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系統(tǒng)性紅斑狼瘡并發(fā)肺動(dòng)脈高壓的臨床分析

2011-05-04 03:21:28路魏孫文聞
天津醫(yī)藥 2011年11期
關(guān)鍵詞:系統(tǒng)性

劉 琦 鞏 路魏 蔚 孫文聞 張 娜

肺動(dòng)脈高壓(PAH)為系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的常見(jiàn)并發(fā)癥,其起病較隱襲,待患者出現(xiàn)臨床癥狀時(shí)常常已發(fā)展至中、重度PAH甚至肺源性心臟病,失去良好的治療時(shí)機(jī)。多種因素可導(dǎo)致部分輕中度、無(wú)特異性表現(xiàn)的PAH患者漏診。目前缺乏對(duì)SLE患者肺動(dòng)脈壓的普查及其相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,對(duì)早期PAH關(guān)注甚少,多種臨床指標(biāo)與PAH是否相關(guān)也存在較大爭(zhēng)議。本研究采用彩色多普勒超聲心動(dòng)圖(UCG)對(duì)SLE患者的肺動(dòng)脈壓進(jìn)行篩查以發(fā)現(xiàn)可能被臨床遺漏的部分早中期PAH,并對(duì)SLE并發(fā)PAH患者的體征和部分免疫學(xué)指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比分析,探討其相關(guān)性。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院免疫科住院部2009年8月—2010年1月所有確診SLE患者66例,均符合1997年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)修訂的SLE診斷標(biāo)準(zhǔn),且除外風(fēng)濕性心臟病、心肌梗死、肺癌、慢性阻塞性肺疾病、肺梗死病史者。年齡16~74歲,平均(39±14)歲,其中男6例,女60例。

1.2 方法

1.2.1 臨床資料 收集SLE患者的性別、年齡、臨床特征,包括運(yùn)動(dòng)后呼吸困難、乏力、胸痛、雷諾現(xiàn)象等。

1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 SLE患者入院初查血常規(guī)+凝血功能、自身抗體、免疫全項(xiàng)。

1.2.3 影像學(xué)檢查 (1)UCG:使用PHILIPS iE33型彩色多普勒超聲顯像儀,探頭頻率1.7~3.4 MHz,彩色速標(biāo)尺61.6 cm/s,濾波500 Hz,取樣容積0.40 cm,聲束與血流方向的夾角小于20°,記錄肺動(dòng)脈收縮壓(PASP)、是否存在心包積液。(2)胸部CT:使用Light Speed16層螺旋CT,患者仰臥位,吸氣末屏氣采集,掃描范圍從肺尖至肋膈角下。先做全肺螺旋掃描,層厚10 mm,螺距1.375,掃描時(shí)間0.5 s。然后做高分辨率CT(HRCT)重建,層厚 1.25 mm,間距 10 mm,120 kV,280 mA。記錄是否存在肺間質(zhì)病變(interstitial lung disease,ILD)、胸腔積液。

1.3 PAH診斷標(biāo)準(zhǔn) UCG示靜息時(shí)肺動(dòng)脈平均壓(PAMP)>3.3 kPa或PASP>4 kPa,或運(yùn)動(dòng)時(shí)PAMP>4 kPa[1]。將66例SLE患者分為PAH組和非PAH組。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,對(duì)計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),雙側(cè)檢驗(yàn)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 SLE并發(fā)PAH的患病率 66例SLE患者中PAH組17例,肺動(dòng)脈壓(47±22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),其中男2例,女15例。

2.2 臨床特征及血清學(xué)指標(biāo)分析 PAH組、非PAH組雷諾現(xiàn)象、多漿膜腔積液和ILD發(fā)生情況比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),運(yùn)動(dòng)后呼吸困難、乏力、胸痛差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。PAH組較非PAH組血小板(PLT)、補(bǔ)體C3減低的發(fā)生率高,球蛋白(GLO)、免疫球蛋白G(IgG)、循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)、類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)升高者多,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),而2組間白細(xì)胞(WBC)減低、貧血和抗Sm、抗雙鏈DNA抗體(抗ds-DNA)、抗SSA、抗U1RNP、抗心磷脂抗體(ACL)、抗組蛋白抗體(AHA)陽(yáng)性率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

