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Caspase-9和Livin在中耳膽脂瘤中的表達及意義

2011-06-05 14:36:25陳秀蘭秦兆冰陳曉華
聽力學及言語疾病雜志 2011年1期
關(guān)鍵詞:研究

陳秀蘭 秦兆冰 陳曉華

Caspase-9和Livin在中耳膽脂瘤中的表達及意義

陳秀蘭1秦兆冰1陳曉華1

目的 研究凋亡相關(guān)蛋白Caspase-9和Livin在中耳膽脂瘤上皮組織中的表達,揭示二者在中耳膽脂瘤發(fā)生發(fā)展中的作用。方法 采用免疫組化法檢測凋亡促進蛋白Caspase-9和凋亡抵制蛋白Livin在23例中耳膽脂瘤及10例正常外耳道皮膚組織中的表達,對染色結(jié)果進行量化處理和統(tǒng)計學分析。結(jié)果 Caspase-9和Livin蛋白在中耳膽脂瘤上皮的表達均高于在正常外耳道皮膚中的表達(P<0.01);二者在膽脂瘤中的表達呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=0.848(P<0.05)。結(jié)論 凋亡促進蛋白Caspase-9和凋亡抑制蛋白Livin在中耳膽脂瘤中的表達同步升高,提示就凋亡過程而言,二者達到了新的平衡。

Caspase-9蛋白; Livin蛋白; 膽脂瘤; 細胞凋亡

中耳膽脂瘤是一種常見病,其主要表現(xiàn)為中耳腔存在大量的增殖角化鱗狀上皮和鄰近骨質(zhì)的破壞、吸收及角化細胞凋亡,導致腔內(nèi)角化碎屑的堆積。膽脂瘤的發(fā)生、發(fā)展有很多復雜的因素,但其發(fā)病的確切機制目前仍不完全清楚。細胞凋亡在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中主要起負調(diào)控作用[1],近年來國內(nèi)外學者就細胞凋亡調(diào)控因子與膽脂瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系進行了研究,如Albino等[2]用特異性的單克隆抗體檢測P53和Ki67在膽脂瘤上皮細胞中的表達,結(jié)果表明P53的表達比正常皮膚中的表達高9~20倍,說明P53參與了膽脂瘤上皮細胞的凋亡機制;Olszewska等[3]發(fā)現(xiàn)Apo2.7在膽脂瘤上皮細胞凋亡中起著重要的作用,Kojima等[4]在膽脂瘤中檢測出Bcl-xl能誘導細胞凋亡,說明膽脂瘤細胞凋亡是多因素參與的過程。與正常外耳道皮膚相比,促凋亡蛋白在中耳膽脂瘤中的表達明顯增高,提示膽脂瘤上皮細胞凋亡能力增強,但對凋亡抑制蛋白在中耳膽脂瘤中的表達報道不一致,如關(guān)芳靈等[5]報道凋亡抑制蛋白XIAP在中耳膽脂瘤中是低表達或不表達;而李冬等[6]研究示凋亡抑制蛋白Bcl-2在膽脂瘤中的表達水平顯著增高。Caspases蛋白酶解級聯(lián)反應(yīng)是細胞凋亡的核心機制,是細胞凋亡的中心環(huán)節(jié)和執(zhí)行者[7,8],Caspase-9是Caspases家族中位于最上游的重要成員,是Caspase系統(tǒng)引起細胞凋亡的最重要的起始因子。凋亡抑制蛋白家族的新成員Livin參與細胞凋亡的調(diào)控,促凋亡蛋白Caspase-9和凋亡抑制蛋白Livin在中耳膽脂瘤中的表達情況尚不清楚。為了探討Livin和Caspase-9蛋白在中耳膽脂瘤組織中的作用,本研究對23例中耳膽脂瘤和10例正常外耳道皮膚進行了研究,以進一步探討中耳膽脂瘤的發(fā)病機制。

1 材料與方法

1.1 一般資料 2006年7月~2008年7月鄭州大學第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科中耳膽脂瘤患者手術(shù)標本23例,男9例,女14例;年齡10~76歲,平均42±12.01歲,病程6個月~55年,平均5.5± 11.13年。全部患者術(shù)前經(jīng)顳骨高分辨CT檢查及術(shù)后病理檢查證實為中耳膽脂瘤。取開放式乳突根治手術(shù)的中耳膽脂瘤組織和外耳道后壁正常皮膚標本,迅速固定。所有患者均簽署知情同意書。

1.2 免疫組織化學SP法 兔抗人Caspase-9和Livin多克隆抗體均購自美國SANTACRUZ公司,免疫組化SP試劑盒購自北京中杉生物技術(shù)有限公司,DAB顯色試劑盒購自北京中杉生物技術(shù)有限公司。所有新鮮標本取出后迅速放入10%中性甲醛溶液充分固定,常規(guī)石蠟包埋,4μm厚連續(xù)切片,染色程序按說明書進行[9,10]。用已知的Caspase-9和Livin陽性切片作陽性對照,以PBS代替一抗,作陰性對照。

