℃冰箱中,有效期為1個(gè)月。
2.5 微量移液器:0~1000 μl。
2.6 瘦肉精試紙條:鹽酸克倫特羅試紙條(檢測(cè)限為3 ng/ml)、萊克多巴胺試紙條(檢測(cè)限為2 ng/ml或5ng/ml)、沙丁胺醇試紙條(檢測(cè)限為5ng/ml或3ng/ml)。
2.7 陰性豬尿樣品一制備方法:取2.1節(jié)空白豬尿樣品任一頭份(例如:A1)5 ml,置于50 ml塑料瓶中。
2.8 陰性豬尿樣品二制備方法:取2.1節(jié)空白豬尿樣品任一頭份(例如:A1)5 ml,置于50 ml塑料瓶中。再分別移取適量鹽酸克倫特羅的標(biāo)準(zhǔn)中間工作液加入空白豬尿中,配制濃度為鹽酸克倫特羅檢測(cè)卡(試紙條)標(biāo)示的檢測(cè)限-1的陰性豬尿樣品(即鹽酸克倫特羅的濃度為2 ng/ml),混勻備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
用同樣的方法分別制備萊克多巴胺、沙丁胺醇的陰性豬尿樣品(萊克多巴胺的濃度為4 ng/ml或1 ng/ml,沙丁胺醇的濃度為2 ng/ml或4 ng/ml)。
2.9 陽性添加樣品
2.9.1 陽性豬尿樣品一制備方法:取2.1節(jié)空白豬尿樣品任一頭份(例如:A1)5 ml,置于 50 ml塑料瓶中。再移取適量鹽酸克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)中間工作液加入空白豬尿中,配制濃度為鹽酸克倫特羅檢測(cè)卡(試紙條)標(biāo)示的檢測(cè)限的陽性豬尿樣品(即鹽酸克倫特羅的濃度為3 ng/ml),混勻備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
用同樣方法,制備萊克多巴胺、沙丁胺醇陽性豬尿樣品一(萊克多巴胺的濃度為5 ng/ml或2 ng/ml,沙丁胺醇的濃度為3 ng/ml或5 ng/ml)。
2.9.2 陽性豬尿樣品二制備方法:取2.1節(jié)空白豬尿樣品任一頭份(例如:A1)5 ml,置于 50 ml塑料瓶中。再移取適量鹽酸克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)中間工作液加入空白豬尿中,配制濃度分別為10 ng/ml的鹽酸克倫特羅陽性豬尿樣品混勻備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
用同樣方法,制備萊克多巴胺、沙丁胺醇陽性豬尿樣品二(萊克多巴胺的濃度為10 ng/ml,沙丁胺醇的濃度為 10 ng/ml)。
3.1 試紙條的使用步驟及結(jié)果判讀
將未開封的試紙條恢復(fù)至室溫。將試紙條水平放置,用滴管向試紙卡孔緩慢逐漸加入3滴不含氣泡的檢測(cè)液(約 80 μl)。反應(yīng) 3~5 min后判讀結(jié)果。結(jié)果判定:用肉眼觀察,依照說明書進(jìn)行結(jié)果判定。
3.2 檢測(cè)閾值的測(cè)定
用鹽酸克倫特羅試紙條分別對(duì)陰性豬尿樣品一、陰性豬尿樣品二、陽性豬尿樣品一、陽性豬尿樣品二進(jìn)行檢測(cè),每個(gè)樣品兩個(gè)重復(fù),記錄下來呈現(xiàn)陽性的最低濃度值。如果陽性豬尿樣品二也不呈現(xiàn)陽性,則配制濃度更高的陽性豬尿樣品進(jìn)行檢測(cè),直至出現(xiàn)陽性結(jié)果為止。然后,在出現(xiàn)陽性的最低濃度值和該值前一個(gè)濃度值之間配制數(shù)量差為1 ng/ml的系列濃度的陽性豬尿樣品,每個(gè)濃度各用2條試紙條進(jìn)行檢測(cè),出現(xiàn)陽性的最低濃度值即為該試紙條的檢測(cè)閾值。
3.3 假陽性率的測(cè)定
取空白的豬尿樣品 A1、A2、A3、……、A20各一份,每份量為10 ml,然后,按照陰性豬尿樣品二的制備方法,制備 A1′、A2′、A3′、……、A20′等 20 份陰性豬尿樣品。對(duì) A1、A2、A3、……、A20,A1′、A2′、A3′、……、A20′等40份豬尿樣品用檢測(cè)卡檢測(cè),每個(gè)樣品做兩個(gè)重復(fù),在常溫(20~30℃)條件下,按照說明書,進(jìn)行結(jié)果判定,統(tǒng)計(jì)假陽性數(shù),按照下面的公式計(jì)算假陽性率。