表1 66例SLE患者的臨床特征分析 (例)

表2 66例SLE患者血清學(xué)分析 (例)

3 討論

SLE是一種器官非特異性自身免疫性疾病[2-3],PAH為其常見(jiàn)并發(fā)癥且預(yù)后險(xiǎn)惡。雖初步數(shù)據(jù)表明,SLE患者預(yù)后明顯優(yōu)于系統(tǒng)性硬化(3年生存率為74%比47%)[4],但從診斷PAH起2年內(nèi)總體病死率高達(dá)25%~50%[5]。Magliano等[6]報(bào)道0.5%~14%的SLE合并PAH;董馨等[7]報(bào)道102例SLE患者發(fā)生PAH者達(dá)22.5%。但以上均為回顧性研究,目標(biāo)人群存在較大差異。本研究以肺動(dòng)脈壓早期篩查為出發(fā)點(diǎn),結(jié)果顯示SLE并發(fā)PAH者占25.8%,明顯高于既往報(bào)道。本次篩查結(jié)果也顯示有相當(dāng)多的輕、中度PAH而無(wú)癥狀者,若及時(shí)治療,部分病情仍可逆轉(zhuǎn)。由此可見(jiàn)SLE一經(jīng)確診即行肺動(dòng)脈壓篩查的必要性。

與肺動(dòng)脈高壓相關(guān)性較高的癥狀是雷諾現(xiàn)象,其較為公認(rèn)的機(jī)制是循環(huán)系統(tǒng)的末梢血管收縮。SLE患者在受到寒冷缺氧刺激時(shí),肺小動(dòng)脈痙攣收縮,肺血管阻力增加,最終導(dǎo)致PAH。免疫復(fù)合物沉積于肺間質(zhì),導(dǎo)致炎癥反應(yīng),同時(shí)刺激纖維母細(xì)胞增生,產(chǎn)生大量的膠原纖維和細(xì)胞外基質(zhì),引起ILD[8],進(jìn)而影響氣體交換,導(dǎo)致低氧血癥。嚴(yán)重的肺間質(zhì)纖維化,導(dǎo)致肺血管床儲(chǔ)備減少,當(dāng)毛細(xì)血管床減幅超過(guò)70%時(shí),則肺循環(huán)阻力增大,促使PAH。

肺動(dòng)脈血管壁上有RF等免疫復(fù)合物沉積,可加重免疫反應(yīng),引起局部血管活性介質(zhì)的釋放,從而導(dǎo)致肺血管炎、血管內(nèi)膜增厚、阻力增加,出現(xiàn)PAH。本研究中,PAH組較非PAH組CIC升高的發(fā)生率、RF陽(yáng)性率明顯增高,可予以解釋。

多篇研究報(bào)道,PAH者SLE活動(dòng)性高[9-10]。本文雖未進(jìn)行系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)指數(shù)(SLEDAI)評(píng)分和進(jìn)一步分析,但發(fā)現(xiàn)PAH組較非PAH組補(bǔ)體C3減低、GLO升高、多漿膜腔積液者增多,亦提示PAH與疾病活動(dòng)性相關(guān)。本研究顯示組間PLT減低者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能為活動(dòng)期血象損害所致。

有研究表明,抗U1RNP抗體和抗ds-DNA抗體可能參與了肺血管的增殖性病變,ACL通過(guò)與血管內(nèi)皮細(xì)胞的磷脂結(jié)合使內(nèi)皮細(xì)胞功能受損等機(jī)制影響PAH的發(fā)生,然而國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)對(duì)血清學(xué)抗體與PAH相關(guān)性報(bào)道仍存在爭(zhēng)議[11],尤其ACL。

