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牽牛花綜合征合并星狀玻璃體變性1例

2011-05-30 05:25:12王琴玲張京紅
中國(guó)中醫(yī)眼科雜志 2011年1期

王琴玲 張京紅

患者男性,46歲,主因發(fā)現(xiàn)左眼視物不清1年余于2009年10月18日來我院就診。否認(rèn)其它病史,全身檢查未見異常。眼科檢查:視力右眼0.8,左眼0.1。雙眼外眼及眼球運(yùn)動(dòng)正常。雙眼角膜透明,前房及瞳孔正常,晶狀體透明。右眼玻璃體透明,左眼玻璃體可見散在白色球形小體,隨眼球運(yùn)動(dòng)而微微飄動(dòng),靜止時(shí)恢復(fù)至原來位置無下沉,未見玻璃體液化。眼底:右眼未見異常。左眼視盤直徑約為對(duì)側(cè)眼2倍,中央部凹陷,凹陷區(qū)可見灰白色膠質(zhì)樣物質(zhì),視盤周圍可見約20余根血管呈放射狀分布,部分血管伴有白鞘,視網(wǎng)膜色澤正常,黃斑區(qū)中心凹光反射(-)(圖1)。 眼壓:右眼11 mmHg,左眼10 mmHg。眼B超示:左眼玻璃體腔大量點(diǎn)狀強(qiáng)回聲反射,與正常球壁回聲之間可見帶狀正常玻璃體回聲區(qū),視盤部位可見凹陷無回聲區(qū),邊界清楚,提示:左眼星狀玻璃體變性,左眼視神經(jīng)發(fā)育異常。視野檢查:雙眼未見異常。視覺誘發(fā)電位 (VEP)檢查:雙眼未見異常。熒光素眼底血管造影(FFA)顯示:右眼未見異常熒光;左眼視盤周圍可見多支血管呈放射狀分布(圖2)。光學(xué)相干斷層掃描(OCT)顯示:左眼視盤凹陷較右眼明顯擴(kuò)大加深(圖3、圖4)。驗(yàn)光結(jié)果:右眼-0.50DS 矯正至 1.0,左眼 -1.50DS ()-3.50DC×90°矯正至0.5。臨床診斷:(1)左眼牽牛花綜合征;(2)左眼星狀玻璃體變性;(3)左眼弱視;(4)雙眼屈光不正。

討論

牽牛花綜合征(Morning glory syndrome,MGS)是一種較為罕見的視盤先天發(fā)育異常,由Kindler首次提出,因眼底形態(tài)像一朵盛開的牽牛花而得名。該病病因尚不明確,可能由于胚胎期胚裂上端視杯的兩層神經(jīng)上皮與視蒂交界處衍化異常引起〔1〕。該病特征為:視盤較正常乳頭大2~6倍,底部凹陷,常被絨毛狀或不透明白色組織填充;其邊緣不規(guī)整,隆起似一環(huán)形嵴,其上斷續(xù)有色素沉著;嵴環(huán)外為視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮區(qū),有約20支左右血管從視盤邊緣處或穿過中央不透明組織,向四周視網(wǎng)膜分布,走行平直,很少分支;動(dòng)靜脈管徑均細(xì),不易分辨,有的伴有白鞘〔2〕。MGS可合并視網(wǎng)膜脫離、玻璃體動(dòng)脈殘留、永存原始玻璃體增生癥、視網(wǎng)膜色素變性、脈絡(luò)膜缺損、小眼球、視網(wǎng)膜動(dòng)靜脈交通吻合等其他眼底異常〔3〕,還可伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)及正中顱面骨發(fā)育異常,如腭裂及唇裂等〔4〕。該病目前尚無特殊治療方法。

圖1 左眼視盤直徑約為對(duì)側(cè)眼2倍,中央部凹陷,凹陷區(qū)可見灰白色膠質(zhì)樣物質(zhì),視盤周圍可見約20余根血管呈放射狀分布,部分血管伴有白鞘,視網(wǎng)膜色澤正常。圖2 FFA示左眼視盤周圍可見多支血管呈放射狀分布,未見滲漏。圖3OCT顯示右眼視杯深度 966 μm,直徑2531 μm。 圖 4 OCT顯示左眼視杯深度1003 μm,直徑5014 μm。

星狀玻璃體變性(asteroid hyalosis)為良性玻璃體變性,中老年人好發(fā)。以玻璃體內(nèi)出現(xiàn)含鈣的脂質(zhì)白色小球?yàn)樘卣鳌0咨∏蛘尺B于玻璃體纖維上,眼球轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),僅有輕微移動(dòng)。病因不詳,有報(bào)告證實(shí)與糖尿病有關(guān)。80%為單眼發(fā)病,無顯著性別差異,一般不影響視力。組織學(xué)檢查,玻璃體內(nèi)星狀混濁可能由脂肪酸、磷酸鈣鹽組成,有人推測(cè)它可能為玻璃體纖維變性所致。本例病例單眼牽牛花綜合征合并星狀玻璃體變性,目前尚未見報(bào)道,二者有無聯(lián)系,有待于進(jìn)一步求證。

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