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維生素K缺乏時(shí)鼠尿理化性質(zhì)的改變與尿結(jié)石形成的關(guān)系

2011-03-01 01:17:28趙建軍陳鵬杰楊海平
河北中醫(yī) 2011年5期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

趙建軍 陳鵬杰 楊海平 李 磊

(河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院泌尿外科,河北 邯鄲 056002)

尿結(jié)石的形成是一個(gè)復(fù)雜的物理化學(xué)過(guò)程,是一種世界范圍的常見(jiàn)病和多發(fā)病,發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。尿結(jié)石的形成原因至今尚未完全清楚,一般認(rèn)為它與尿液pH、尿道感染、礦物質(zhì)代謝障礙等多種因素有關(guān)[1]。

尿結(jié)石的形成與尿液中大分子蛋白質(zhì)的性質(zhì)明顯相關(guān),如尿凝血片段 1(urinary prothrombin fragment 1,UDTF1)是抑制尿中草酸鈣結(jié)晶的主要因子之一,是維生素K依賴性尿蛋白,其氨基末端的10~12個(gè)γ-羧基谷氨酸(Gla)殘基是其強(qiáng)烈抑制草酸鈣結(jié)晶的分子基礎(chǔ)[2]。在以前的研究中,我們?cè)^察到應(yīng)用維生素K拮抗劑-香豆素可以造成大鼠生成腎結(jié)石的傾向增加[3]。另外,我們對(duì)腎結(jié)石患者應(yīng)用維生素K后其尿中抑制草酸鈣結(jié)晶活性增加[4],說(shuō)明維生素K缺乏可能改變UDTF1分子氨基酸構(gòu)成,與腎結(jié)石形成有關(guān)。但維生素K缺乏時(shí)尿液理化性質(zhì)的變化,以及此變化與腎結(jié)石形成的關(guān)系,國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道,值得進(jìn)一步研究。

在本實(shí)驗(yàn)中我們通過(guò)成功建立維生素K缺乏的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,以期觀察維生素K缺乏時(shí)大鼠尿液理化性質(zhì)的變化,探討此變化與腎結(jié)石形成的關(guān)系,結(jié)果如下。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 Wistar雄性大鼠40只(體質(zhì)量180~220 g),由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物合格證號(hào):黑醫(yī)動(dòng)證字09-032號(hào)。飼養(yǎng)條件:溫度為18~29℃,相對(duì)濕度40% ~70%,每h換氣次數(shù)10~20次,噪聲60 db以下。

1.1.2 藥品 誘石劑飲水采用飲水中加0.6%乙二醇及0.6%氯化銨,均購(gòu)于哈爾濱市試劑公司。維生素K1標(biāo)準(zhǔn)品(Sigma)。

1.2.3 飼料配方 采用AIN93M(the American Institute of Nutrition-for adult rat maintenance)飼料配方,各種飼料成分均購(gòu)于哈爾濱市試劑公司。從中去除維生素K成分來(lái)制作無(wú)維生素K飼料。因豆油中含有維生素K,故本實(shí)驗(yàn)中采用玉米油代替。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 動(dòng)物分組及飼養(yǎng) 將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為4組,即對(duì)照組(A組)(含維生素K飼料和普通飲水)、無(wú)維生素K飼料組(B組)(無(wú)維生素K飼料和普通飲水)、誘石劑飲水組(C組)(含維生素K飼料和誘石劑飲水)、無(wú)維生素K飼料誘石劑飲水組(D組)(無(wú)維生素K飼料和誘石劑飲水),每組10只。

1.2.2 大鼠尿液理化指標(biāo)的測(cè)定 所用鼠尿?yàn)轱曫B(yǎng)第3周末開(kāi)始代謝籠飼養(yǎng),收集24 h尿,加1%疊氮鈉4℃保存待用,共1周。應(yīng)用PHS-2C型數(shù)字顯示酸度計(jì)測(cè)定尿pH值,乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法測(cè)定尿鈣量,變色酸比色法測(cè)定尿草酸含量。

1.2.3 高壓液相法測(cè)定血漿中維生素K1水平 飼養(yǎng)4周后,水合氯醛腹腔注射麻醉,股動(dòng)脈采血2 mL/只,低速離心(1 200 r/min)15 min,吸取血漿,立即避光封存于-70℃冰箱中。從-70℃冰箱中取出樣品,待融化后,離心(3 500 r/min 10 min),取上清液 0.5 mL 加甲醇 0.5 mL,混勻2 min,再加入5 mL正己烷混勻5 min,再次離心(3 500 r/min 5 min,離心后棄去己烷層,取甲醇層置于微量離心管中,最后離心(10 000 r/min 5 min),取上清液通過(guò)進(jìn)口一次性微量過(guò)濾器(0.22 μm)過(guò)濾,稀釋10倍,取5 μL上機(jī)測(cè)樣。整個(gè)過(guò)程較嚴(yán)格在避光條件中進(jìn)行,稀釋標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 10 μg/mL=10 ng/μL。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。用單因素方差分析法進(jìn)行組間差異顯著性分析。

2 結(jié)果

2.1 各組血漿中維生素K1水平的比較 見(jiàn)表1。

表1 各組血漿中維生素K1水平的比較 nmoL/L

由表1可見(jiàn),大鼠血漿中維生素K1的水平無(wú)維生素K飼料組明顯低于對(duì)照組(P<0.001),無(wú)維生素K飼料誘石劑飲水組明顯低于誘石劑飲水組(P<0.001)。

