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紫外線致皮膚光老化治療過程中Ⅰ型、Ⅲ型膠原的表達(dá)變化

2011-05-31 03:42:06史春艷姚春麗
中國老年學(xué)雜志 2011年10期
關(guān)鍵詞:模型

史春艷 姚春麗

(長春市中心醫(yī)院,吉林 長春 130062)

日光中的紫外線(utltraviolet,UV)輻射直接導(dǎo)致皮膚光老化。紫外線分為三個(gè)波段:UVA 320~400 nm,UVB 280~320 nm,UVC 200~280 nm〔1〕。UVC 一般被地面大氣層中的氧及臭氧所吸收,主要導(dǎo)致皮膚損傷的是UVA和UVB。UVA對(duì)皮膚的穿透能力高于UVB,可深達(dá)皮膚基底層和真皮層,UVB作用于皮膚表皮層,是引起皮膚紅斑和色素沉著及皮膚粗糙、多皺的主要因素〔2,3〕。

1 材料與方法

1.1 動(dòng)物 健康Wistar大鼠30只,清潔級(jí),體重(250±20)g,由吉林大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組及MSCs治療組,每組10只。

1.2 試劑與儀器 胎牛血清、L-DMEM培養(yǎng)基(GIBCO公司),胰蛋白酶(SIGMA公司),RNA提取試劑盒(北京博邁德公司),倒置顯微鏡(日本Olympus),凝膠成像系統(tǒng)、PCR儀(美國伯樂公司)。

1.3 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的分離、培養(yǎng) 無菌分離Wistar大鼠股骨,注射器吸取 L-DMEM培養(yǎng)基沖出骨髓,200μm濾網(wǎng)過濾成單細(xì)胞,以1×105/ml接種于培養(yǎng)瓶中,37℃、5%CO2飽和濕度條件下培養(yǎng),傳至第3代備用。

1.4 模型制備 電動(dòng)剃須刀剔除大鼠背部5 cm×6 cm區(qū)域的毛發(fā),采用15 W UVA和UVB紫外燈,置于大鼠背部裸露皮膚區(qū)的正上方35 cm處,每日照射2 h并觀察大鼠皮膚變化,共照射60 d,對(duì)照組大鼠不做任何干預(yù)。

1.5 Ⅰ型、Ⅲ型膠原的表達(dá) 調(diào)細(xì)胞濃度為1×106/ml,在大鼠背部裸露皮膚區(qū)多點(diǎn)注射,1次/w,共8 w。頸椎脫臼處死各組動(dòng)物,用銳利刀片取其背部照射區(qū)面積0.5 cm2大小的皮膚組織,采用RNA提取試劑盒提取RNA,根據(jù)GenBank的Ⅰ型、Ⅲ型膠原基因序列,以β-actin為內(nèi)參照,設(shè)計(jì)、合成引物(見表1),進(jìn)行 RT-PCR 反應(yīng),50℃15 min,94℃2 min,94℃30 s,58℃、30 s,72℃1.5 min 30個(gè)循環(huán)。取PCR反應(yīng)液5μl進(jìn)行1.2%瓊脂糖凝膠電泳,觀察PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 組間比較采用t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

治療組Ⅰ型膠原表達(dá)明顯低于模型組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組Ⅰ型膠原表達(dá)接近于對(duì)照組(P>0.05)。治療組Ⅲ型膠原表達(dá)高于模型組(P<0.05),但接近于對(duì)照組(P>0.05)。表現(xiàn)出皮膚光老化早期改變的特征。即模型組Ⅰ型膠原顯著增高,Ⅲ型膠原減少。見圖1。

表1 RT-PCR檢測(cè)中引物序列

圖1 RT-PCR檢測(cè)Ⅰ型、Ⅲ型膠原在各組的表達(dá)

3 討論

成人皮膚中主要是Ⅰ型和Ⅲ型膠原,其中Ⅰ型膠原約占皮膚膠原干重的85%,是維持皮膚張力和承受拉力的重要成分,也是維持皮膚飽滿充盈的物質(zhì)基礎(chǔ)。Ⅲ型膠原是幼稚、纖細(xì)的膠原纖維,是構(gòu)成網(wǎng)狀纖維的主要成分,在胚胎期占皮膚干重的50%。日光照射可影響I型膠原的形成,Ⅲ型膠原相對(duì)增加,最終導(dǎo)致成熟膠原束減少,皮膚出現(xiàn)松弛和皺紋。UV可使膠原發(fā)生改變,導(dǎo)致皮膚損傷〔4〕。UV照射可使真皮成纖維細(xì)胞功能受損,合成和分泌前膠原蛋白的能力下降,使MMP高表達(dá),能特異性的降解幾乎所有的細(xì)胞外基質(zhì)成分,破壞膠原纖維和彈力纖維的正常結(jié)構(gòu)。MMP在真皮中的堆積會(huì)加重真皮的氧化性損傷,進(jìn)一步抑制成纖維細(xì)胞的增殖及膠原的合成〔5,6〕。

MSCs具有自我更新和多向分化潛能,MSCs可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為表皮樣細(xì)胞;也觀察到MSCs在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中參與真皮組織重建〔7,8〕。MSCs移植在損傷組織的重建及修復(fù)慢性損傷中均起著重要作用。MSCs多點(diǎn)注射治療皮膚光老化發(fā)現(xiàn),Ⅰ型膠原纖維相對(duì)含量減少,治療組Ⅰ型膠原表達(dá)明顯低于模型組;Ⅲ型膠原纖維的相對(duì)含量提高,治療組Ⅲ型膠原表達(dá)高于模型組。提示MSCs移植后對(duì)皮膚光老化有治療作用,其具體機(jī)制有待于進(jìn)一步研究探討。

1 Hajnoczky G,Csordas G,Madesh M,et al.Control of apoptosis by IP3 and ryanodine receptor driven calcium signals〔J〕.Cell Caleium,2000;28:349-63.

2 Cedar SH.The function of stem cells and their future roles in healthcare〔J〕.Br JNus,2006;15(2):104-7.

3 史春夢(mèng),程天民.大鼠真皮多能間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)〔J〕.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2001;23(9):1068-70.

4 朱彥君,孟宇宏,馮光珍,等.紫外線照射后無毛鼠皮膚膠原的變化及其定量分析〔J〕.中華醫(yī)學(xué)美學(xué)美容雜志,2005;11(3):159-62.

6 Wondrak GT,Roberts MJ,Cervantes-Laurean D,et al.Proteins of the extracellular matrix are sensitizers of Photo-oxidative stress in human skin Cells〔J〕.Invest Dermatology,2003;121(3):578-86.

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