結(jié)果判定:免疫組化陽性表達均為黃棕色顆粒,Caspase-9陽性表達主要定位于細胞漿和核膜,Livin陽性表達主要定位于細胞漿。每張切片于400倍光鏡下選取不相疊的5個視野,測量陽性細胞的平均灰度值,取其均值為該標本測量結(jié)果。

1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件包分析數(shù)據(jù),Livin和Caspase-9蛋白表達量的差異用t檢驗;用回歸分析法分析兩者的相關(guān)性,P<0.05為有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 23份膽脂瘤標本HE染色中均含有角化碎屑或者膽固醇結(jié)晶,并都含有膽脂瘤上皮,為復層鱗狀上皮,不同部位鱗狀上皮分層不同;鱗狀上皮可見明顯的局部乳頭狀生長,在乳頭狀生長的部位,鱗狀上皮分層尤其不規(guī)則。

2.2 Caspase-9和Livin蛋白在膽脂瘤和正常皮膚中的表達 Caspase-9蛋白在中耳膽脂瘤上皮細胞由基底層向外至角質(zhì)層細胞中均有不同程度染色,但主要分布在顆粒層和棘層,表達密集(圖1);在外耳道正常皮膚中的表達雖然也分布在顆粒層和棘層,但表達稀疏(圖2);Livin蛋白在中耳膽脂瘤上皮細胞由基底層向外至角質(zhì)層細胞中均有不同程度染色(圖3);在外耳道正常皮膚中的表達主要分布在基底層和基底上層,表達稀疏(圖4);Caspase-9和Livin蛋白在中耳膽脂瘤上皮的表達比在正常外耳道皮膚中的表達范圍廣,且表達水平也明顯增強,陽性平均灰度值比較見表1。

圖1 Caspase-9蛋白在膽脂瘤中的表達(SP×400)圖3 Livin蛋白在膽脂瘤中的表達(SP×400)

表1 膽脂瘤和外耳道正常皮膚中Caspase-9蛋白和Livin蛋白表達灰度值(ˉx±s)

2.3 Caspase-9和Livin蛋白表達相關(guān)性研究Caspase-9和Livin蛋白在膽脂瘤中的表達呈正相關(guān),r=0.848(P<0.05)。

3 討論

圖2 Caspase-9蛋白在正常皮膚中的表達(SP×400)圖4 Livin蛋白在正常皮膚中的表達(SP×400)

Livin是新發(fā)現(xiàn)的凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族成員之一,與Survivin具有同源性。它含有一個IAP家族特征性的桿狀病毒IAP重復序列(baculoviral IAP repeat,BIR)結(jié)構(gòu)域和羧基端的環(huán)狀指樣結(jié)構(gòu)區(qū)域(RIAG Zinc-finger domain)。Livin在正常成人的大多數(shù)組織中不表達[11],在表皮、淋巴結(jié)、脾臟和黑色素細胞中弱表達,在胎兒的腦、胸腺、腎臟和肝等組織中高表達[12]。Livin主要通過和Caspase蛋白結(jié)合抑制其級聯(lián)激活反應(yīng)而發(fā)揮抗凋亡作用。Nachmias等[13]的研究發(fā)現(xiàn),Livin可以和Caspase-9結(jié)合,在凋亡的起始階段起抗凋亡作用。

本研究顯示,Caspase-9蛋白在中耳膽脂瘤上皮的表達主要在顆粒層和棘層,表達密集,在正常外耳道皮膚中的表達主要位于顆粒層,表達稀疏,二者之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與Miyao等[14]研究結(jié)果Caspase-3和Caspase-8在中耳膽脂瘤中高表達相符。說明膽脂瘤上皮細胞有很強的凋亡能力,這與腫瘤細胞的無限制的增殖并且能抵御凋亡的能力完全不同[15]。促凋亡蛋白Caspase-9在中耳膽脂瘤中的高表達,說明Caspase-9在膽脂瘤上皮的細胞凋亡中起著很重要的作用,使其凋亡能力增強,造成大量的膽脂瘤角質(zhì)細胞堆積,并使快速增殖的膽脂瘤細胞受到抑制,說明Caspase-9在中耳膽脂瘤的凋亡機制中發(fā)揮重要的作用。。Livin蛋白在中耳膽脂瘤上皮的表達比正常外耳道皮膚中的表達范圍廣,且表達水平也明顯增強,二者之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與Park等[16]研究結(jié)果Survivin在中耳膽脂瘤中高表達相符。凋亡抑制蛋白Livin在膽脂瘤組織中異常表達,說明Livin參與了膽脂瘤上皮的凋亡調(diào)控過程,在膽脂瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用。

本研究顯示,促凋亡蛋白Caspase-9和抑制凋亡蛋白Livin在膽脂瘤中的表達呈正相關(guān),因此可以認為,由于Caspase-9和Livin蛋白的相互作用,使膽脂瘤上皮細胞凋亡保持相對平衡狀態(tài)。而Caspase-9蛋白低表達,細胞凋亡受抑制,二者呈負相關(guān)。減少Livin的產(chǎn)生可能會有效減少中耳膽脂瘤細胞凋亡的抑制,這樣,也許就為我們提供了另一種治療膽脂瘤型中耳炎的新途徑和新思路,但Livin參與中耳膽脂瘤細胞凋亡具體機制還有待研究。

1 Mitza A,McGuirk M,Hockenberry TN,et al.Human survivin is negatively regulated by wild-type P53 and participates in P53-depend apoptotic pathway[J].Oncogene,2002,21:2 613.