2.2 各組尿量、尿鈣、尿草酸及尿pH比較 見(jiàn)表2。

表2 各組尿量、尿鈣、尿草酸及尿pH比較

表2 各組尿量、尿鈣、尿草酸及尿pH比較

與 A 組比較,*P <0.005,** P <0.001

組 別 尿量(mL/24 h)尿鈣(mmoL/24 h)尿草酸(mmoL/24 h) 尿pH A組22.72 ±1.89 1.52 ±0.15 15.05 ±1.54 7.93 ±0.35 B 組 44.23 ±4.85** 2.36 ±0.21** 19.73 ±1.27* 6.32 ±0.11*C 組 13.63 ±0.94** 2.66 ±0.13** 23.53 ±1.13* 5.65 ±0.23*D 組 13.69 ±1.44** 2.71 ±0.38** 26.99 ±1.51* 5.21 ±0.27*

由表2可見(jiàn),無(wú)維生素K飼料組24 h尿量較對(duì)照組明顯增加(P<0.001),誘石劑飲水組和無(wú)維生素K飼料誘石劑飲水組與對(duì)照組相比明顯減少(P<0.001);鼠尿中24 h尿鈣排出量無(wú)維生素K飼料組、無(wú)維生素K飼料誘石劑飲水組及誘石劑飲水組與對(duì)照組相比均明顯增加(P<0.001);鼠尿中24 h尿草酸排出量無(wú)維生素K飼料組、誘石劑飲水組及無(wú)維生素K飼料誘石劑飲水組與對(duì)照組比較明顯增加(P<0.005);大鼠尿pH值無(wú)維生素K飼料組、誘石劑飲水組及無(wú)維生素K飼料誘石劑飲水組與對(duì)照組比較均降低(P<0.005),顯示無(wú)維生素K飼料組、誘石劑飲水組及無(wú)維生素K飼料誘石劑飲水組3組尿液均酸化,且程度按無(wú)維生素K飼料組→誘石劑飲水組→無(wú)維生素K飼料誘石劑飲水組依次逐漸加重。

3 討論

本次實(shí)驗(yàn)采用美國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)AIN-93M實(shí)驗(yàn)性大鼠的飼料配方,從中去除維生素K成分,并且將飼料配方中的豆油用玉米油代替,因豆油含有維生素K成分,限制外源性維生素K的攝入,并且輔以每日2次清除大鼠糞便加上大鼠尾部糞套方法,限制內(nèi)源性維生素K合成。造成維生素K缺乏模型,并通過(guò)高壓液相檢驗(yàn)血漿中的維生素K1水平來(lái)證實(shí)。

維生素K缺乏時(shí),大鼠的尿量明顯增加,提示腎小管的重吸收功能減弱,間接提示腎小管的受損。在同樣應(yīng)用誘石劑的情況下,2組實(shí)驗(yàn)大鼠的尿量無(wú)差別,但較正常對(duì)照組明顯減少,提示在誘石劑喂養(yǎng)下造成腎小管的重度損傷。

尿鈣是僅次于草酸的一種重要的成石因子,正常飲水時(shí)維生素K缺乏組,大鼠尿鈣的排出量增加顯著,結(jié)果提示:第一,維生素K參與全身鈣代謝,缺乏時(shí)全身骨脫鈣,但脫鈣的后果是尿中鈣濃度的升高,尿中鈣排泄的增加卻是造成腎結(jié)石形成的一個(gè)重要因素;第二,當(dāng)維生素K缺乏時(shí),全身的羧化水平降低,造成依賴維生素K羧化的尿蛋白結(jié)構(gòu)和功能的異常,進(jìn)而造成尿液中晶體對(duì)腎小管上皮的損傷,損傷后鈣的回吸收減少。兩者結(jié)合更易導(dǎo)致晶體對(duì)腎小管的損害與黏附,從而形成結(jié)石。當(dāng)給予誘石劑飲水時(shí),2組大鼠尿鈣的排出量無(wú)差別。但與正常組比較尿鈣的排出量顯著增加,說(shuō)明鈣代謝的極度異常。

尿草酸是非常重要的成石因子,其成石作用是尿鈣的10倍,所以尿中草酸濃度的增加對(duì)于草酸鈣結(jié)石的形成具有重要意義[5-6]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在正常飲水的情況下,缺乏維生素K的實(shí)驗(yàn)組,草酸的排出量明顯高于對(duì)照組,草酸的排出增加。在同時(shí)誘石劑飲水情況下,缺乏維生素K組草酸的排出量高于無(wú)缺乏組,進(jìn)一步說(shuō)明維生素K存在情況下,腎小管的上皮組織有自然的保護(hù)機(jī)制,在同樣的誘石劑損傷因子存在時(shí),正常飲食的大鼠腎小管受損較輕。

缺乏維生素K的實(shí)驗(yàn)組尿pH值低于對(duì)照組。誘石劑飲水的實(shí)驗(yàn)組,維生素K缺乏與否,其pH值的差異同樣顯著。酸性尿有利于結(jié)石的形成,缺乏維生素K時(shí),尿的酸性加強(qiáng),說(shuō)明此時(shí)有利于結(jié)石的形成

本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)維生素K缺乏時(shí)鼠尿理化性質(zhì)的變化有著明顯的結(jié)石形成傾向,可能是由于依賴維生素K尿蛋白分子結(jié)構(gòu)的異常所致,尿蛋白分子結(jié)構(gòu)異常與鼠尿理化性質(zhì)的變化可能存在一定的相關(guān)性。

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[2]陳俊匯,劉繼紅,章詠裳,等.草酸鈣尿結(jié)石患者腎組織維生素K依賴羧化酶活性的研究[J].中華泌尿外科雜志,2002,23(12):725-727.

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