假陽性率(%)=假陽性數(shù)/80×100
3.4 假陰性率的測(cè)定
按照陽性豬尿樣品一的制備方法,制備A1″、A2″、A3″、……、A20″等20個(gè)陽性豬尿樣品,用檢測(cè)卡進(jìn)行檢測(cè),每個(gè)樣品做兩個(gè)重復(fù),在常溫(20~30℃)條件下,按照說明書,進(jìn)行結(jié)果判定,統(tǒng)計(jì)假陰性數(shù),按照下面的公式計(jì)算假陰性率。
假陰性率(%)=假陰性數(shù)/40×100
筆者在工作中,對(duì)6個(gè)廠家12批次的試紙條進(jìn)行了驗(yàn)證,現(xiàn)將結(jié)果簡(jiǎn)要整理如下。
4.1 驗(yàn)證參數(shù)
試紙條在使用前,應(yīng)對(duì)三個(gè)參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證,分別是:檢測(cè)閾值、假陰性率、假陽性率(見表1)。
但是,從表1中發(fā)現(xiàn),檢測(cè)閾值高于檢測(cè)限的情況較為常見,有的產(chǎn)品檢測(cè)閾值甚至達(dá)到30 ng/ml,是檢測(cè)限的6倍。另外,根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定,試紙條用于篩選方法時(shí),假陰性率必須為零。因此筆者認(rèn)為,如果沒有條件對(duì)三個(gè)參數(shù)都進(jìn)行驗(yàn)證時(shí),應(yīng)至少對(duì)“檢測(cè)閾值”、“假陰性率”這兩個(gè)參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證。
4.2 每批產(chǎn)品是否都要驗(yàn)證

表1 不同廠家試紙條測(cè)定結(jié)果
從表1中可以看出,試紙條產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,差別極大。即使有備案文號(hào)的試紙條每批產(chǎn)品的質(zhì)量也有差異,如杭州B公司生產(chǎn)的兩批萊克多巴胺試紙條。因此建議,每批產(chǎn)品使用前,均須進(jìn)行驗(yàn)證。
筆者認(rèn)為“檢測(cè)閾值”這個(gè)參數(shù)應(yīng)先驗(yàn)證,根據(jù)它的結(jié)果,再考慮其它參數(shù)是否需要驗(yàn)證。筆者認(rèn)為當(dāng)其高于或低于檢測(cè)限時(shí),由于出現(xiàn)高的假陰性率或假陽性率,導(dǎo)致問題畜產(chǎn)品流入市場(chǎng)或增加了監(jiān)管部門確認(rèn)經(jīng)費(fèi)的負(fù)擔(dān),因此均應(yīng)判為不合格。只有二者相等時(shí),才進(jìn)行另外兩個(gè)參數(shù)的驗(yàn)證。
由于尿液中樣本成分復(fù)雜,特別是在含有鹽酸克倫特羅結(jié)構(gòu)相近的代謝物時(shí),都將導(dǎo)致出現(xiàn)假陽性,因此,試紙條出現(xiàn)假陽性是不可避免的。但由于檢測(cè)卡主要用于篩選方法,可以允許一定的假陽性率。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,假陽性率允許10%以下。
[1]農(nóng)業(yè)部農(nóng)醫(yī)發(fā)[2005]17號(hào)文件“關(guān)于發(fā)布《獸藥殘留酶聯(lián)免疫試劑(盒)備案審查技術(shù)資料要求》和《獸藥殘留酶聯(lián)免疫試劑(盒)備案參考評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)》的通知”.
[2]GB/T22147—2008.飼料中沙丁胺醇、萊克多巴胺和鹽酸克侖特羅的測(cè)定.
[3]農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-16-2008動(dòng)物尿液中鹽酸克倫特羅殘留檢測(cè)氣相色譜-質(zhì)譜法.
[4]譚美英.鹽酸克倫特羅快速檢測(cè)卡的檢測(cè)效果評(píng)價(jià)[J].湖南飼料,2006(6):38.