PAH的臨床表現(xiàn)往往隱匿且特異性差,單憑癥狀而臨床確診十分困難[12]。在所有檢測(cè)手段中右心導(dǎo)管檢查是測(cè)定肺動(dòng)脈壓的金指標(biāo),但屬有創(chuàng)操作,不能用于連續(xù)性觀察,患者不易接受,目前在基層醫(yī)院推廣應(yīng)用仍較困難。UCG是使用最廣泛的非侵入性篩選手段,其重要價(jià)值有:(1)估測(cè)PASP。(2)評(píng)估病情嚴(yán)重程度和預(yù)后。(3)病因診斷,發(fā)現(xiàn)心內(nèi)畸形、大血管畸形等,并可排除左心病變所致的被動(dòng)性肺動(dòng)脈壓力升高。UCG與右心導(dǎo)管檢查結(jié)果相關(guān)性為0.31~0.95[13],敏感性達(dá)83.3%~90%,特異性達(dá)75%[14]。

本研究提示,SLE患者確診后均應(yīng)行肺動(dòng)脈高壓篩查,甚至可推廣至所有結(jié)締組織病患者,UCG不失為PAH早期篩選的有效手段,有條件者再行右心導(dǎo)管檢查。如有陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),則根據(jù)PAH不同階段適當(dāng)干預(yù),綜合治療,并定期復(fù)查UCG以評(píng)價(jià)療效,阻止病情進(jìn)展,減少患者心肺功能受損,提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。

[1]Simonneau G,Galie N,Rubin LJ,et al.Clinical classification of pulmo?nary hyper-Tension[J].J Coll Cardiol,2004,43(Suppl):5-12.

[2]楊曉帆,張春兵,季曉輝.SLE患者外周血CD4+、CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞細(xì)胞因子分泌的改變[J].國(guó)際內(nèi)科學(xué)雜志,2007,34(12):685-687.

[3]徐安平,梁艷儀,呂軍,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡與CD19基因多態(tài)性的相關(guān)性研究[J].國(guó)際內(nèi)科學(xué)雜志,2007,34(10):562-567.

[4]Condliffe R,Kiely DG,Peacock AJ,et al.Connective tissue dis?ease-associated pulmonary arterial hypertension in the modern treatment era[J].J Respir Crit Care Med,2009,179:151-157.

[5]Galie N,Manes A,Farahani KV,et a1.Pulmonary arterial hyperten?sion associated to connective tissue diseases[J].Lupus,2005,14(9):713-717.

[6]Magliano M,lsenberg DA,Hillson J.Pulmonary hypertension in au?toimmunerheumatic disease:where arewe now[J]? Arthritis Rheum,2002,46(8):1997-2009.

[7]董馨,鄭毅,陳曦.系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并肺動(dòng)脈高壓23例臨床分析[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2007,11(10):609-612.

[8]李海云,鄭毅.結(jié)締組織病合并間質(zhì)性肺疾病的研究進(jìn)展[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2005,9(7):438-441.

[9]陳冬瑩,梁柳琴,王曉東,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并肺動(dòng)脈高壓的臨床相關(guān)因素分析[J].國(guó)際內(nèi)科學(xué)雜志,2009,36(1):9-11.

[10]Winslow TM,Ossipov MA,Fazio GP,et al.Five-year follow-up study of the prevalence and progression of pulmonary hypertension in systemic lupus erythematosus[J].American Heart J,1995,129(3):510-515.

[11]Johnson SR,Gladman DD,Urowitz MB,et al.Pulmonary hyperten?sion in systemic lupus[J].Lupus,2004,13(7):506-509.

[12]Bijl M,Bootsma H,Kallenberg CG.Pulmonary arterial hypertension in systemic lupus erythematosus:should we bother[J].Rheumatolo?gy,2009,48(12):1471-1472.

[13]McGoon M,Gutterman D,Steen V,et al.Screening,early detection,and diagnosis of pulmonary arterial hypertension:ACCP evi?dence-based clinical practice guidelines[J].Chest,2004,126(1 Suppl):14S-34S.

[14]Gonzalez-Lopez L,Cardona-Munoz EG,Celis A,et al.Therapy with intermittent pulse cyclophosphamide for pulmonary hypertension as?sociated with systemic lupus erythematosus[J].Lupus,2004,13(2):214-216.

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