2 Albino AP,Reed JA,Bogdany JK,et al.expression of P53 protein in human middle ear cholesteatomas:pathogenetic impications[J].Am J Otol,1998,19:30.

3 Olszewska E,Chodynicki S,Chyczewsk L.Apoptosis in the pathogenesis of cholesteatoma in adults[J].Eur Arch Otorhinolaryngol,2006,263:409.

4 Kojima H,Miyazaki H,Tanaka Y,et al.Role of Bcl-xl protein in differentiation and apoptosis of human middle ear cholesteatoma epithelium[J].Arch Otolaryngol Head Neck Surg,1999,125:738.

5 關(guān)芳靈,馬敏,尚麗芳,等.X連鎖凋亡抑制蛋白在膽脂瘤中的表達及其與細胞凋亡的關(guān)系[J].山西醫(yī)藥雜志,2008,37:492.

6 李冬,黃芳,龔樹生,等.凋亡抑制蛋白survivin及Bcl-2在中耳膽脂瘤上皮中的表達及意義[J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2006,12:334.

7 Ashe PC,Berry MD.Apoptotic signaling cascades[J].Prog Neuro Psychopharmacol Biol Psychiatry,2003,27:199.

8 Boatright KM,Salvesen GS.Mechanisms of caspase activation[J].Current Opinion in Cell Biology,2003,15:72.

9 Hamzei M,Ventriglia G,Hagnia M,et al.Osteoclast stimulating and differentiating factors in human cholesteatoma[J].Laryngoscope,2003,113:436.

10 Jeong JH,Park CW,Tae K,et al.Expression of RANKL and OPG in middle ear cholesteatoma tissue[J].Laryngoscope,2006,116:1 180.

11 Lin JH,Deng G,Huang Q,et al.KIAP,a novel member of the inhibitor of apoptosis protein family[J].Biochem Biophys Res Commun,2000,279:820.

12 Vucic D,Stennicke HR,Pisabarrom T,et al.ML-IAP,a novel inhibitor of apoptosis that is preferentially expressed in human melanomas[J].Curr Bio I,2000,10):1 359.

13 Nachmias B,Ashhab Y,Bucholtz V,et al.Caspase-mediated cleavage converts livin from an antiapoptotic to a proapoptotic factor:implications for drug-resistant melanoma[J].Cancer Res,2003,63:6 340.

14 Miyao M,Shinoda H,Takahashi S.Caspase-3,caspase-8 and nuclear factor-KappaB expression in human cholesteatoma[J].Otol Neurotol,2006,27:8.

15 余其林,金康業(yè).中耳膽脂瘤上皮細胞增生與凋亡狀態(tài)的研究[J].臨床耳鼻咽喉科雜志,2001,15:450.

16 Park HR,Min SK,Min K,et al.Increased expression of P63 and survivin in cholesteatomas[J].Acta Otolaryngol,2009,129:268.

(2010-05-10收稿)

(本文編輯 雷培香)

Expression and Significance of Caspase-9 and Livin in the MiddIe Ear ChoIesteatoma

Chen XiuIan,Qin ZhaoBin,Chen Xiaohua
(Department of OtorhinoIaryngoIogy,the First AffiIiated HospitaI of Zhengzhou University,Zhengzhou,450052,China)

Objective To investigate the effect of caspase-9 apoptosis protein and the inhibitor of apoptosis protein livin in the middle ear cholesteatoma.Methods The expressions of caspase-9 and livin in 23 cholesteatoma and 10 normal cases of exteral meatal skin were studied with immunohistochemistry.Semiquantitative analysis was used for comparision and statistical analysis.ResuIts ①The gray values of caspase-9 and livin in the cholesteatoma were signifincantly higher than in the exteral meatal skin(P<0.05).②Caspase-9 and livin had both positive staining in 14 cases,while caspase-9 and livin had both negative staining in 4 cases,and livin had positive staining but Caspase-9 staining was absent in 1 case.Caspase-9 had positive staining but livin staining was absent in 4 case of the corelation analysis(P<0.05).ConcIusion The expressions of caspase-9 and livin in the middle ear cholesteatoma made the apoptosis reach a new balance,which was different from those in maligant tumors.

Caspase-9; Livin; Cholesteatoma; Apoptosis

10.3969/j.issn.1006-7299.2011.01.014

R764.2

A

1006-7299(2011)01-0044-03

1 鄭州大學第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科(鄭州 450052)

陳秀蘭,女,河南人,主治醫(yī)師,主要研究方向為聽力學。

秦兆冰(Email:qzb@zzu.edu.cn)

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