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齊拉西酮與利培酮治療精神分裂癥的比較

2011-06-08 09:02:44何文剛
中國醫藥指南 2011年20期
關鍵詞:精神分裂癥癥狀療效

何文剛

(湖南省腦科醫院藥劑科,湖南 長沙 410007)

精神分裂癥是精神病中最嚴重的一種,是以基本個性、思維、情感、行為的分裂,精神活動與環境的不協調為主要特征。齊拉西酮是新一代非典型抗精神病藥,主要對大腦中的5-羥色胺(5-HT2)受體、多巴胺(D2) 受體有親合力[1,2]。利培酮是臨床上治療精神分裂癥較為常用的藥物,療效確切。為探討齊拉西酮治療精神分裂癥的臨床療效,我們以利培酮為對照藥物,結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇湖南省腦科醫院2009年2月至2011年2月期間住院或門診患者120例,所有患者均符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版中精神分裂癥診斷,陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分。120例患者中男68例,女52例。年齡18~52歲,中位數年齡29.8歲。病程5個月~11年,平均(7.4±2.8)年。排除軀體和腦器質性疾病者、酒精和藥物依賴者及妊娠哺乳期患者。將120例患者隨機分入對照組與觀察組,其中對照組患者58例,觀察組患者62例,兩組患者在年齡、性別及臨床資料比較差別無統計學意義(P>0.05)。

1.2 治療方法

觀察組患者口服齊拉西酮,初始劑量為20~40mg/d,1周內可加至80~120mg/d,平均終末劑量為(80.8±13.9)mg/d。對照組口服利培酮,初始劑量為1mg/d,根據療效及不良反應,2周內可加至2~6mg/d,平均終末劑量為(4.3±1.8)mg/d。

1.3 療效評定

在治療前及治療后8周,根據PANSS減分率評定療效:≥75%為痊愈;50%~74%為顯著進步;25~49%為進步;<25%為無效[3]。

1.4 統計學分析

采用SPS對照組3.0軟件進行統計分析,計量資料用 表示,采用t檢驗。計數資料用率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組治療總有效率為85.5%(53/62),對照組治療總有效率為89.7(52/58),兩組治療總有效率無顯著差別(P>0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較 例(%)

2.2 兩組 PANSS總分及其各分量表評分比較

治療前兩組 PANSS總分及其各分量表評分無顯著差別,治療后兩組PANSS評分均顯著降低,與治療前相比有統計學差異(P<0.01),但兩組間比較無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組 PANSS總分及其各分量表評分比較

2.3 兩組不良反應比較

觀察組不良反應發生率為40.3%(25/62),多為失眠、低血壓、心動過速等;對照組不良反應發生率為39.7%(23/58),多為嗜睡、失眠、震顫及體重增加等。兩組不良反應輕,應對癥處置后均順利完成療程。兩組不良反應發生率無統計學差異(P>0.05)。

3 討 論

齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,而對多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5HT1A受體具有激動作用[4]。精神分裂癥的發病機制中,額前葉多巴胺活性下降出現陰性癥狀。中腦邊緣系統多巴胺功能亢進出現陽性癥狀。齊拉西酮由于阻斷邊緣系統D2受體而使精神分裂癥陽性癥狀得到改善,又因為阻斷中腦皮質通路突觸前膜的5HT2A,激動D1受體而使患者陰性癥狀及認知功能得以改善。

利培酮是臨床治療精神分裂癥療效確切的藥物之一,屬苯丙異惡唑衍生物,是一種強5HT2A和相對弱多巴胺D2受體拮抗劑,仍保留多巴胺D2受體拮抗劑的抗精神病作用特點。本組結果顯示:觀察組治療總有效率為85.5%(53/62),對照組治療總有效率為89.7(52/58),兩組治療總有效率無顯著差別(P>0.05)。治療后兩組PANSS評分均顯著降低,與治療前相比有統計學差異(P<0.01),但兩組間比較無統計學意義(P>0.05)。齊拉西酮治療精神分裂癥與利培酮療效相當。齊拉西酮具有化學結構多樣性,作用靶位專一性的特別。口服吸收好,6~8h達血藥峰值[5]。該藥不增加患者催乳素水平,對體質量和糖、脂肪代謝無明顯影響,更適合于對催乳素敏感的患者。齊拉西酮是一種選擇性單胺能阻斷劑,對5HT2A及D2受體親和力高于奧氮平、喹硫平及氯氮平[6]。臨床上該藥對精神分裂癥的陽性癥狀、陰性癥狀、抑郁焦慮及認知功能都有顯著療效,可改善注意、視覺運動速度及學習等認知功能。有研究表明,齊拉西酮及利培酮起效時間均比較快,治療2周時患者陽性癥狀、陰性癥狀及精神病理因子分即可得到顯著改善[7]。

齊拉西酮組藥物主要副作用為失眠、低血壓、心動過速,這可能與其阻斷5-羥色胺和去甲腎上腺素回收作用強有關,而對內分泌系統及錐體外系癥狀則明顯少于利培酮。由于齊拉西酮錐體外反應少,因此患者軀體不適感較輕。且因其能改善認知功能,所以對患者日常生活、工作學習及社交娛樂影響小,患者生活質量提高[8]。

綜上所述,齊拉西酮治療精神分裂癥與利培酮療效相當,可顯著改善陰性癥狀、陽性癥狀及精神病理因子分等,臨床不良反應少,是較為理想的抗精神分裂癥藥物。

[1] 張恩,陽中明,李江涌.齊拉西酮治療精神分裂癥對照研究的Meta分析[J].臨床精神醫學雜志,2008,18(3): 197-199.

[2] 楊老虎,趙淑敏,江芹普.齊拉西酮與利培酮治療女性精神分裂癥臨床對照研究[J].中國健康心理學雜志,2009,17(10):1156-1157.

[3] 潘勇,王皖生,支瑞瑞.齊拉西酮與利培酮治療精神分裂癥的臨床對照研究[J].中華全科醫學,2011,9(5): 724-725.

[4] 劉明山,車麗娜,盧錦秀.齊拉西酮與利培酮治療難治性精神分裂癥對照研究[J].中國健康心理學雜志,2008,16(6): 606-607.

[5] 張云芳.齊拉西酮和阿立哌唑治療精神分裂癥的臨床對照研究[J].中國民康醫學,2008,20(22): 2644-2645.

[6] 羅慶華,蒙華慶.齊拉西酮——新型非典型抗精神病藥物應用研究[J].重慶醫學,2007,36(6): 496-498.

[7] 孫東,江琴普,李建峰.齊拉西酮與利培酮治療男性精神分裂癥的臨床對照研究[J].中國臨床藥理學雜志,2009,25(3): 204-206.

[8] 潘文燕,林振東,陳冰容.齊拉西酮對精神分裂癥患者生活質量的影響[J].中國醫藥指南,2006,6(13): 22-23.

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